技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧MW(メディカルライティング)|翻訳/治験翻訳チェック/急募!土日休みで英語力活かせる専門業務
オススメポイント
☆お仕事のポイント☆
・外資系メーカーで翻訳・MW業務に挑戦!
・在宅併用OKで柔軟な働き方が可能◎
・英語スキルを活かして専門分野で活躍!
・治験関連の重要資料に携われる環境♪
・未経験からでも段階的に成長できる!
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
・外資系メーカーで翻訳・MW業務に挑戦!
・在宅併用OKで柔軟な働き方が可能◎
・英語スキルを活かして専門分野で活躍!
・治験関連の重要資料に携われる環境♪
・未経験からでも段階的に成長できる!
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/

| 給与・待遇 |
年収
4,000,000円 ~ 7,500,000円
(交通費支給あり)
固定残業代:なし 【一律手当】 全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし 全員に一律で支払われるその他手当金額:なし 年俸400万円~750万円(一般職位の水準となります) ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。※残業代、出張日当は別途支給となります。 ※残業代別途支給、昇給年1回 (4月)、退職金制度(確定拠出年金制度:企業型DC) |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:東京都千代田区 東京メトロ・都営地下鉄の「大手町」駅、またはJR「東京」駅(駅近5分以内) |
| 仕事内容 | \治験関連資料の翻訳チェック・作成業務/ 製薬メーカーにおける治験関連資料の 翻訳チェックおよび作成業務を担当します。 治験実施計画書や説明同意文書などの 重要資料について、翻訳内容に抜け漏れが ないかを確認していただきます。 日本語と英語の内容が正確に一致しているか、 自然で理解しやすい文章になっているかを 丁寧にチェックしていく業務です。 治験薬概要書や取り扱い手順書など、 さまざまな文書に関わることができるため 専門知識を幅広く身につけられます。 PMDAからの照会事項やその回答内容の 翻訳チェックにも携わることができ、 実務を通してスキルアップが可能です。 一部資料については翻訳作業も担当し、 英語力を活かしながら経験を積める環境で 着実にステップアップしていけます。 未経験の方でも業務の流れから学べるため 安心してスタートでき、将来的には 専門性の高い分野で活躍できるお仕事です◎ |
| 勤務時間・残業 |
09:15~17:15(実働 7 時間) 休憩: 1時間 勤務形態:固定時間制 総労働時間:1ヶ月あたり160時間 勤務時間:9:00 ~ 18:00(休憩60分) ※アサイン先の勤務時間に準じます ※本アサイン先の場合:9:15 ~ 17:15 |
| 休日 | 年間休日120日以上/完全週休2日制/土日祝休み/長期休暇あり ※アサイン先に準じます |
| 対象となる方 | MW・医薬品開発に関連する翻訳業務経験者 |
| その他就業条件 | ■休日休暇制度 アサイン先に準じます ※本アサイン先の場合:月12日までの在宅勤務が可能 ■社会保険 / 福利厚生 【社会保険】 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 【福利厚生】 残業代別途支給 昇給年1回 (4月) 交通費全額支給 退職金制度(確定拠出年金制度:企業型DC) 婦人科検診制度 育児・介護休業制度 育児短時間勤務制度(小学3年生まで) 延長保育補助金制度 出張手当 図書購入費補助金制度 TOEIC団体受験 導入研修 在宅勤務制度 ■職場環境 100件以上の豊富なプロジェクトから、ご自身のスキルや希望に合わせて配属を行っていきます。 最適なプロジェクトで経験を積みスキルを磨くことで、スペシャリストとして成長することが可能です。 ■試用・研修期間 試用・研修期間:3ヶ月 試用・研修期間の条件:本採用と同じ |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |
この求人を見ている方へおすすめ
研究開発職・臨床開発職の求人を探す
職種から探す
- 臨床開発モニター(CRA)
- 治験コーディネーター(CRC)
- 開発内勤(内勤CRA、治験事務、他)
- データマネジメント
- 薬事申請
- メディカルライティング(MW)
- 製造販売後調査(PMS)
- ドラックインフォメーション(DI)
- 特許
- 環境アセスメント
- メディカルアフェアーズ/学術関連、資材
- 統計解析
- 知的財産
- 理系事務
- MR
- 技術営業
- PM/PL/CTM
- PV(安全性情報管理/マネジメント)
- 医薬翻訳
- 医薬系事務(データ入力)
- 医療機器関連
- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床(薬理・薬物動態・安全性(毒性)・GLP)
- CMC(原薬・製剤・品質・分析・GMP)
- 生産技術・生産管理
- 信頼性保証(QA)/整合性確認(QC)/GxP、QMS
- ポジションマッチング



