技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧【大阪】グローバル臨床開発プロジェクトマネージャー
オススメポイント
【イメージング技術を活用した医薬品・医療機器開発支援会社】
株式会社マイクロンは、イメージング技術やSaMD(Software as a Medical Device)に強みを持つCROです。医薬品・医療機器・再生医療等の臨床開発支援からPET薬剤製造、臨床研究コンサルティングまで幅広く展開し、国内外の製薬企業・大学・研究機関と連携しています。先行他社のない分野を切り拓く、業界でも稀有な存在です。
医薬品や医療機器、再生医療等の開発プロジェクト全体を統括し、計画立案から成果物の提供まで責任を持つ――それがマイクロンのプロジェクトマネージャーです。特にイメージングやSaMDといった先端領域に強みを持ち、クライアントの新薬承認・適応症追加に直接貢献できるポジション。国内外のステークホルダーと連携しながら、未知の領域を切り開く醍醐味を味わえます。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27372
株式会社マイクロンは、イメージング技術やSaMD(Software as a Medical Device)に強みを持つCROです。医薬品・医療機器・再生医療等の臨床開発支援からPET薬剤製造、臨床研究コンサルティングまで幅広く展開し、国内外の製薬企業・大学・研究機関と連携しています。先行他社のない分野を切り拓く、業界でも稀有な存在です。
医薬品や医療機器、再生医療等の開発プロジェクト全体を統括し、計画立案から成果物の提供まで責任を持つ――それがマイクロンのプロジェクトマネージャーです。特にイメージングやSaMDといった先端領域に強みを持ち、クライアントの新薬承認・適応症追加に直接貢献できるポジション。国内外のステークホルダーと連携しながら、未知の領域を切り開く醍醐味を味わえます。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27372

| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円 ~ 10,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収:600万円~1,000万円(経験・能力に応じて決定) ※マネージャークラス:800万円~1,200万円も検討可 月給:37.5万円~62.5万円 【賞与】年2回(業績連動) 【昇給】年1回 |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:大阪府大阪市淀川区 新大阪駅(大阪市営地下鉄御堂筋線 新大阪駅(4番出口)徒歩8分 大阪市営地下鉄御堂筋線 東三国駅(5番出口)徒歩5分) |
| 仕事内容 | ■募集背景 当社はイメージングCROとして国内トップクラスの実績を築き、画像解析・読影における高度な専門性で多くのクライアントから信頼を得ています。 この成功を基盤に、AI画像診断やバイオマーカー解析など、さらに尖った先端技術の追求・導入を進めています。 タイガメッド本社を通じてアジア・欧米から最新の医薬品・医療機器の治験案件が多数見込まれており、オンコロジー・CNS・循環器・眼科等の疾患領域別に専門性を高めたチーム体制の構築を目指しています。 各領域のスペシャリストとしてキャリアアップできる環境を整備するため、積極的に複数名を採用します。 ■業務内容 グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです 【プロジェクトマネジメント業務】 ・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ・プロジェクト計画の立案、進捗管理、予算管理、リスク管理 ・クライアント(製薬企業・医療機器メーカー)との折衝・報告 ・社内外のステークホルダーとの調整・コミュニケーション 【グローバル対応】 ・タイガメッド本社・海外拠点との連携(アジア・欧米) ・国際共同治験のプロジェクト管理 ・海外クライアントとの英語/中国語でのコミュニケーション 【チームマネジメント】 ・プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ・CRA、DM、統計等の各部門との連携調整 ■本ポジションの魅力 ◎ アジア・欧米発の最新医薬品・医療機器の治験に携われる ◎ グローバルネットワークを活かした多国籍プロジェクトを経験 ◎ タイガメッドグループの豊富な案件でキャリアアップ ◎ 裁量が大きく、プロジェクト運営の醍醐味を味わえる環境 |
| 勤務時間・残業 |
09:00~17:30(実働 7 時間 30 分) 休憩: 1時間 フレックスタイム制 コアタイム:10:00~15:00 標準勤務時間 9:00~17:30(休憩1時間/12:00~13:00) |
| 休日 | 完全週休2日制(土日祝)、年末年始(6日間)、夏季休暇(3日)、時間休制度(年間40時間)他 |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメント経験(サブリーダー以上可) ・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します 【歓迎条件】 ・PMP資格保有者 ・国際共同治験の経験 ・オンコロジー、CNS、循環器等の特定領域での豊富な経験 ・医療機器の治験経験 ・英語・中国語の両方が使える方は特に歓迎 |
| その他就業条件 | 無期 |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |
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