抗体医薬・ADCのトランスレーショナル研究／抗体工学・薬理研究／がん領域創薬人材紹介

応募する

オススメポイント

・がん領域を担う大手製薬メーカーで、ADCを中心とした創薬研究に携われます
・抗体の発現・精製・物性評価・薬理評価だけでなく、Rationale構築やGo／No Go判断まで関われます
・テーマ初期から臨床への橋渡しまで携わり、「実験する研究者」から「創薬を動かす研究者」へ経験を広げられる環境です

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30379

抗体医薬・ADCのトランスレーショナル研究／抗体工学・薬理研究／がん領域創薬

給与・待遇	年収 5,700,000円～ 11,000,000円 (交通費支給あり) 通勤手当、住宅手当、企業年金、資格取得援助制度　ほか
勤務地	住所：茨城県つくば市研究学園駅、つくば駅（つくばエクスプレス/つくば駅、または研究学園駅より会社バス利用可）
仕事内容	ADCを中心としたバイオロジクス創薬において、抗体の取得・設計・発現・精製・物性評価から、活性評価、MoA解析、薬効評価、臨床開発へつなげるRationale構築まで幅広く担当します。単に決められた試験を行うのではなく、自ら得たデータをもとに課題を整理し、次の研究方針や候補品の価値を検討するポジションです。【具体的な業務】 ■臨床への橋渡し研究とRationale構築（比重60%）臨床開発を見据えた薬効評価、メカニズム解析を実施し、開発候補品の有用性を証明するデータを構築する。社外の研究機関とも連携し、研究を加速させる。 ■安定的な発現系構築と物性評価実務（比重20%）試験責任者として、哺乳類細胞等を用いた抗体/タンパク質の発現精製系の提案・構築を自ら手を動かして遂行する。治験薬候補品の生産性・物性（安定性、凝集性等）を評価し、初期段階から「薬としての質」を作り込む。 ■抗体取得戦略の立案と意思決定（比重20%）標的の妥当性検証に基づき、抗体取得に向けた戦略を自分の言葉で論理的に立案する。取得データに基づき、テーマの継続可否（Go/No Go）を科学的根拠（Rationale）を持って判断し、部門内の合意形成を主導する。
勤務時間・残業	08:40～17:30（実働 7 時間 50 分）休憩： 1時間
休日	年間120日以上・週休二日制日曜祝日　会社指定休日（土曜）　※2026年実績125日
対象となる方	修士以上【必須（MUST）要件】 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験【歓迎（WANT）要件】 ◆博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ◆外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ◆Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ◆非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を判断し、部門内での合意形成を主導した経験 ◆サイエンスについて、英語での読み書きや議論ができるコミュニケーション能力があること＜望ましい人物像＞・目の前の研究実務が臨床にまでつながっている実感を持って仕事をしたい方・社内外の多様なメンバーの意見に耳を傾け、積極的に連携を図り、目標実現に貢献する方 ※自身でテーマを提案し、スクリーニングし、フェーズ１へ進み～という一連の流れに携わることができるのが本ポジションの魅力です。＜求めたいスキル例＞（抗体取得・発現・物性評価に関するスキル）　以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験を有する方：　・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計　・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製　・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価　・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価（トランスレーショナル研究・Rationale構築）　・バイオロジクスを中心とした薬理学的評価（活性、MoA解析、薬効評価等）の実務経験　・非臨床データをもとに、開発候補品のRationaleを整理・説明した経験　・臨床開発担当者と連携し、Bench to Bed／Bed to Benchの議論に参画した経験（Go / No Go判断・合意形成）　・取得データをもとに、テーマ継続可否や課題を整理し、部門内で説明・共有した経験（コミュニケーション）　・サイエンスに関する内容について、英語での読み書き・議論が可能な方
業界	医薬品・医療機器