【東京】臨床開発モニター（リーダー候補）／オンコロジー・グローバル試験担当／在宅可・フレックス制人材紹介

オススメポイント

■企業概要
当社は、医療情報プラットフォームを展開する臨床開発・研究支援会社です。
2026年にグループ再編により新体制へ移行し、臨床開発支援と臨床研究支援の機能を統合。医師ネットワークやデジタル技術を活かし、製薬企業・医療機器メーカー・医療機関に対して高付加価値なサービスを提供しています。
外資系企業案件やグローバル試験、オンコロジー領域など、専門性の高い案件が多い点も特徴です。

■やりがい
・オンコロジーやグローバル試験など、専門性の高い案件経験を積むことでCRAとしての市場価値を高められます。
・医薬品開発の最前線に関わり、新たな治療選択肢を患者様へ届ける社会的意義を実感できます。
・グループ内の創薬シーズ案件など、新薬開発プロジェクトへ関われる可能性があります。
・新体制で拡大中の組織だからこそ、将来的にリーダー・PMなど上流ポジションも目指しやすい環境です。
・成長環境でありながら、柔軟な働き方も整っているため、無理なくキャリアを積み上げられます。

■こんな方へ
CRAとしてご経験を重ねてこられた方ほど、「この先どこで経験を積むか」がキャリアを大きく左右します。もし今、より専門性の高い領域に進みたい、グローバル案件に携わりたい、あるいは働き方も見直したいとお考えでしたら、非常に相性の良い環境だと感じています。これまでのご経験を次の成長につなげたい方へ、ぜひ一度ご覧いただきたい求人です。

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29779

【東京】臨床開発モニター（リーダー候補）／オンコロジー・グローバル試験担当／在宅可・フレックス制

給与・待遇	年収 6,000,000円～ 9,000,000円 (交通費支給あり) ・想定年収：600万円〜900万円　※年俸制・月給：50万円～75万円（年収を12分割して支給）・基本給：405,000円～（月給は固定残業代月95,000円～を含む）【賞与】会社業績により決算賞与支給の場合あり　※2023年現在、5年連続支給実績あり【昇給】毎年4月に実施（1年間の成果に基づき決定）【手当】・テレワーク手当：10,000円～15,000円 ※在宅日数による ※会社へ出勤した際は、1日単位で経費精算・派遣手当：月額36,000円～99,000円※派遣先単価により変動有・CRA手当：月額20,000円～30,000円※受託開始から終了まで【出張】出張は月2～3回（アサインされたプロジェクトによる） ※出張日当：1,000円～2,000円 ※日本全国の医療機関。領域や難易度によって異なります【制度・福利厚生】・在宅勤務（全従業員利用可）・時短制度（一部従業員利用可）・服装自由（全従業員利用可）※カジュアル勤務（私服）・その他制度：iDeCo＋制度有・育児短時間勤務制度（時短制度）・定期健康診断・インフルエンザ予防接種補助・福利厚生倶楽部加入・当社グループ団体生命保険
勤務地	住所：東京都港区溜池山王駅（東京メトロ銀座線溜池山王駅 13・14番出口徒歩1分）
仕事内容	■募集背景事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要当社は、医療情報プラットフォームを展開する臨床開発・研究支援会社です。 2026年にグループ再編により新体制へ移行し、臨床開発支援と臨床研究支援の機能を統合。医師ネットワークやデジタル技術を活かし、製薬企業・医療機器メーカー・医療機関に対して高付加価値なサービスを提供しています。外資系企業案件やグローバル試験、オンコロジー領域など、専門性の高い案件が多い点も特徴です。 ■業務概要製薬企業・医療機器メーカーから受託した臨床開発プロジェクトにおいて、CRA（臨床開発モニター）として治験全体の推進を担っていただきます。 ■業務詳細・治験開始前の準備業務　実施医療機関・責任医師の選定、施設適格性調査、治験実施計画書の説明、契約締結、治験薬搬入準備など・モニタリング業務　担当施設を訪問し、治験がGCPやプロトコールに沿って適切に進行しているか確認　症例報告書（CRF）の点検、進捗管理、安全性情報対応、課題発生時の改善提案など・治験終了対応　終了手続き、報告書作成、データ整理、関係各所との調整業務担当案件はオンコロジーやグローバル試験など高難度案件もあり、経験に応じてステップアップできる環境です。受託案件に加え、製薬メーカー側での業務経験を積める派遣型案件もあります。 ■やりがい・オンコロジーやグローバル試験など、専門性の高い案件経験を積むことでCRAとしての市場価値を高められます。・医薬品開発の最前線に関わり、新たな治療選択肢を患者様へ届ける社会的意義を実感できます。・グループ内の創薬シーズ案件など、新薬開発プロジェクトへ関われる可能性があります。・新体制で拡大中の組織だからこそ、将来的にリーダー・PMなど上流ポジションも目指しやすい環境です。・成長環境でありながら、柔軟な働き方も整っているため、無理なくキャリアを積み上げられます。 ■こんな方へ CRAとしてご経験を重ねてこられた方ほど、「この先どこで経験を積むか」がキャリアを大きく左右します。もし今、より専門性の高い領域に進みたい、グローバル案件に携わりたい、あるいは働き方も見直したいとお考えでしたら、非常に相性の良い環境だと感じています。これまでのご経験を次の成長につなげたい方へ、ぜひ一度ご覧いただきたい求人です。 ■勤務地補足：東京本社または東京都23区内の派遣先を担当することとなります。
勤務時間・残業	00:～:（実働 8 時間）休憩： 1時間・フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～14:00）・所定労働時間：8時間　休憩60分・残業：有　平均残業時間：10～20時間・残業手当：有
休日	年間 127日（内訳）：完全週休二日制　土曜日曜祝日夏季5日年末年始7日
対象となる方	【必須】・CRA経験5年以上・英語力（特にスピーキング）【歓迎】・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験【こんな方に】・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方・働きやすさも大切にしながら働きたい方・より高度な案件に挑戦し、市場価値を高めたい方
業界	医薬品・医療機器