技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧【東京】臨床開発モニター|オンコロジー・グローバル試験担当|CRO/東京・在宅可
オススメポイント
■企業概要
当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。
国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。
今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらないキャリア形成が期待できます。
■やりがい
・専門性の高い領域に携わり、市場価値の高いCRAへ成長できる
・グローバル試験を通じて、国際基準の開発スキルを磨ける
・医師ネットワークやDX基盤を持つグループならではの新しい治験支援に関われる
・将来的にはグループ内創薬案件など、受託CROの枠を超えた経験も目指せる
・働きやすい環境の中で、キャリアアップと私生活の両立を実現できる
■こんな方へ
これまでCRAとして施設対応や進捗管理を着実に積み上げてこられた方ほど、次は「どんな案件に携わるか」で将来が変わります。
もし現職で案件の幅や成長実感に物足りなさを感じているなら、オンコロジー・グローバル案件が豊富な当社は非常に有力な選択肢です。経験を正当に評価されながら、次の市場価値を築ける環境です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29768
当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。
国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。
今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらないキャリア形成が期待できます。
■やりがい
・専門性の高い領域に携わり、市場価値の高いCRAへ成長できる
・グローバル試験を通じて、国際基準の開発スキルを磨ける
・医師ネットワークやDX基盤を持つグループならではの新しい治験支援に関われる
・将来的にはグループ内創薬案件など、受託CROの枠を超えた経験も目指せる
・働きやすい環境の中で、キャリアアップと私生活の両立を実現できる
■こんな方へ
これまでCRAとして施設対応や進捗管理を着実に積み上げてこられた方ほど、次は「どんな案件に携わるか」で将来が変わります。
もし現職で案件の幅や成長実感に物足りなさを感じているなら、オンコロジー・グローバル案件が豊富な当社は非常に有力な選択肢です。経験を正当に評価されながら、次の市場価値を築ける環境です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29768

| 給与・待遇 |
年収
4,060,000円 ~ 8,000,000円
(交通費支給あり)
【給与】 ・想定年収:406万円 〜 800万円 ※年俸制(分割回数12回) ・年俸406万8千円~ ・基本給27万4千円~ (固定残業代5万9千円~を含む/月) 【賞与】会社業績により決算賞与支給の場合あり ※2023年現在、5年連続支給実績あり 【昇給】毎年4月に実施(1年間の成果に基づき決定) 【手当】 ・テレワーク手当:10,000円~15,000円 ※在宅日数による ※会社へ出勤した際は、1日単位で経費精算 ・派遣手当:月額36,000円~99,000円※派遣先単価により変動有 ・CRA手当:月額20,000円~30,000円※受託開始から終了まで 【出張】 出張は月2~3回(アサインされたプロジェクトによる) ※出張日当:1,000円~2,000円 ※日本全国の医療機関。領域や難易度によって異なります 【制度・福利厚生】 ・在宅勤務(全従業員利用可) ・時短制度(一部従業員利用可) ・服装自由(全従業員利用可)※カジュアル勤務(私服) ・その他制度:iDeCo+制度有 ・育児短時間勤務制度(時短制度) ・定期健康診断 ・インフルエンザ予防接種補助 ・福利厚生倶楽部加入 ・当社グループ団体生命保険 |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:東京都港区 溜池山王駅(東京メトロ銀座線溜池山王駅 13・14番出口徒歩1分) |
| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。 国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。 今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらないキャリア形成が期待できます。 ■業務概要 製薬企業・医療機器メーカーから受託した臨床試験において、CRA(臨床開発モニター)としてモニタリング業務全般を担当いただきます。 ■業務詳細 ・治験開始前の医療機関選定、実施体制確認、契約調整 ・治験責任医師や施設スタッフへのプロトコール説明 ・治験薬管理、被験者登録準備など立ち上げ対応 ・施設訪問によるモニタリング業務 ・GCP遵守状況、症例報告書、進捗、安全性情報の確認 ・課題発見時の改善提案、関係者との調整 ・試験終了時のクローズ対応、報告書作成 オンコロジー領域やグローバル試験など、より専門性の高い案件に携われる環境です。受託案件に加え、メーカー派遣型プロジェクトで企業側の視点を学べる機会もあります。 ■やりがい ・専門性の高い領域に携わり、市場価値の高いCRAへ成長できる ・グローバル試験を通じて、国際基準の開発スキルを磨ける ・医師ネットワークやDX基盤を持つグループならではの新しい治験支援に関われる ・将来的にはグループ内創薬案件など、受託CROの枠を超えた経験も目指せる ・働きやすい環境の中で、キャリアアップと私生活の両立を実現できる ■こんな方へ これまでCRAとして施設対応や進捗管理を着実に積み上げてこられた方ほど、次は「どんな案件に携わるか」で将来が変わります。 もし現職で案件の幅や成長実感に物足りなさを感じているなら、オンコロジー・グローバル案件が豊富な当社は非常に有力な選択肢です。経験を正当に評価されながら、次の市場価値を築ける環境です。 ■勤務地補足:東京本社または東京都23区内の派遣先を担当することとなります。 |
| 勤務時間・残業 |
00:~:(実働 8 時間) 休憩: 1時間 ・フレックスタイム制(コアタイム:有 11:00~14:00) ・所定労働時間:8時間 休憩60分 ・残業:有 平均残業時間:10~20時間 ・残業手当:有 |
| 休日 | 年間 127日(内訳):完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 夏季5日 年末年始7日 |
| 対象となる方 | 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力(特にスピーキング) 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し、市場価値を高めたい方 |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |



