技術者派遣のBREXA Advan（ブレクサアドバン） TOP検索結果一覧【東京】グローバル臨床開発モニター（CRA／オンコロジー領域）
オススメポイント
■業務概要
・当社グループの中核CROとして、臨床開発支援と臨床研究支援を統合した新体制
・国内医師の約7割・20万人超の会員基盤を持つ医療情報プラットフォームを活用
・外資系製薬企業を中心とした高難度・グローバル案件が多数
・オンコロジー領域に強み（経験者比率9割以上）
・創薬シーズ探索会社をグループ内に持ち、開発パイプラインとの連携が可能
・受託＋メーカー派遣の両軸でキャリアの幅を広げられる環境
■やりがい
・医師プラットフォームを背景とした独自アセットを活かし、従来のCROでは得られない価値提供に関われる
・高難度かつグローバルな試験を通じて、CRAとしての市場価値を一段引き上げられる
・第二創業期の中核メンバーとして、組織づくりや事業成長にも関与できる
・受託・派遣双方の経験を通じて、製薬企業とCRO双方の視点を獲得できる
・働きやすさ（残業10〜20時間、フレックス、在宅）と専門性向上を両立できる環境
■こんな方へ
これまでグローバル試験やオンコロジー領域でご経験を積まれてきた方にとって、「次にどこで価値を発揮するか」は重要なテーマかと思います。
同社は単なる案件アサイン型のCROではなく、医師基盤やグループ連携を背景に、臨床開発の在り方そのものに踏み込める稀有な環境です。
これまで培われたご経験をベースに、より高いレベルの案件や組織フェーズで挑戦されたいとお考えであれば、一度具体的にご紹介させてください。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29784
・当社グループの中核CROとして、臨床開発支援と臨床研究支援を統合した新体制
・国内医師の約7割・20万人超の会員基盤を持つ医療情報プラットフォームを活用
・外資系製薬企業を中心とした高難度・グローバル案件が多数
・オンコロジー領域に強み（経験者比率9割以上）
・創薬シーズ探索会社をグループ内に持ち、開発パイプラインとの連携が可能
・受託＋メーカー派遣の両軸でキャリアの幅を広げられる環境
■やりがい
・医師プラットフォームを背景とした独自アセットを活かし、従来のCROでは得られない価値提供に関われる
・高難度かつグローバルな試験を通じて、CRAとしての市場価値を一段引き上げられる
・第二創業期の中核メンバーとして、組織づくりや事業成長にも関与できる
・受託・派遣双方の経験を通じて、製薬企業とCRO双方の視点を獲得できる
・働きやすさ（残業10〜20時間、フレックス、在宅）と専門性向上を両立できる環境
■こんな方へ
これまでグローバル試験やオンコロジー領域でご経験を積まれてきた方にとって、「次にどこで価値を発揮するか」は重要なテーマかと思います。
同社は単なる案件アサイン型のCROではなく、医師基盤やグループ連携を背景に、臨床開発の在り方そのものに踏み込める稀有な環境です。
これまで培われたご経験をベースに、より高いレベルの案件や組織フェーズで挑戦されたいとお考えであれば、一度具体的にご紹介させてください。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29784
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円 ～ 11,000,000円
(交通費支給あり)
【給与】 ・想定年収：800万円～1100万円 ※年俸制 ・月給：66万6,666円～91万6,666円（年収を12分割して支給） ・基本給：533,466円～（月給は固定残業代133,200円～を含む） 【賞与】会社業績により決算賞与支給の場合あり ※2023年現在、5年連続支給実績あり 【昇給】毎年4月に実施（1年間の成果に基づき決定） 【手当】 ・テレワーク手当：10,000円～15,000円 ※在宅日数による ※会社へ出勤した際は、1日単位で経費精算 ・派遣手当：月額36,000円～99,000円※派遣先単価により変動有 ・CRA手当：月額20,000円～30,000円※受託開始から終了まで 【出張】 出張は月2～3回（アサインされたプロジェクトによる） ※出張日当：1,000円～2,000円 ※日本全国の医療機関。領域や難易度によって異なります 【制度・福利厚生】 ・在宅勤務（全従業員利用可） ・時短制度（一部従業員利用可） ・服装自由（全従業員利用可）※カジュアル勤務（私服） ・その他制度：iDeCo＋制度有 ・育児短時間勤務制度（時短制度） ・定期健康診断 ・インフルエンザ予防接種補助 ・福利厚生倶楽部加入 ・当社グループ団体生命保険 |
|---|---|
| 勤務地 | 住所：東京都港区 溜池山王駅（東京メトロ銀座線溜池山王駅 13・14番出口徒歩1分） |
| 仕事内容 | ■業務概要 臨床開発モニター（CRA）として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。 【治験開始前（立ち上げ業務）】 ・治験実施医療機関や治験責任医師の選定、適格性の評価 ・医療機関へのプロトコール説明および調整 ・契約締結に向けた各種手続き ・治験薬の搬入、被験者登録準備、施設内の管理体制構築 【治験実施中（モニタリング業務）】 ・医療機関を訪問し、治験が計画通りに進行しているかを確認 ・GCP（医薬品の臨床試験の実施基準）遵守状況のチェック ・症例報告書（CRF）の確認、データの正確性・安全性情報の確認 ・進捗管理および課題の早期発見、改善提案・関係者との調整 【治験終了後（クローズ業務）】 ・治験終了手続きおよび施設クローズ対応 ・報告書作成、データ整理・最終確認 【企業・求人の特徴】 ・オンコロジー領域／グローバル試験を中心に、高難度案件へ参画できる環境 ・グループ内の創薬機能と連携し、自社発の新薬開発プロジェクトに関与できる可能性あり！ ・受託CRO業務に加え、製薬企業への派遣など多様な働き方・キャリアパスを選択可能 ・平均残業10～20時間、フレックス・テレワーク制度ありで働きやすい環境 ■勤務地補足：東京本社または東京都23区内の派遣先を担当することとなります。 |
| 勤務時間・残業 |
00:～:（実働 8 時間） 休憩： 1時間 ・フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～14:00） ・所定労働時間：8時間 休憩60分 ・残業：有 平均残業時間：10～20時間 ・残業手当：有 |
| 休日 | 年間 127日（内訳）：完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 夏季5日 年末年始7日 |
| 対象となる方 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力（中級以上／特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し、市場価値を高めたい方 |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |
