グローバルな臨床開発を支えるフィージビリティ担当派遣

オススメポイント

おすすめポイント

国内屈指のテレワーク環境：原則週5日の在宅勤務（フルリモートに近い形）のため、プライベートや家庭との両立が非常にスムーズです。

外資系ならではの柔軟な働き方：始業時間は8:45から9:30の間で調整が可能。ご自身のライフスタイルに合わせたリズムで勤務いただけます。

希少な専門スキルを磨く：DQSやCitelineといった業界最先端のデータベースを活用し、データドリブンな臨床開発の経験を積むことができます。

グローバルなコミュニケーション：海外拠点とのオンライン会議を通じ、日常的に英語力を活かせるダイナミックな環境です。

高水準の報酬設定：時給5,000円という非常に高い待遇をご用意しており、月収例は78万円以上と専門性を正当に評価いたします。

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グローバルな臨床開発を支えるフィージビリティ担当

給与・待遇	時給 5,000円～ 6,000円 (交通費支給あり)
勤務地	住所：東京都品川区大崎駅（徒歩5分）
仕事内容	臨床試験（治験）の立ち上げ段階において、日本国内での実施可能性を多角的に分析・支援する業務をお任せします。臨床試験の戦略的調査（フィージビリティ活動）試験デザインの概要を精査し、社内の関係部署と連携しながら日本での実施可否を検討します。専用データベースを用いたリサーチを行い、治験の成功に向けた最適な医療機関（サイト）の選定・提案を行います。専門家（医師）とのインサイト収集・会議運営臨床の第一線で活躍する医師から、試験デザインに関する専門的な知見を収集するサポートを行います。また、プロジェクトのコミットメントに関する社内会議のファシリテーションを行い、合意形成を円滑に進めます。データ活用によるオペレーション支援専用ツールを用いた進捗レポートの作成や、データツールの開発サポートを通じて、カントリー・オペレーション・マネージャーの意思決定を支えます。Power BI等の最新ツールに触れる機会も豊富にあります。
勤務時間・残業	08:45～17:20（実働 7 時間 50 分）休憩： 45分
休日	土，日，祝※会社カレンダー
対象となる方	対象となる方必須経験：製薬業界やCROにて、カントリー・フィージビリティまたはサイト・フィージビリティの業務経験をお持ちの方。臨床試験の進捗管理実務に精通されている方。語学力：TOEIC 700点以上、または同等の英語力（読み書きおよび会議でのコミュニケーションが可能な方）。 PCスキル：Excel（VLOOKUP・ピボットテーブル）およびPowerPointの基本操作。歓迎スキル：DQS、Citelineなどのデータベースリサーチ経験、またはPower BIの使用経験がある方。システム関連の知識を活かしたい方も歓迎いたします。
業界	医薬品・医療機器