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製薬メーカー本社での安全性情報の業務

製薬メーカー本社での安全性情報の業務派遣

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製薬メーカー本社での安全性情報の業務

給与・待遇 時給 2,000円 ~ 2,800円 (交通費支給あり)
月収例 300,000円(時給2,000円×実働7.5h×週5日勤務×4週)

※月収例は一例であり、補償するものではありません。
※経験により考慮します。
勤務地 住所:東京都千代田区
東京駅、丸の内駅、大手町駅(徒歩5分)
仕事内容 安全管理責任者のもと、他の副作用評価担当とともに市販後のケースプロセッシング業務全般を担当していただきます
 収集:MR、文献、海外措置、お客様相談室、海外提携会社
 評価:新規性・重篤性・因果関係評価 など
 報告:PMDA報告(15日or30日)、CIOMSによる海外提携会社報告
勤務時間・残業 09:00~17:30(実働 7 時間 30 分)
休憩: 1時間
残業:月平均10~20時間程度

※就業時間の相談可能
※月0~1回、休日出勤(土曜日)をお願いする場合がございます。
休日 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー
対象となる方 【必須条件】
◆製薬系企業(メーカー、CRO等)にて安全性情報経験のある方
◆安全性情報管理システムの使用経験
その他就業条件 ◇期間限定(産休代替~2027年3月末)
※状況により継続勤務の可能性があります

業界 医薬品・医療機器

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