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オススメポイント
【イメージング技術を活用した医薬品・医療機器開発支援会社】
株式会社マイクロンは、イメージング技術やSaMD（Software as a Medical Device）に強みを持つCROです。医薬品・医療機器・再生医療等の臨床開発支援からPET薬剤製造、臨床研究コンサルティングまで幅広く展開し、国内外の製薬企業・大学・研究機関と連携しています。先行他社のない分野を切り拓く、業界でも稀有な存在です。
医薬品や医療機器、再生医療等の開発プロジェクト全体を統括し、計画立案から成果物の提供まで責任を持つ――それがマイクロンのプロジェクトマネージャーです。特にイメージングやSaMDといった先端領域に強みを持ち、クライアントの新薬承認・適応症追加に直接貢献できるポジション。国内外のステークホルダーと連携しながら、未知の領域を切り開く醍醐味を味わえます。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27372
株式会社マイクロンは、イメージング技術やSaMD（Software as a Medical Device）に強みを持つCROです。医薬品・医療機器・再生医療等の臨床開発支援からPET薬剤製造、臨床研究コンサルティングまで幅広く展開し、国内外の製薬企業・大学・研究機関と連携しています。先行他社のない分野を切り拓く、業界でも稀有な存在です。
医薬品や医療機器、再生医療等の開発プロジェクト全体を統括し、計画立案から成果物の提供まで責任を持つ――それがマイクロンのプロジェクトマネージャーです。特にイメージングやSaMDといった先端領域に強みを持ち、クライアントの新薬承認・適応症追加に直接貢献できるポジション。国内外のステークホルダーと連携しながら、未知の領域を切り開く醍醐味を味わえます。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27372
| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円
～
10,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：600万円～1,000万円（経験・能力に応じて決定） ※マネージャークラス：800万円～1,200万円も検討可 月給：37.5万円～62.5万円 【賞与】年2回（業績連動） 【昇給】年1回 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市淀川区 |
| 仕事内容 |
■募集背景
当社はイメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、画像解析・読影における高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。 この成功を基盤に、AI画像診断やバイオマーカー解析など、さらに尖った先端技術の追求・導入を進めています。 タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が多数見込まれており、オンコロジー・CNS・循環器・眼科等の疾患領域別に専門性を高めたチーム体制の構築を目指しています。 各領域のスペシャリストとしてキャリアアップできる環境を整備するため、積極的に複数名を採用します。 ■業務内容 グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです 【プロジェクトマネジメント業務】 ・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ・プロジェクト計画の立案、進捗管理、予算管理、リスク管理 ・クライアント（製薬企業・医療機器メーカー）との折衝・報告 ・社内外のステークホルダーとの調整・コミュニケーション 【グローバル対応】 ・タイガメッド本社・海外拠点との連携（アジア・欧米） ・国際共同治験のプロジェクト管理 ・海外クライアントとの英語/中国語でのコミュニケーション 【チームマネジメント】 ・プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ・CRA、DM、統計等の各部門との連携調整 ■本ポジションの魅力 ◎ アジア・欧米発の最新医薬品・医療機器の治験に携われる ◎ グローバルネットワークを活かした多国籍プロジェクトを経験 ◎ タイガメッドグループの豊富な案件でキャリアアップ ◎ 裁量が大きく、プロジェクト運営の醍醐味を味わえる環境 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 30 分） フレックスタイム制 コアタイム：10:00～15:00 標準勤務時間 9:00～17:30（休憩1時間／12:00～13:00） |
| 休休日 | 完全週休2日制（土日祝）、年末年始（６日間）、夏季休暇（3日）、時間休制度（年間40時間）他 |
オススメポイント
【イメージング技術を活用した医薬品・医療機器開発支援会社】
株式会社マイクロンは、2005年に本邦初のイメージングCROとして設立された、医用画像技術を活用した臨床開発支援のパイオニア企業です。
PET、MRI、CT、SPECTなどの医用画像を活用し、医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカー開発を支援。画像解析、読影支援、イメージング・コアラボ業務、品質管理、PET治験薬GMP製造支援など、専門性の高い領域で国内外の臨床試験を支えています。
現在はタイガメッドグループのネットワークも活かし、アジア・欧米発の国際共同治験や先端的な医薬品・医療機器開発案件が拡大中。イメージングCROとしての専門性とグローバル案件の広がりを背景に、さらなる組織強化を進めています。
医薬品開発の現場では、画像解析やバイオマーカーを活用した臨床試験の重要性がますます高まっています。
マイクロンは、医用画像を臨床開発に活用するイメージングCROのパイオニアとして、製薬企業・医療機器メーカーの研究開発を専門的に支援してきました。
今回募集するのは、国内外の臨床試験プロジェクトをリードするプロジェクトマネージャー職です。
単なる進捗管理にとどまらず、クライアント、海外拠点、CRA、DM、統計、画像解析・読影支援部門など、複数の関係者を巻き込みながら、プロジェクト全体を推進していただくポジションです。
オンコロジー、CNS、循環器、眼科など、専門性の高い疾患領域に携わりながら、グローバル治験の最前線で経験を広げられる環境です。
これまで培ってきた臨床開発経験やマネジメント経験を、より裁量の大きなフィールドで活かしたい方にぜひご検討いただきたい求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27374
株式会社マイクロンは、2005年に本邦初のイメージングCROとして設立された、医用画像技術を活用した臨床開発支援のパイオニア企業です。
PET、MRI、CT、SPECTなどの医用画像を活用し、医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカー開発を支援。画像解析、読影支援、イメージング・コアラボ業務、品質管理、PET治験薬GMP製造支援など、専門性の高い領域で国内外の臨床試験を支えています。
現在はタイガメッドグループのネットワークも活かし、アジア・欧米発の国際共同治験や先端的な医薬品・医療機器開発案件が拡大中。イメージングCROとしての専門性とグローバル案件の広がりを背景に、さらなる組織強化を進めています。
医薬品開発の現場では、画像解析やバイオマーカーを活用した臨床試験の重要性がますます高まっています。
マイクロンは、医用画像を臨床開発に活用するイメージングCROのパイオニアとして、製薬企業・医療機器メーカーの研究開発を専門的に支援してきました。
今回募集するのは、国内外の臨床試験プロジェクトをリードするプロジェクトマネージャー職です。
単なる進捗管理にとどまらず、クライアント、海外拠点、CRA、DM、統計、画像解析・読影支援部門など、複数の関係者を巻き込みながら、プロジェクト全体を推進していただくポジションです。
オンコロジー、CNS、循環器、眼科など、専門性の高い疾患領域に携わりながら、グローバル治験の最前線で経験を広げられる環境です。
これまで培ってきた臨床開発経験やマネジメント経験を、より裁量の大きなフィールドで活かしたい方にぜひご検討いただきたい求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27374
| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円
～
10,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：600万円～1,000万円（経験・能力に応じて決定） ※マネージャークラス：800万円～1,200万円も検討可 月給：37.5万円～62.5万円 【賞与】年2回（業績連動） 【昇給】年1回 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都港区 |
| 仕事内容 |
■募集背景
当社はイメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、画像解析・読影における高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。 この成功を基盤に、AI画像診断やバイオマーカー解析など、さらに尖った先端技術の追求・導入を進めています。 タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が多数見込まれており、オンコロジー・CNS・循環器・眼科等の疾患領域別に専門性を高めたチーム体制の構築を目指しています。 各領域のスペシャリストとしてキャリアアップできる環境を整備するため、積極的に複数名を採用します。 ■業務内容 グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです 【プロジェクトマネジメント業務】 ・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ・プロジェクト計画の立案、進捗管理、予算管理、リスク管理 ・クライアント（製薬企業・医療機器メーカー）との折衝・報告 ・社内外のステークホルダーとの調整・コミュニケーション 【グローバル対応】 ・タイガメッド本社・海外拠点との連携（アジア・欧米） ・国際共同治験のプロジェクト管理 ・海外クライアントとの英語/中国語でのコミュニケーション 【チームマネジメント】 ・プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ・CRA、DM、統計等の各部門との連携調整 ■本ポジションの魅力 ◎ アジア・欧米発の最新医薬品・医療機器の治験に携われる ◎ グローバルネットワークを活かした多国籍プロジェクトを経験 ◎ タイガメッドグループの豊富な案件でキャリアアップ ◎ 裁量が大きく、プロジェクト運営の醍醐味を味わえる環境 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 30 分） フレックスタイム制 コアタイム：10:00～15:00 標準勤務時間 9:00～17:30（休憩1時間／12:00～13:00） |
| 休休日 | 完全週休2日制（土日祝）、年末年始（６日間）、夏季休暇（3日）、時間休制度（年間40時間）他 |
オススメポイント
【イメージング技術を活用した医薬品・医療機器開発支援会社】
株式会社マイクロンは、医用画像を活用した臨床試験支援を行うイメージングCROのパイオニア企業です。PET、MRI、CT、SPECTなどの画像技術を活用し、医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカー開発などを支援しています。
画像解析、読影支援、臨床開発支援、PET薬剤の治験薬GMP製造支援など、専門性の高いサービスを展開しており、近年はタイガメッドグループとの連携を背景に、グローバル治験案件も拡大しています。
今回募集するのは、グローバルPV体制の構築・運営を担う責任者候補です。治験・市販後の安全性情報管理に加え、SOP整備、業務プロセス設計、チームマネジメント、海外拠点との連携など、PV部門の中核として幅広い役割を担っていただきます。
単に既存業務を運用するだけではなく、成長フェーズにある組織の仕組みをつくり、グローバル基準の安全性管理体制を形にしていくポジションです。これまで培ってきたPV経験を、より大きな裁量と責任のもとで活かしたい方に適した求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30069
株式会社マイクロンは、医用画像を活用した臨床試験支援を行うイメージングCROのパイオニア企業です。PET、MRI、CT、SPECTなどの画像技術を活用し、医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカー開発などを支援しています。
画像解析、読影支援、臨床開発支援、PET薬剤の治験薬GMP製造支援など、専門性の高いサービスを展開しており、近年はタイガメッドグループとの連携を背景に、グローバル治験案件も拡大しています。
今回募集するのは、グローバルPV体制の構築・運営を担う責任者候補です。治験・市販後の安全性情報管理に加え、SOP整備、業務プロセス設計、チームマネジメント、海外拠点との連携など、PV部門の中核として幅広い役割を担っていただきます。
単に既存業務を運用するだけではなく、成長フェーズにある組織の仕組みをつくり、グローバル基準の安全性管理体制を形にしていくポジションです。これまで培ってきたPV経験を、より大きな裁量と責任のもとで活かしたい方に適した求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30069
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
12,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：800万円～1,200万円（経験・能力に応じて決定） 月給：50万円～75万円 【賞与】年2回（業績連動） 【昇給】年1回 ※マネジメント手当あり |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都港区 |
| 仕事内容 |
■募集背景
当社はイメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、画像解析・読影における高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。 AI画像診断やバイオマーカー解析など先端技術の追求を進める中、タイガメッド本社との連携強化によりグローバル治験案件が急増しています。 安全性情報管理（PV）体制の拡充が急務となっており、グローバル基準での安全性管理をリードいただける責任者を募集します。 ■業務内容 グローバルPV体制の構築・運営を担う重要ポジションです 【安全性情報管理業務】 ・治験・市販後における有害事象・副作用情報の収集、評価、報告 ・国内外規制当局（PMDA、FDA、EMA等）への安全性報告対応 ・安全性データベースの管理・運用 ・CIOMS、MedWatch、E2B(R3)等の各種報告書作成・提出 【マネジメント業務】 ・PVチームの統括、メンバー育成・教育 ・SOP策定・改訂、業務プロセスの最適化 ・品質管理、監査対応（内部監査、クライアント監査、規制当局査察） 【グローバル対応】 ・タイガメッド本社・海外拠点との安全性情報の共有・連携 ・グローバルPVプロジェクトへの参画 ・海外クライアント・規制当局との英語/中国語でのコミュニケーション ■本ポジションの魅力 ◎ グローバルPV体制をゼロから構築・拡大できるやりがい ◎ タイガメッドグループのネットワークを活かした国際的な経験 ◎ 責任者として裁量を持ち、組織づくりに携われる ◎ 最新のPV規制・技術に触れながらキャリアアップ |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 30 分） フレックスタイム制 コアタイム：10:00～15:00 標準勤務時間 9:00～17:30（休憩1時間／12:00～13:00） |
| 休休日 | 完全週休2日制（土日祝）、年末年始（６日間）、夏季休暇（3日）、時間休制度（年間40時間） 他 |
オススメポイント
アドバンテックは株式会社BREXA Advan（ブレクサアドバン）に社名変更いたしました。
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未経験から研究職を目指しませんか？
株式会社BREXA Advan（ブレクサアドバン）なら未経験でも安心の研修が充実しています
当社での就業を目指し、無料で研修を受講いただくことが可能です！(※条件あり)
【オススメポイント】
◎一人ひとりに合わせた研修プログラムを作成
◎研修終了時のキャリア相談であなたにあったお仕事をご紹介
◎研究職として働きながら就業先の転籍を目指せる！
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【開催コース】
『分析コース』
医薬・化学・食品・化粧品・素材・環境などの分野での
研究開発や品質管理における様々な分析業務のコース
『細胞培養コース』
ES細胞、iPS細胞など、再生医療、細胞医療など
細胞培養技術者としてのコース
詳しくは下記URLをご覧ください。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
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【開催コース】
『分析コース』
医薬・化学・食品・化粧品・素材・環境などの分野での
研究開発や品質管理における様々な分析業務のコース
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,700円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：神奈川県平塚市 |
| 仕事内容 |
・製品検査業務：無機材料の検査（マイクロピペット使用）
・品質保証業務（全体の２～３割） 書類の作成・確認・申請(SDS、ケムシェルパなど)、メールチェック、化学物質調査、顧客回答、外部機関とのやり取りなど |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 30 分） |
| 休休日 | 土日祝祭日 |
オススメポイント
アドバンテックは株式会社BREXAAdvan（ブレクサアドバン）に社名変更いたしました。
□┓時短！電話面談でスピード登録会実施中！
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★開催日時★随時
★所要時間★ 20分
★登録職種★ 研究職(派遣・人材紹介・紹介予定派遣)
研究職でチャレンジしたいけど、どんな仕事が出来るか分からない・・・・
現在就業中なので、登録面談に時間が取れない・・・・
働くのはまだ先だけど、とりあえず登録だけでもしておきたい・・・・
・・・・そんなかたへ、現在お電話での登録会を実施しております！
仕事中の休憩や、ちょっと手が空いたときに当社への登録を電話だけでしてみませんか？
面談当日はご希望をお伺いさせていただき、コーディネーターがマッチするお仕事をご紹介させていただきます。
ご登録いただきますと、お仕事のご案内が大変スムーズです！
※ご登録には事前に履歴書、職務経歴書のご提出
もしくはマイページへの登録が必要です
マイページ登録はこちらから
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/member/registry_form2/index.cgi
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| 給与・待遇 |
時給
1,750円
～
1,850円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都品川区 |
| 仕事内容 |
細胞培養、細胞実験補助
組換え抗体生産に関する実験業務：大腸菌を用いたプラスミド調製、細胞継代、哺乳細胞を用いた組換え抗体生産補助、各種クロマトグラフィーによる精製補助、自動化機器のオペレーション、共用試薬やバッファーの準備、資材在庫管理など。 抗体生産依頼状況により業務ウエイトは変動。 |
| 勤務時間・残業 | 08:45～17:30（実働 7 時間 45 分） ※残業少なめ |
| 休休日 | 土日祝（完全週休２日制） |
オススメポイント
＊(株)BREXA Advanで働く魅⼒＊
①「⾼年収×安定」の両⽴
・無期雇⽤派遣で雇⽤安定
・年俸500〜800万円のハイクラス案件
・製薬QAの中でも上流ポジション
② QAキャリアを“深化”できる環境
本案件は単なる監査対応ではなく、
✔ QMS設計・改善
✔ 組織への品質浸透
✔ グローバル査察対応
まで関われるため、
「QAの市場価値を⼀段上げる経験」が可能です。
③ BREXA Advan独⾃のキャリア⽀援
・CRA／QA／PVなど医薬に特化した⽀援
・キャリア⾯談・案件提案の質に強み
・⻑期的なキャリア形成を重視
配属後も専任担当が定期フォローを⾏い、
キャリアの悩みや次のステップまで伴⾛します。
“とりあえずの案件紹介”ではなく
キャリア軸から逆算した提案を⾏う点が強みです。
④⼤⼿内資製薬企業でのコア業務
・品質保証部門の中核ポジション
・社内教育や品質⽂化醸成にも関与
・現場影響⼒が⼤きい仕事
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
①「⾼年収×安定」の両⽴
・無期雇⽤派遣で雇⽤安定
・年俸500〜800万円のハイクラス案件
・製薬QAの中でも上流ポジション
② QAキャリアを“深化”できる環境
本案件は単なる監査対応ではなく、
✔ QMS設計・改善
✔ 組織への品質浸透
✔ グローバル査察対応
まで関われるため、
「QAの市場価値を⼀段上げる経験」が可能です。
③ BREXA Advan独⾃のキャリア⽀援
・CRA／QA／PVなど医薬に特化した⽀援
・キャリア⾯談・案件提案の質に強み
・⻑期的なキャリア形成を重視
配属後も専任担当が定期フォローを⾏い、
キャリアの悩みや次のステップまで伴⾛します。
“とりあえずの案件紹介”ではなく
キャリア軸から逆算した提案を⾏う点が強みです。
④⼤⼿内資製薬企業でのコア業務
・品質保証部門の中核ポジション
・社内教育や品質⽂化醸成にも関与
・現場影響⼒が⼤きい仕事
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
年収
5,000,000円
～
7,500,000円
(交通費支給あり)
【交通費備考】 規定あり 固定残業代︓なし ※経験・スキルにより優遇 ご経験・スキルにより600万円以上での提⽰実績多数 ※残業代 別途⽀給 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：兵庫県芦屋市 |
| 仕事内容 |
■募集背景
⼤⼿製薬メーカーのGCP品質保証体制強化に伴い、 臨床試験の品質を⽀えるGCP QAスペシャリストを募集します。 ICH-GCPやグローバル規制に基づく品質マネジメントを担い、 企業の中核として活躍できるポジションです。 ■仕事内容 GCP品質マネジメントシステム（QMS）の運⽤・改善を通じて、 臨床試験の品質担保・規制遵守を推進いただきます。 ▼具体業務 ・GCP関連⽂書／⼿順書の作成・改訂・管理 ・TMFレビューなどのQA業務 ・社内教育・品質啓発（ニュースレター等） ・臨床試験チームへのGCP指導・オーバーサイト ・ベンダーマネジメント／外部監査対応 ・CAPA管理および根本原因分析⽀援 ・査察対応準備（Inspection Readiness） ⇒本ポジションでは、単なるQA運⽤ではなく、 製薬企業の品質マネジメントの中核として QMSの改善・浸透まで担えるため、 “監査対応⼈材”から“品質戦略⼈材”へのステップアップが可能です。 GCP QAとして“ワンランク上の市場価値”を目指す⽅に最適なポジションです。 ■こんな⽅におすすめ ・GCP QAとしてステップアップしたい⽅ ・監査・⽂書管理から「品質戦略」に関わりたい⽅ ・安定した環境で⻑期的にキャリア構築したい⽅ ・外資対応やグローバル基準で経験を積みたい⽅ |
| 勤務時間・残業 | 09:00～18:00（実働 8 時間） ・⽉平均残業時間20時間以内 ・時短勤務あり ・無期雇⽤派遣 |
| 休休日 | 完全週休2⽇制 ⼟⽇祝休 |
オススメポイント
アドバンテックは、株式会社BREXA Advan(ブレクサアドバン)に社名変更いたしました。
○大手メーカーでの物性検査！！
○丁寧な指導がり、実務未経験から出来るお仕事です♪
○駅からも近く、食堂もあり働きやすい環境です！！
○物性測定などの評価業務にご興味のある方、ご応募お待ちしております♪
【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】
☆無料研修体験実施中☆
ブランクがあり不安な方、ご自身のお力を確認したい方 等
弊社の研修施設で、無料で研修を受けていただけます！
ご興味のある方は、下記URLから詳細をご確認ください！
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
○大手メーカーでの物性検査！！
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,650円
(交通費支給あり)
月収例 245,440円(時給1,600円×実働7.67H×週5日勤務×4週） ※月収例は一例であり、補償するものではありません。 ※経験により考慮します。 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市鶴見区 |
| 仕事内容 |
【電子材料用樹脂に研究開発部署での研究補助】
・粉体、液体の混合、合成 ・反応の観察 ・スケールアップの条件検討 ・樹脂物性検査 ・サンプル小分け、発送 【使用機器】 GC、GPC、NMR、熱分析機器(TGDTA等)、テンシロン など ※さまざまな業務に携われるので、スキルアップできます！！ ※和気あいあいとした部署で、コミュニケーションを 取りながら業務に取り組んでいただきます！！ |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 40 分） 残業：基本なし |
| 休休日 | 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー |
オススメポイント
アドバンテックは、株式会社BREXA Advan(ブレクサアドバン)に社名変更いたしました。
〇大手メーカーの関連会社でのお仕事です。
〇弊社スタッフも活躍中です♪
〇繰り返しの作業ですので、コツコツ業務得意な方向きです！
〇経験が少ない方も教えて頂きながら進めて頂けます。ご応募お待ちしております。
【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】
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〇大手メーカーの関連会社でのお仕事です。
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〇繰り返しの作業ですので、コツコツ業務得意な方向きです！
〇経験が少ない方も教えて頂きながら進めて頂けます。ご応募お待ちしております。
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https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,650円
(交通費支給あり)
月収例 248,000円(時給1,600円×実働7.75h×週5日勤務×4週) ※月収例は一例であり、補償するものではありません。 ※経験により考慮します。 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市此花区 |
| 仕事内容 |
☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆
【大手メーカーの関連会社での合成・分析業務】 ①ファインケミカル材料(モノマー、ポリマー等)のラボスケールでの合成、分析、 評価用機器の操作および分析、関連する特許・文献調査 ②高機能材料（エポキシ、アクリレート系化合物など）のラボスケールでの合成、 サンプル調整・配合・硬化物作製、成形加工業務 ③実験環境整備（器具の洗浄、整理整頓） ④実験データの整理および管理 （エクセル等でのデータ入力・修正およびファイリング） ⑤開発品・受注生産品等の在庫管理補佐 ※一斗缶（20kg 程度）や樹脂袋（25kg 程度）の運搬あります ※溶剤等臭気のある化学薬品の取り扱いあり ※繰り返しのルーティン作業で正確性が求められる業務です！ 細かいコツコツ作業が得意な方におススメです！！ |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 45 分） 休憩：45分 残業：月平均1～5時間程度 |
| 休休日 | 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー |
オススメポイント
アドバンテックは、株式会社BREXA Advan(ブレクサアドバン)に社名変更いたしました。
◆駅チカ！残業ほぼなし！プライベートと両立したい方に必見です！◆
◇安心安定の職場環境、大手メーカーでのお仕事です♪
◇弊社スタッフも多数活躍中！！
◇働きやすい環境、安心・丁寧な指導があります♪
◇スキル面でご不安な方も是非ご相談ください！
============================================
◎WEB面談も可能です！
◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪
【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】
============================================
☆無料研修体験実施中☆
☑『研究職につきたいけど、私のスキルでも大丈夫かな・・・？！』
☑『学生時代に学んだ経験しかないけど、大丈夫かな・・・？！』
☑『今の仕事の経験は活かせるのかな・・・？！』
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,650円
月収例 250,560円(時給1,600円×実働7.83h×週5日勤務×4週) ※月収例は一例であり、補償するものではありません。 ※経験により考慮します。 ※交通費別途支給 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市此花区 |
| 仕事内容 |
【大手化学メーカーでの評価・分子生物学実験】
◎培養細胞を用いた評価実験 ◎分子生物学実験 ：プラスミド作製 ：RNA量の測定 など ◎その他付随業務 ：庶務 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:20（実働 7 時間 50 分） 残業：月平均1～5時間程度 |
| 休休日 | 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー |
オススメポイント
○駅から徒歩5分・綺麗な職場環境でのお仕事です！！
○残業少なめでプライベートとの両立もしやすい！
○分析経験を活かしてお仕事をお探しの方ご応募おまちしております♪
【貸与】
・白衣
・上履き
・個人ロッカー
【福利厚生】
・社内フリードリンクあり(お茶・水・コーヒー)
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【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】
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| 給与・待遇 |
時給
1,500円
～
1,600円
(交通費支給あり)
月収例 225,000円(時給1,500円×実働7.5h×週5日勤務×4週) ※月収例は一例であり、補償するものではありません。 ※経験により考慮します。 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市東淀川区 |
| 仕事内容 |
☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆
【阪急京都線 上新庄駅 医薬品商社での品質試験業務】 ○日本薬局方に準拠した分析 ：試料調製 ：機器分析 ：手分析 使用機器：HPLC、GC、UV 等 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～17:30（実働 7 時間 30 分） 残業：月平均10時間程度 |
| 休休日 | 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー |
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