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オススメポイント
おすすめポイント
医薬品の安全性を担保する専門的な知見を正当に評価し、安定した収入をお約束します。
新日本橋駅至近、三越前駅からも徒歩圏内の洗練されたオフィス環境。通勤利便性が高く、仕事帰りのプライベートも充実させやすい都心の拠点です。
ライフサイエンスを牽引するグローバル企業と同様、厳格な品質基準とコンプライアンスが徹底されており、極めて高い意識を持つプロフェッショナルな環境で研鑽を積めます。
嗜好品等を手掛ける大手グループのように、ガバナンスと教育体制が完備されており、最新のGQP/GMP省令に基づいた高度な品質管理・保証実務を習得できます。
多種多様な医薬品の原薬や中間体のプロジェクトに関わることができるため、QA担当者としての市場価値を飛躍的に高めることが可能です。
土日祝休みでワークライフバランスも良好。安定した経営基盤のもとで、腰を据えて長期的にキャリアを形成したい方に最適なポジションです。
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
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多種多様な医薬品の原薬や中間体のプロジェクトに関わることができるため、QA担当者としての市場価値を飛躍的に高めることが可能です。
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| 給与・待遇 |
時給
2,000円
～
3,000円
(交通費支給あり)
ご経験により決定 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都中央区 |
| 仕事内容 |
医薬品の製造から出荷に至るすべてのプロセスにおいて、定められた品質基準が遵守されているかを検証・管理する品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。
製造管理・品質管理に関わる記録の確認と評価 工場から提出される製造記録や試験結果などのバッチレコードを精査します。手順通りに適切に製造が行われ、品質に問題がないかを論理的に判断する、出荷可否判定の重要な根拠を担います。 逸脱・変更管理への対応と是正措置の推進 製造工程で発生した予期せぬ事態（逸脱）や、製造方法の変更が品質に与える影響を評価します。原因究明のための調査を支援し、再発防止策（CAPA）が有効に機能しているかを確認します。 文書管理およびSOPの作成・改訂 標準作業手順書（SOP）や製品標準書などの品質関連ドキュメントが最新の法令に適合しているかを管理します。正確で明瞭な文書管理を通じて、データの信頼性（DI）を根底から支えます。 供給先・委託先の管理および監査サポート 原料メーカーや委託先の品質管理体制を評価し、品質の担保を図ります。国内外の当局査察や顧客監査の際には、品質保証の立場から対応をサポートし、組織の信頼性を証明します。 品質情報の収集とリスクマネジメント 市場からの品質に関する問い合わせや情報を収集し、関連部署と連携して迅速な調査と対応を行います。常に高いリスク感度を持ち、製品の安全性と有効性を守り抜く司令塔としての役割です。 |
| 勤務時間・残業 | 08:50～17:30（実働 7 時間 40 分） 残業あり |
| 休休日 | 土日祝、就業先カレンダー |
オススメポイント
解析経験を、メーカー側で新薬開発を動かす専門性へ。がん領域の臨床開発を支える仕事。
■企業の特徴：
創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
1960年代から抗がん剤の研究開発を手掛け、長年にわたりがん治療へ貢献してきました。
現在も独自の創薬プラットフォームを活用した研究開発を推進。
新たな創薬基盤の拡充にも取り組んでいます。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25700
■企業の特徴：
創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
1960年代から抗がん剤の研究開発を手掛け、長年にわたりがん治療へ貢献してきました。
現在も独自の創薬プラットフォームを活用した研究開発を推進。
新たな創薬基盤の拡充にも取り組んでいます。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25700
| 給与・待遇 |
年収
5,700,000円
～
8,500,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 ほか |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
臨床試験における解析担当者として、解析計画に基づく各種資料・データの作成から、CROマネジメント、電子データ申請、関係部門との調整まで幅広く担当します。
具体的には、以下の業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括・管理 ・解析項目、図表計画書等の作成 ・RAP／TLFsなど解析帳票の作成 ・SDTM／ADaMの作成・CDISC対応 ・申請電子データ提出に関する業務 ・データや仕様に関するCROとの調整 ・担当業務に関する規制当局対応 ・海外関連会社との連携 ・社内関連部門との協業 同社では、一般的に「統計解析」とまとめられやすい業務を、 「統計」と「解析」に分けて運用しています。 「統計」はプロトコルの統計パートやSAP作成などを担当。 「解析」はRAP／TLFs作成、CDISC対応、申請電子データ提出、CROとの解析実務上のやり取りなどを担当します。 CRO側では統計と解析の窓口が分かれていないケースも多いため、同社では解析担当者がCRO窓口を担い、仕様書作成やデータに関する問い合わせ対応などを行います。 そのため、単に与えられた仕様に沿って作業するのではなく、解析業務全体を理解し、関係者と調整しながらプロジェクトを前へ進める役割です。 これまでの実務経験を土台に、より上流から臨床試験の解析業務に関わることができます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:40～17:30（実働 7 時間 50 分） |
| 休休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3） ・その年の暦により異なる。 ・実績: 2020年（125日）、2021年（122日）、2022年（123日）、2023年 |
オススメポイント
＜CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャーの募集＞
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=24944
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=24944
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
11,000,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 他 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：埼玉県神川町(児玉郡) |
| 仕事内容 |
【職務概要】
医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3） ・その年の暦により異なる。 |
オススメポイント
＜CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャーの募集＞
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29489
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29489
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
11,000,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 他 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：徳島県徳島市 |
| 仕事内容 |
【職務概要】
医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 |
| 勤務時間・残業 | 08:00～17:00（実働 8 時間） |
| 休休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3） ・その年の暦により異なる。 |
オススメポイント
＜CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャーの募集＞
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29490
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29490
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
11,000,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 他 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
【職務概要】
医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 |
| 勤務時間・残業 | 08:40～17:30（実働 7 時間 50 分） |
| 休休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3） ・その年の暦により異なる。 |
オススメポイント
★医療機器プロジェクトですが、医薬品の経験でもチャレンジ可能！
リード経験を積みたい方やポジションアップを目指したい方も是非エントリーください。
★医薬専門研修『BREXA ACADEMY Clinical』のご紹介
https://advan.brexa.com/strengths/academy/clinical/
リード経験を積みたい方やポジションアップを目指したい方も是非エントリーください。
★医薬専門研修『BREXA ACADEMY Clinical』のご紹介
https://advan.brexa.com/strengths/academy/clinical/
| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円
～
8,500,000円
(交通費支給あり)
交通費上限35,000円まで |
|---|---|
| 勤務地 | エリア： |
| 仕事内容 |
医療機器プロジェクトのＰＭとして下記業務をお願いいたします。
医薬品や臨床研究での経験もエントリー可能です。 ・試験の企画、準備、運営、実行をグローバルと協働しながら遂行 ・試験マイルストーンや目標の達成 ・臨床プロジェクトチーム内および機能部門との円滑なコミュニケーションの維持 ・予算およびスケジュールに沿ったプログラム管理 ・プロトコル、最終報告書、試験マニュアル、ツールなど臨床文書の作成 ・医師およびコーディネーター会議の調整・参加 ・安全性・有害事象の監視および適切な対応策の実施 ・リスク特定およびその軽減策の策定・実行 プロジェクト管理やリード経験ある方歓迎します。 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:00（実働 7 時間） |
| 休休日 | 土日祝日、他配属先カレンダーに準ずる |
オススメポイント
株式会社ケアネットは、医師向け医療情報プラットフォーム「CareNet.com」を運営する医療情報プラットフォーマーです。
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
15,000,000円
(交通費支給あり)
年俸制 （分割回数12回） 基本給 666,667円～1,250,000円 ※上記年収は想定です。選考内での評価で変動する可能性がございます。 ※賞与：業績連動賞与あり 固定残業代制 超過分別途支給 （管理監督者の場合は深夜労働手当） 固定残業代の相当時間：20.0時間/月 （管理監督者の場合は深夜労働手当10.0時間分/月） 【手当】 通勤手当：会社規定に基づき支給（上限 45,000円/月） 在宅手当：有 残業手当：有 ※管理職採用の場合は支給無 【制度】 在宅勤務（一部従業員利用可） リモートワーク可（一部従業員利用可） 副業OK（一部従業員利用可） 【福利厚生】 ■団体生命保険加入 ■団体3大疾病保障保険加入 ■東京都報道事業健康保険組合加入 インフルエンザ予防接種補助、人間ドッグ補助(35歳以上)、 付加給付金、その他会社補助あり ■副業OK（事前申請あり） ■フリードリンク（コーヒー・紅茶）飲み放題 等 ■マッサージチェア使い放題 ■酸素ボックス使い放題 ■Care Bar 四半期に1回開催 ■退職金制度有（選択制確定拠出年金） ■アニバーサリー休暇 ■資格報奨金制度有 ■コミュニケーション費制度有 ■健康増進サービスVitality利用可 ■社食（会社一部費用負担）有 ■オフィスコンビニ有 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
製薬企業向けの新規事業部門にて、新薬・医薬品のローンチサポートに関するプロジェクトをリードしていただきます。
主な業務は以下を想定しています。 ・製薬企業が抱えるマーケティング・上市に関する課題の把握 ・新薬ローンチに向けた戦略・施策の企画立案 ・ターゲットとなる医師へのアプローチ方法の設計 ・製薬企業に対するソリューションの提案 ・プロジェクト全体の推進、進捗管理 ・製薬企業、医師、社内関係部署など各ステークホルダーとの調整 ・実施施策の効果検証および改善提案 ・新たなサービス、ソリューションの企画・開発 特徴は、既存のサービスを販売するだけではなく、顧客の課題に応じて「どのような仕組みをつくるべきか」から考えられることです。 また、一つの製品だけを長期間担当するのではなく、複数の製薬企業・製品・疾患領域のローンチに携われるため、医薬品マーケティングや上市戦略について幅広い経験を積むことができます。 正解が決まっていないテーマも多く、自ら仮説を立て、周囲を巻き込みながらプロジェクトを前へ進めていくことが期待されています。 |
| 勤務時間・残業 | 00:～:（実働 8 時間） ・フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～14:00） ・所定労働時間：8時間 休憩60分 ・残業：有 |
| 休休日 | 年間 128日（内訳）完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（年末年始、特別休暇、有給休暇、アニバーサリー休暇） |
オススメポイント
・国内有数のジェネリック医薬品メーカーで、開発プロジェクト全体の推進に携われる
・薬事申請、PMDA対応、社内外関係者との調整経験を幅広く積める
・将来的には医療機器、治療用アプリ、海外事業など新規領域へ挑戦できる
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30160
・薬事申請、PMDA対応、社内外関係者との調整経験を幅広く積める
・将来的には医療機器、治療用アプリ、海外事業など新規領域へ挑戦できる
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30160
| 給与・待遇 |
年収
4,900,000円
～
7,500,000円
(交通費支給あり)
※業務経験を考慮し、紹介先規定により決定します。 ※昇給あり：年1回 ※賞与あり :年2回 ＜待遇＞ 交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市淀川区 |
| 仕事内容 |
ジェネリック医薬品の新規開発において、開発計画の立案から薬事申請、関係者との調整まで、プロジェクトを前に進める役割を担います。
開発部門だけで完結する仕事ではなく、薬事、品質、生産、営業などの社内部門や、PMDA、共同開発先など、多くの関係者と連携しながら製品化を目指します。 具体的には、以下の業務を担当します。 ・ジェネリック医薬品の新規開発プロジェクトの企画・推進 ・開発スケジュール、課題、進捗状況の管理 ・社内関係部門との情報共有および調整 ・共同開発先など社外関係者との折衝・取りまとめ ・医療用医薬品に関する薬事対応 ・承認申請資料の作成、確認および申請業務 ・PMDAからの照会事項への対応 ・英語論文や海外資料の確認 ・必要に応じた海外関係先との連携および海外出張 入社後は、まずジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトのマネジメントを担当します。 将来的には、医療機器や治療用アプリなどの新規領域、ジェネリック医薬品の海外販売・導出に関する業務へ担当範囲を広げることも想定されています。 これまで培った医薬品開発の専門性を活かしながら、プロジェクト全体を俯瞰し、関係者をつないで製品化を実現する仕事です。 |
| 勤務時間・残業 | 08:40～17:20（実働 7 時間 39 分） フレックスタイム制 （コアタイム10:00～15:00、所定労働時間7時間40分） 標準就業時間 8:40～17:20 |
| 休休日 | 年間休日126日／完全週休2日制（土・日） |
オススメポイント
・CRA・CTL経験を活かし、試験実施責任者として臨床試験全体をリード
・プロトコール立案や医師・KOLとの科学的ディスカッションにも関与
・将来的にプロダクト全体の開発戦略を担うProduct Chairを目指せる
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25695
・プロトコール立案や医師・KOLとの科学的ディスカッションにも関与
・将来的にプロダクト全体の開発戦略を担うProduct Chairを目指せる
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25695
| 給与・待遇 |
年収
7,000,000円
～
9,900,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
以下の業務をご担当いただきます。
Product Chairが策定した開発方針をもとに、臨床試験の実施責任者として、試験計画の立案からプロトコール作成、医師・KOLとの協議、CTL・CRA・CROの統括、申請関連業務まで幅広く担当します。 単なる進捗管理ではなく、科学的・医学的根拠を踏まえ、自らの考えを持って試験を設計し、関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進するポジションです。 ■試験の戦略的立案・推進： ・治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ※メディカルライティング担当部署と連携しながら、試験の核心部分の社内外（KOL含む）とのディスカッションの主導 ・治験責任医師とのディスカッション： 医学的・科学的エビデンスに基づき、試験の設計や進捗についてドクターと議論を行う ※深い信頼関係を構築 ・チームの統括・管理： 治験の実施責任者として、臨床チーム（CTL、CRA）およびCROの指揮・監督 モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターの指導と教育 ・申請・報告業務： 治験総括報告書の作成、国内申請資料（臨床）の作成 ・グローバル対応： グローバル試験ではアジア、オセアニア地域の担当として試験のタイミングに応じた、国外（主にアジア・オセアニア地域）への出張・連携 ・海外子会社，提携会社との連携 |
| 勤務時間・残業 | 08:40～17:30（実働 7 時間 50 分） |
| 休休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3） ・その年の暦により異なる。 実績: 2026年度125日 |
オススメポイント
【イメージング技術を活用した医薬品・医療機器開発支援会社】
株式会社マイクロンは、2005年に本邦初のイメージングCROとして設立された、医用画像技術を活用した臨床開発支援のパイオニア企業です。
PET、MRI、CT、SPECTなどの医用画像を活用し、医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカー開発を支援。画像解析、読影支援、イメージング・コアラボ業務、品質管理、PET治験薬GMP製造支援など、専門性の高い領域で国内外の臨床試験を支えています。
現在はタイガメッドグループのネットワークも活かし、アジア・欧米発の国際共同治験や先端的な医薬品・医療機器開発案件が拡大中。イメージングCROとしての専門性とグローバル案件の広がりを背景に、さらなる組織強化を進めています。
医薬品開発の現場では、画像解析やバイオマーカーを活用した臨床試験の重要性がますます高まっています。
マイクロンは、医用画像を臨床開発に活用するイメージングCROのパイオニアとして、製薬企業・医療機器メーカーの研究開発を専門的に支援してきました。
今回募集するのは、国内外の臨床試験プロジェクトをリードするプロジェクトマネージャー職です。
単なる進捗管理にとどまらず、クライアント、海外拠点、CRA、DM、統計、画像解析・読影支援部門など、複数の関係者を巻き込みながら、プロジェクト全体を推進していただくポジションです。
オンコロジー、CNS、循環器、眼科など、専門性の高い疾患領域に携わりながら、グローバル治験の最前線で経験を広げられる環境です。
これまで培ってきた臨床開発経験やマネジメント経験を、より裁量の大きなフィールドで活かしたい方にぜひご検討いただきたい求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27374
株式会社マイクロンは、2005年に本邦初のイメージングCROとして設立された、医用画像技術を活用した臨床開発支援のパイオニア企業です。
PET、MRI、CT、SPECTなどの医用画像を活用し、医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカー開発を支援。画像解析、読影支援、イメージング・コアラボ業務、品質管理、PET治験薬GMP製造支援など、専門性の高い領域で国内外の臨床試験を支えています。
現在はタイガメッドグループのネットワークも活かし、アジア・欧米発の国際共同治験や先端的な医薬品・医療機器開発案件が拡大中。イメージングCROとしての専門性とグローバル案件の広がりを背景に、さらなる組織強化を進めています。
医薬品開発の現場では、画像解析やバイオマーカーを活用した臨床試験の重要性がますます高まっています。
マイクロンは、医用画像を臨床開発に活用するイメージングCROのパイオニアとして、製薬企業・医療機器メーカーの研究開発を専門的に支援してきました。
今回募集するのは、国内外の臨床試験プロジェクトをリードするプロジェクトマネージャー職です。
単なる進捗管理にとどまらず、クライアント、海外拠点、CRA、DM、統計、画像解析・読影支援部門など、複数の関係者を巻き込みながら、プロジェクト全体を推進していただくポジションです。
オンコロジー、CNS、循環器、眼科など、専門性の高い疾患領域に携わりながら、グローバル治験の最前線で経験を広げられる環境です。
これまで培ってきた臨床開発経験やマネジメント経験を、より裁量の大きなフィールドで活かしたい方にぜひご検討いただきたい求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27374
| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円
～
10,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：600万円～1,000万円（経験・能力に応じて決定） ※マネージャークラス：800万円～1,200万円も検討可 月給：37.5万円～62.5万円 【賞与】年2回（業績連動） 【昇給】年1回 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都港区 |
| 仕事内容 |
■募集背景
当社はイメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、画像解析・読影における高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。 この成功を基盤に、AI画像診断やバイオマーカー解析など、さらに尖った先端技術の追求・導入を進めています。 タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が多数見込まれており、オンコロジー・CNS・循環器・眼科等の疾患領域別に専門性を高めたチーム体制の構築を目指しています。 各領域のスペシャリストとしてキャリアアップできる環境を整備するため、積極的に複数名を採用します。 ■業務内容 グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです 【プロジェクトマネジメント業務】 ・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ・プロジェクト計画の立案、進捗管理、予算管理、リスク管理 ・クライアント（製薬企業・医療機器メーカー）との折衝・報告 ・社内外のステークホルダーとの調整・コミュニケーション 【グローバル対応】 ・タイガメッド本社・海外拠点との連携（アジア・欧米） ・国際共同治験のプロジェクト管理 ・海外クライアントとの英語/中国語でのコミュニケーション 【チームマネジメント】 ・プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ・CRA、DM、統計等の各部門との連携調整 ■本ポジションの魅力 ◎ アジア・欧米発の最新医薬品・医療機器の治験に携われる ◎ グローバルネットワークを活かした多国籍プロジェクトを経験 ◎ タイガメッドグループの豊富な案件でキャリアアップ ◎ 裁量が大きく、プロジェクト運営の醍醐味を味わえる環境 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 30 分） フレックスタイム制 コアタイム：10:00～15:00 標準勤務時間 9:00～17:30（休憩1時間／12:00～13:00） |
| 休休日 | 完全週休2日制（土日祝）、年末年始（６日間）、夏季休暇（3日）、時間休制度（年間40時間）他 |
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- 臨床開発モニター（CRA）
- 治験コーディネーター（CRC）
- 開発内勤（内勤CRA、治験事務、他）
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- メディカルライティング（MW）
- 製造販売後調査（PMS）
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- 特許
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- 知的財産
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- MR
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- PM/PL/CTM
- PV（安全性情報管理/マネジメント）
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- 医薬系事務（データ入力）
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- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床（薬理・薬物動態・安全性（毒性）・GLP）
- CMC（原薬・製剤・品質・分析・GMP）
- 生産技術・生産管理
- 信頼性保証（QA）/整合性確認（QC）/GxP、QMS
- ポジションマッチング