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オススメポイント
株式会社ケアネットは、医師向け医療情報プラットフォーム「CareNet.com」を運営する医療情報プラットフォーマーです。
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
15,000,000円
(交通費支給あり)
年俸制 （分割回数12回） 基本給 666,667円～1,250,000円 ※上記年収は想定です。選考内での評価で変動する可能性がございます。 ※賞与：業績連動賞与あり 固定残業代制 超過分別途支給 （管理監督者の場合は深夜労働手当） 固定残業代の相当時間：20.0時間/月 （管理監督者の場合は深夜労働手当10.0時間分/月） 【手当】 通勤手当：会社規定に基づき支給（上限 45,000円/月） 在宅手当：有 残業手当：有 ※管理職採用の場合は支給無 【制度】 在宅勤務（一部従業員利用可） リモートワーク可（一部従業員利用可） 副業OK（一部従業員利用可） 【福利厚生】 ■団体生命保険加入 ■団体3大疾病保障保険加入 ■東京都報道事業健康保険組合加入 インフルエンザ予防接種補助、人間ドッグ補助(35歳以上)、 付加給付金、その他会社補助あり ■副業OK（事前申請あり） ■フリードリンク（コーヒー・紅茶）飲み放題 等 ■マッサージチェア使い放題 ■酸素ボックス使い放題 ■Care Bar 四半期に1回開催 ■退職金制度有（選択制確定拠出年金） ■アニバーサリー休暇 ■資格報奨金制度有 ■コミュニケーション費制度有 ■健康増進サービスVitality利用可 ■社食（会社一部費用負担）有 ■オフィスコンビニ有 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
製薬企業向けの新規事業部門にて、新薬・医薬品のローンチサポートに関するプロジェクトをリードしていただきます。
主な業務は以下を想定しています。 ・製薬企業が抱えるマーケティング・上市に関する課題の把握 ・新薬ローンチに向けた戦略・施策の企画立案 ・ターゲットとなる医師へのアプローチ方法の設計 ・製薬企業に対するソリューションの提案 ・プロジェクト全体の推進、進捗管理 ・製薬企業、医師、社内関係部署など各ステークホルダーとの調整 ・実施施策の効果検証および改善提案 ・新たなサービス、ソリューションの企画・開発 特徴は、既存のサービスを販売するだけではなく、顧客の課題に応じて「どのような仕組みをつくるべきか」から考えられることです。 また、一つの製品だけを長期間担当するのではなく、複数の製薬企業・製品・疾患領域のローンチに携われるため、医薬品マーケティングや上市戦略について幅広い経験を積むことができます。 正解が決まっていないテーマも多く、自ら仮説を立て、周囲を巻き込みながらプロジェクトを前へ進めていくことが期待されています。 |
| 勤務時間・残業 | 00:～:（実働 8 時間） ・フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～14:00） ・所定労働時間：8時間 休憩60分 ・残業：有 |
| 休休日 | 年間 128日（内訳）完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（年末年始、特別休暇、有給休暇、アニバーサリー休暇） |
オススメポイント
おすすめポイント
国内屈指のテレワーク環境：原則週5日の在宅勤務（フルリモートに近い形）のため、プライベートや家庭との両立が非常にスムーズです。
外資系ならではの柔軟な働き方：始業時間は8:45から9:30の間で調整が可能。ご自身のライフスタイルに合わせたリズムで勤務いただけます。
希少な専門スキルを磨く：DQSやCitelineといった業界最先端のデータベースを活用し、データドリブンな臨床開発の経験を積むことができます。
グローバルなコミュニケーション：海外拠点とのオンライン会議を通じ、日常的に英語力を活かせるダイナミックな環境です。
高水準の報酬設定：時給5,000円という非常に高い待遇をご用意しており、月収例は78万円以上と専門性を正当に評価いたします。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
国内屈指のテレワーク環境：原則週5日の在宅勤務（フルリモートに近い形）のため、プライベートや家庭との両立が非常にスムーズです。
外資系ならではの柔軟な働き方：始業時間は8:45から9:30の間で調整が可能。ご自身のライフスタイルに合わせたリズムで勤務いただけます。
希少な専門スキルを磨く：DQSやCitelineといった業界最先端のデータベースを活用し、データドリブンな臨床開発の経験を積むことができます。
グローバルなコミュニケーション：海外拠点とのオンライン会議を通じ、日常的に英語力を活かせるダイナミックな環境です。
高水準の報酬設定：時給5,000円という非常に高い待遇をご用意しており、月収例は78万円以上と専門性を正当に評価いたします。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
5,000円
～
6,000円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都品川区 |
| 仕事内容 |
臨床試験（治験）の立ち上げ段階において、日本国内での実施可能性を多角的に分析・支援する業務をお任せします。
臨床試験の戦略的調査（フィージビリティ活動） 試験デザインの概要を精査し、社内の関係部署と連携しながら日本での実施可否を検討します。専用データベースを用いたリサーチを行い、治験の成功に向けた最適な医療機関（サイト）の選定・提案を行います。 専門家（医師）とのインサイト収集・会議運営 臨床の第一線で活躍する医師から、試験デザインに関する専門的な知見を収集するサポートを行います。また、プロジェクトのコミットメントに関する社内会議のファシリテーションを行い、合意形成を円滑に進めます。 データ活用によるオペレーション支援 専用ツールを用いた進捗レポートの作成や、データツールの開発サポートを通じて、カントリー・オペレーション・マネージャーの意思決定を支えます。Power BI等の最新ツールに触れる機会も豊富にあります。 |
| 勤務時間・残業 | 08:45～17:20（実働 7 時間 50 分） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
・大手医薬品メーカーの安全管理部にて、電子添文・適正使用資材の作成、改訂に携わるポジション
・医薬品の適正使用を支え、医療現場や患者さんの安心・安全に貢献できる業務
・将来的には担当責任者、マネジメント、安全管理領域のスペシャリストなど幅広いキャリア形成が可能
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30001
・医薬品の適正使用を支え、医療現場や患者さんの安心・安全に貢献できる業務
・将来的には担当責任者、マネジメント、安全管理領域のスペシャリストなど幅広いキャリア形成が可能
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30001
| 給与・待遇 |
年収
4,800,000円
～
6,100,000円
(交通費支給あり)
※業務経験を考慮し、紹介先規定により決定します。 ※昇給あり：年1回 ※賞与あり :年2回 ＜待遇＞ 交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ほか |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市淀川区 |
| 仕事内容 |
医薬品・医療機器について、適正使用を推進するための情報提供や、電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務を担当いただきます。
単に資料を作成するだけでなく、法規制や安全性情報、医療現場に伝えるべき内容を整理し、関係部門と連携しながら正確でわかりやすい情報提供につなげる仕事です。 具体的には、以下のような業務を想定しています。 ・医薬品、医療機器に関する情報提供業務 ・電子添文の作成、改訂、内容確認 ・適正使用資材の作成、改訂、レビュー ・安全性情報や文献情報の確認、整理 ・社内関係部門との調整、情報共有 ・医療機関や医療従事者に向けた適正使用推進に関する対応 ・必要に応じた資料作成、改訂フローの整備、業務改善 安全管理業務、学術業務、電子添文作成業務の経験がある方はもちろん、病院や保険薬局で薬剤師として医薬品に関わってきた方も、これまでの知識を活かしながら製薬企業側の業務へキャリアを広げていけるポジションです。 |
| 勤務時間・残業 | 08:40～17:20（実働 7 時間 39 分） フレックスタイム制（コアタイム10:00－15:00、所定労働時間7時間40分） |
| 休休日 | 年間休日129日(2026年) 完全週休2日制 |
オススメポイント
＜医療機器・医薬品の安全管理を、次のステージへ広げる＞
医療機器の不具合報告や安全管理業務のご経験を活かしながら、
新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築や、
安全管理業務全体の管理・マネジメントにも関わっていただく求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30002
医療機器の不具合報告や安全管理業務のご経験を活かしながら、
新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築や、
安全管理業務全体の管理・マネジメントにも関わっていただく求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30002
| 給与・待遇 |
年収
4,800,000円
～
8,700,000円
(交通費支給あり)
※業務経験を考慮し、紹介先規定により決定します。 ※昇給あり：年1回 ※賞与あり :年2回 ＜待遇＞ 交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ほか |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市淀川区 |
| 仕事内容 |
医療機器・医薬品の安全管理部門にて、
新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築支援や、 医療機器安全管理業務の全体管理をお任せします。 これまでの不具合報告や安全管理業務の経験を活かしながら、 より上流の仕組みづくりやマネジメントに挑戦できるポジションです。 具体的には、以下のような業務を想定しています。 ・新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援 ・医療機器安全管理業務における全体管理・マネジメント業務 医療機器の安全管理を中心に、製薬企業として扱う製品全体の適正使用・安全性確保に関わる仕事です。 将来的には、担当責任者やマネジメント、安全管理部門のスペシャリストとしてのキャリア形成も期待されています。 |
| 勤務時間・残業 | 08:40～17:20（実働 7 時間 39 分） フレックスタイム制（コアタイム10:00－15:00、所定労働時間7時間40分） |
| 休休日 | 年間休日129日(2026年) 完全週休2日制 |
オススメポイント
☆お仕事のポイント☆
・外資系メーカーで翻訳・MW業務に挑戦！
・在宅併用OKで柔軟な働き方が可能◎
・英語スキルを活かして専門分野で活躍！
・治験関連の重要資料に携われる環境♪
・未経験からでも段階的に成長できる！
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
・外資系メーカーで翻訳・MW業務に挑戦！
・在宅併用OKで柔軟な働き方が可能◎
・英語スキルを活かして専門分野で活躍！
・治験関連の重要資料に携われる環境♪
・未経験からでも段階的に成長できる！
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| 給与・待遇 |
年収
4,000,000円
～
7,500,000円
(交通費支給あり)
固定残業代：なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし 全員に一律で支払われるその他手当金額：なし 年俸400万円～750万円（一般職位の水準となります） ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。※残業代、出張日当は別途支給となります。 ※残業代別途支給、昇給年1回 (4月)、退職金制度（確定拠出年金制度：企業型DC） |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
＼治験関連資料の翻訳チェック・作成業務／
製薬メーカーにおける治験関連資料の 翻訳チェックおよび作成業務を担当します。 治験実施計画書や説明同意文書などの 重要資料について、翻訳内容に抜け漏れが ないかを確認していただきます。 日本語と英語の内容が正確に一致しているか、 自然で理解しやすい文章になっているかを 丁寧にチェックしていく業務です。 治験薬概要書や取り扱い手順書など、 さまざまな文書に関わることができるため 専門知識を幅広く身につけられます。 PMDAからの照会事項やその回答内容の 翻訳チェックにも携わることができ、 実務を通してスキルアップが可能です。 一部資料については翻訳作業も担当し、 英語力を活かしながら経験を積める環境で 着実にステップアップしていけます。 未経験の方でも業務の流れから学べるため 安心してスタートでき、将来的には 専門性の高い分野で活躍できるお仕事です◎ |
| 勤務時間・残業 | 09:15～17:15（実働 7 時間） 勤務形態：固定時間制 総労働時間：1ヶ月あたり160時間 勤務時間：9:00 ～ 18:00(休憩60分) ※アサイン先の勤務時間に準じます ※本アサイン先の場合：9:15 ～ 17:15 |
| 休休日 | 年間休日120日以上/完全週休2日制/土日祝休み/長期休暇あり ※アサイン先に準じます |
オススメポイント
医薬品開発において、本当に重要なのは「どう開発を進めるか」という戦略設計です。
今回募集するのは、医療用医薬品の開発全体計画を描き、臨床試験を設計し、承認取得まで導く中核ポジション。
単なるオペレーションではなく、プロジェクト全体を俯瞰しながら、研究・開発・薬事・外部パートナーと連携し、開発成功へ導く役割です。
豊富なブランド力と安定基盤を持ちながらも、新たなモダリティやアンメットメディカルニーズに挑み続ける環境だからこそ、これまで積み上げた臨床開発経験をより上流・本質的な領域で活かすことができます。
＜企業の特徴＞
・創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合製薬企業
・OTC医薬品と医療用医薬品の両事業を持つ研究開発型企業
・抗体医薬品や新規モダリティ開発を強化中
・東南アジア・欧州を中心にグローバル展開を推進
・安定した事業基盤と積極的な研究投資を両立
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29941
今回募集するのは、医療用医薬品の開発全体計画を描き、臨床試験を設計し、承認取得まで導く中核ポジション。
単なるオペレーションではなく、プロジェクト全体を俯瞰しながら、研究・開発・薬事・外部パートナーと連携し、開発成功へ導く役割です。
豊富なブランド力と安定基盤を持ちながらも、新たなモダリティやアンメットメディカルニーズに挑み続ける環境だからこそ、これまで積み上げた臨床開発経験をより上流・本質的な領域で活かすことができます。
＜企業の特徴＞
・創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合製薬企業
・OTC医薬品と医療用医薬品の両事業を持つ研究開発型企業
・抗体医薬品や新規モダリティ開発を強化中
・東南アジア・欧州を中心にグローバル展開を推進
・安定した事業基盤と積極的な研究投資を両立
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29941
| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円
～
8,000,000円
月給：32万円～ 賞与：年2回 ※但し、業績等の理由により変動 残業手当：有残業時間に応じて別途支給 各種手当：子ども養育等 ※規定に伴い支給 時短制度（一部従業員利用可）、資格取得支援制度（全従業員利用可）、研修支援制度（全従業員利用可）、継続雇用制度(勤務延長)（全従業員利用可）、裁量労働制度（一部従業員利用可） 財形貯蓄制度/社員共済会/確定給付年金/確定拠出年金/団体定期保険/永年勤続表彰制度 他 寮・社宅：有 独身寮(入寮条件有)/転勤者社宅 階層別研修（新入社員研修、主任研修、主事研修）、年代別ライフプラン研修、部門別研修など |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都豊島区 |
| 仕事内容 |
創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合ヘルスケア企業。
OTC医薬品領域では圧倒的な知名度を誇る一方で、 医療用医薬品領域でも皮膚疾患・糖尿病・整形外科・免疫炎症領域を中心に独自の新薬開発を推進しています。 セルフメディケーション事業と新薬創出を両輪に持つ、国内でも稀有な研究開発型製薬企業として、 国内市場のみならず東南アジア・欧州へと事業を拡大。 安定した事業基盤のもと、次世代の医療ニーズに応える挑戦を続けています。 今回のポジションでは医療用医薬品の開発企画担当として、 開発戦略の立案から承認申請まで一貫して携わっていただきます。 具体的には、 ・開発全体計画の策定および進行管理 ・臨床試験計画の立案、プロトコール骨子の作成 ・試験結果の解析、医学的解釈および論文化 ・開発プロジェクト全体のマネジメント ・PMDA相談資料作成および当局対応 ・承認申請資料の作成支援、申請対応 ・導入候補品や新規開発テーマの評価、事業性検討 開発戦略の起点から承認取得まで広く関与できるため、 部分最適ではなく全体最適を意識した開発経験を積むことが可能です。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～07:05（実働 0 分） 実働7時間45分／休憩50分 |
| 休休日 | 完全週休二日制（土日祝）、その他（リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他） |
オススメポイント
※正社員の求人です※
医薬品は、正しく伝えられてこそ、その価値を発揮します。
本ポジションは、DI担当者や医療従事者が使用する資材の作成・審査を通じて、医療現場の判断や患者さんの安全を支える仕事。
専門知識を活かしながら、在宅勤務を含む柔軟な働き方で、長期的にキャリアを築ける環境です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29840
医薬品は、正しく伝えられてこそ、その価値を発揮します。
本ポジションは、DI担当者や医療従事者が使用する資材の作成・審査を通じて、医療現場の判断や患者さんの安全を支える仕事。
専門知識を活かしながら、在宅勤務を含む柔軟な働き方で、長期的にキャリアを築ける環境です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29840
| 給与・待遇 |
年収
4,000,000円
～
(交通費支給あり)
【給与補足】 ※年俸以外に決算賞与が年１回支給あり 賃金形態：年俸制（年俸の1/12を毎月支給） ※当月末締め、当月25日払い ※月30時間相当の固定残業代を給与に含む 【諸手当・制度・福利厚生】 ・各種社会保険制度完備 ・通勤手当（非課税限度額の範囲で実費支給） ・退職金制度（正社員のみ） |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都豊島区 |
| 仕事内容 |
【業務内容】
製薬企業からの依頼をもとに、医療用医薬品に関する各種情報資材の作成・編集・審査を担当していただきます。 インタビューフォームやFAQ、医療従事者向け説明資料、患者向け資材など、紙媒体・WEB媒体を含む幅広い資材を扱います。 単なる文章作成ではなく、製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規、作成要領に基づき、情報の正確性・適正性を担保しながら、「誰に・何を・どう伝えるか」を考えて分かりやすく整理・表現していく業務です。 【具体的な業務内容】 ・医学・薬学文献、添付文書、各種エビデンスの確認・情報収集 ・医療用医薬品に関する情報整理、構成検討、原稿作成 ・Word／PowerPoint等を用いた資材作成・編集・修正 ・製薬協コード・オブ・プラクティス、関連法規、作成要領に基づく資材審査 ・チーム内での内容確認、品質チェック、校正業務 ・クライアント（製薬企業）との確認・調整対応 【対象資材】 インタビューフォーム／FAQ／添付文書／製品情報概要／専門誌掲載広告／ 製品説明用資料／HP掲載資料／患者向け資材／くすりのしおり／学会記録集／文献別刷 など |
| 勤務時間・残業 | 09:00～18:00（実働 8 時間） ※実働8時間、休憩1時間 ※8:00～17:00／10:00～19:00等の勤務も相談可能 |
| 休休日 | 完全週休2日（土日祝)、年末年始、有給休暇 他 年間休日120日以上 |
オススメポイント
アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアドバン)に社名変更いたしました。
□┓時短！電話面談でスピード登録会実施中！
┗┛━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥☆
★開催日時★随時
★所要時間★ 20分
★登録職種★ 研究職(派遣・人材紹介・紹介予定派遣)
研究職でチャレンジしたいけど、どんな仕事が出来るか分からない・・・・
現在就業中なので、登録面談に時間が取れない・・・・
働くのはまだ先だけど、とりあえず登録だけでもしておきたい・・・・
・・・・そんなかたへ、現在お電話での登録会を実施しております！
仕事中の休憩や、ちょっと手が空いたときに当社への登録を電話だけでしてみませんか？
面談当日はご希望をお伺いさせていただき、コーディネーターがマッチするお仕事をご紹介させていただきます。
ご登録いただきますと、お仕事のご案内が大変スムーズです！
※ご登録には事前に履歴書、職務経歴書のご提出
もしくはマイページへの登録が必要です
マイページ登録はこちらから
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/member/registry_form2/index.cgi
□┓時短！電話面談でスピード登録会実施中！
┗┛━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥☆
★開催日時★随時
★所要時間★ 20分
★登録職種★ 研究職(派遣・人材紹介・紹介予定派遣)
研究職でチャレンジしたいけど、どんな仕事が出来るか分からない・・・・
現在就業中なので、登録面談に時間が取れない・・・・
働くのはまだ先だけど、とりあえず登録だけでもしておきたい・・・・
・・・・そんなかたへ、現在お電話での登録会を実施しております！
仕事中の休憩や、ちょっと手が空いたときに当社への登録を電話だけでしてみませんか？
面談当日はご希望をお伺いさせていただき、コーディネーターがマッチするお仕事をご紹介させていただきます。
ご登録いただきますと、お仕事のご案内が大変スムーズです！
※ご登録には事前に履歴書、職務経歴書のご提出
もしくはマイページへの登録が必要です
マイページ登録はこちらから
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/member/registry_form2/index.cgi
| 給与・待遇 |
時給
1,700円
～
1,850円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都品川区 |
| 仕事内容 |
特許調査
・FTO調査（打合せ、検索式作成、ノイズ落としなど） ・発明発掘時の先行技術調査 ・IPL策定時の技術動向調査 ・技術分野・調査方針を理解するための打合せ |
| 勤務時間・残業 | 08:45～17:30（実働 7 時間 45 分） ※残業少なめ |
| 休休日 | 土日祝（完全週休２日制） |
オススメポイント
■会社紹介
BREXA Advan株式会社
医薬・化学・バイオといった理系分野に特化した技術者派遣のリーディングカンパニー。
その専門性と顧客基盤を活かし、人材紹介サービスを展開。理系職種に精通した専任チームが、企業と求職者の双方に寄り添い、高精度なマッチングを実現しています。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27347
BREXA Advan株式会社
医薬・化学・バイオといった理系分野に特化した技術者派遣のリーディングカンパニー。
その専門性と顧客基盤を活かし、人材紹介サービスを展開。理系職種に精通した専任チームが、企業と求職者の双方に寄り添い、高精度なマッチングを実現しています。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27347
| 給与・待遇 |
年収
3,700,000円
～
5,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：370万円～500万円 ※経験・能力を考慮の上、決定します 月給：240,000円～ （月給制） 基本給：207,000円～ 固定残業代（月20時間分）：32,500円～ 賞与：年2回 昇給：年1回 ■通勤手当：会社規定に基づき支給（月35,000円まで） ■社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険：有 ■退職金制度：有 ■雇用形態 正社員（期間の定め：無） 試用期間：有り 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無） |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都新宿区 |
| 仕事内容 |
＜採用背景と方針＞
紹介部門の成長に伴い、RA・CA兼任のキャリアアドバイザーを増員募集します。 未経験でも人材業界に関心があり、人に誠実に向き合える方を歓迎します。 現チームは少数精鋭で連携が密な組織です。未整備な部分も多いですが、その分、仕組みづくりに関与できるチャンスがあります。 ＜業務内容＞ 当社の人材紹介部門にて、RA（企業担当）とCA（求職者担当）を兼任し、理系領域に特化した人材紹介業務をお任せします。 企業と候補者の双方に深く関わり、マッチング精度と納得感を重視した支援を行っていただきます。 【RA業務】 ・既存企業の求人開拓・採用ニーズのヒアリング（フォロー業務がメインです） ・求人票の作成、掲載調整、スカウト媒体の運用 ・選考進捗の管理と通過率分析、改善提案 ・採用支援に関する提案、業界・市場の情報提供 【CA業務】 ・求職者へのスカウト送信・面談日程の調整 ・キャリア面談／希望整理／書類添削／面接対策 ・選考中のフォロー・条件交渉・入社後の定着支援 ＜当社の魅力＞ １．企業・求職者の成長や未来に深く関われるやりがい 「一度の感謝」で終わらない、長く寄り添う価値ある仕事です。 ２．両面型支援による納得感のあるマッチング 企業・求職者の双方を担当することで、より的確で本質的なマッチングが可能です。 ３．組織や仕組みを一緒につくる面白さ まだ仕組みが整いきっていない今だからこそ、日々の業務の中で「もっとこうしたほうがいい」という気づきが形になりやすい環境です。早くから業務フローやルールづくりにも関わりたい方には、やりがいのあるフェーズです。 ４．裁量と支援のバランスが取れた職場 上下関係や年齢・社歴を問わず、意見を歓迎する文化が根づいており、自分で考えて動く人が最大限活躍できます。 ５．柔軟な働き方（フレックスタイム制） 出退勤時間に自由度があり、ワークライフバランスが取りやすい職場環境です。 ６．互いに声をかけ合い、支え合うチームカルチャー 人材業界未経験からスタートした若手メンバーも多く、困ったときは自然と声をかけ合う、助け合いの文化があります。経験の有無に関わらず、安心してチャレンジできる職場です。 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～18:00（実働 8 時間） ■平均残業時間：20時間程度 ■フレックスタイム制あり（コアタイム11:00～15:00） ■在宅勤務可 ※コアタイムの時間帯は出社必須 |
| 休休日 | 年間休日125日：完全週休二日制（土日祝）、年次有給休暇、その他（夏期休暇、年末年始休暇 等） |
オススメポイント
アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアドバン)に社名変更いたしました。
◇駅チカ5分通勤便利な環境です！
◇時間相談可能！働きやすい職場です☆
◇大手製薬メーカー関連会社でのお仕事！
◇丁寧な指導で安心して就業して頂けます♪
◇頑張り次第で直接雇用にチャレンジ出来ます！
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◎WEB面談も可能です！
お問い合わせはこちらまで→【フリーダイヤル0120-681-611】
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☆無料研修体験実施中☆
☑『研究職につきたいけど、私のスキルでも大丈夫かな・・・？！』
☑『学生時代に学んだ経験しかないけど、大丈夫かな・・・？！』
☑『今の仕事の経験は活かせるのかな・・・？！』
など、上記に当てはまりご不安に思われている方もご安心下さい！！研修をご体験頂けます！！
下記URLから詳細をご確認ください！
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| 給与・待遇 |
時給
2,000円
～
2,800円
(交通費支給あり)
月収例 300,000円(時給2,000円×実働7.5h×週5日勤務×4週) ※月収例は一例であり、補償するものではありません。 ※経験により考慮します。 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
安全管理責任者のもと、他の副作用評価担当とともに市販後のケースプロセッシング業務全般を担当していただきます
収集：MR、文献、海外措置、お客様相談室、海外提携会社 評価：新規性・重篤性・因果関係評価 など 報告：PMDA報告(15日or30日)、CIOMSによる海外提携会社報告 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 30 分） 残業：月平均10～20時間程度 ※就業時間の相談可能 ※月0～1回、休日出勤(土曜日)をお願いする場合がございます。 |
| 休休日 | 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー |
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