技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧医薬品・生体試料中の成分分析の分析法開発・バリデーション等の試験責任者候補
オススメポイント
■■会社の特徴
株式会社島津テクノリサーチは、1972年創業の総合分析会社です。島津製作所グループの一員として、環境、製品・素材、医薬・ライフサイエンスなど、幅広い分野の受託分析・試験を手掛けています。
■50年以上にわたり培ってきた分析技術と実績
■質量分析計を中心に、300台以上の多様な分析機器を保有
■島津製作所との営業・技術開発面におけるグループ連携
■企業、大学、研究機関、官公庁など幅広い顧客の課題解決に貢献
一つの製品や分野に限定されず、社会や顧客の新たな課題に対して、分析技術を活かした解決方法を考えられることが同社の特徴です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30470
株式会社島津テクノリサーチは、1972年創業の総合分析会社です。島津製作所グループの一員として、環境、製品・素材、医薬・ライフサイエンスなど、幅広い分野の受託分析・試験を手掛けています。
■50年以上にわたり培ってきた分析技術と実績
■質量分析計を中心に、300台以上の多様な分析機器を保有
■島津製作所との営業・技術開発面におけるグループ連携
■企業、大学、研究機関、官公庁など幅広い顧客の課題解決に貢献
一つの製品や分野に限定されず、社会や顧客の新たな課題に対して、分析技術を活かした解決方法を考えられることが同社の特徴です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30470

| 給与・待遇 |
年収
4,800,000円 ~ 6,500,000円
(交通費支給あり)
月収:27万円~35万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 ※残業代は別途支給いたします。 ・通勤手当・時間外手当・住宅手当・家族手当・責任者手当など規定に則り支給 ・退職金制度 ・財形貯蓄制度 ・島津グループ従業員持株会 ・各種優待販売 ・保養所(エクシブ) ・資格取得奨励金制度 ・島津製作所の食堂、売店、診療所利用可 など ・職種別研修 ・階層別研修 ・OJT ・島津グループ内研修 |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:京都府京都市中京区 中京区 地下鉄線 西大路御池駅より (・阪急京都線 西院駅より 北へ徒歩で約10分 ・地下鉄東西線 西大路御池駅4番出口より 徒歩すぐ ・JR 二条駅より 徒歩で約10分 ・京福電鉄 西大路三条駅より 徒歩で約2分) |
| 仕事内容 | 【業務内容】 理化学・分析機器大手の島津製作所グループで、高度な分析サービスを展開する同社において、 LC-MS/MSを中心とした医薬品・生体試料中の成分分析等を担当していただきます。 近年、医薬品中のニトロソアミン類など、従来の分析方法では測定が難しい微量不純物への対応ニーズが高まっています。 本ポジションでは、これまで培ったLC-MS/MSによる分析・分析法開発の経験を活かし、 GMP環境下における高感度な医薬品分析に携わることができます。 ご入社後まずは規制や社内手順等、OJTなどを通して学んでいただき、 試験担当者、試験責任者として従事していただきます。 ■具体的な業務 ・LC-MS/MS、GC-MSを用いた医薬品・生体試料中の成分分析 ・分析法の開発、分析条件の検討 ・顧客との打ち合わせ、試験内容の確認 ・試験計画の作成、スケジュールおよび進捗管理 ・試験担当者への指示、分析結果の確認・評価 ・報告書の作成、顧客への結果報告 ・SOPの作成・改訂など、GMP施設の運営業務 【本ポジションの特徴】 LC-MS/MSの操作だけでなく、分析法開発から顧客への結果報告まで、分析試験の上流から下流まで幅広く携われるポジションです。 GMP経験がない方も、入社後OJT等の教育を通じて、医薬品受託分析における専門性を高めることができます。 【配属組織】 20~35歳の若手層と45歳以上の経験豊富な社員が、それぞれ約半数を占めています。 世代間をつなぎ、試験全体を担う中核人材としての活躍を期待しています。 |
| 勤務時間・残業 |
08:30~17:05(実働 7 時間 50 分) 休憩: 45分 フレックスタイム制度 コアタイム10:00~15:00 |
| 休日 | 完全週休2日制(土・日)、祝日、GW、夏季休暇、年末年始休暇(当社カレンダーによる) 年間休日126日+2日(有給休暇一斉取得)=128日 年次有給休暇(年間16日~21日付与)、特別休暇制 |
| 対象となる方 | ■必須要件 ・LC-MSもしくはLC-MS/MSを用いた分析実務経験(目安3年以上) ・分析条件の検討または分析法開発の経験 ・試験やプロジェクトを主体的に進めた経験 ■歓迎要件 ・医薬品または生体試料の分析経験 ・GLPまたはGMP環境下での業務経験 ・試験責任者、プロジェクトリーダーとしての経験 ・後輩やメンバーへの指導・教育経験 ・GC-MSを用いた分析経験 ・顧客との技術的な打ち合わせ、結果報告の経験 ・SOPの作成・改訂経験 |
| 業界 | 化学 |
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