技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧研究開発プロジェクトリーダー/遺伝子検査・NGS・分子生物学|生殖医療・ゲノム医療
オススメポイント
<企業の特徴>
Varinos株式会社は、不妊治療・生殖医療領域に特化し、ゲノム解析技術を活用した遺伝子関連検査サービスを展開する臨床検査会社です。
代表的なサービスとして、子宮内の細菌叢を解析する「子宮内フローラ検査」や、体外受精・顕微授精後の胚の染色体を着床前に評価する「着床前ゲノム検査(PGT-A)」などを提供しています。
同社の特徴は、研究成果を基礎研究で終わらせず、「実際に医療現場で利用される検査」へつなげること。研究開発から検査法開発、性能評価、臨床検査への導入まで一貫して取り組んでいます。
生殖医療という専門性の高い領域にフォーカスし、ゲノム解析・分子生物学の技術を用いて、まだ十分な検査手段が確立されていない医療課題に挑戦している企業です。
<ポジションの特徴>
「新しい技術を見つける」だけではなく、「医療現場で使える検査に仕上げる」ところまで研究開発をリードしたい方へ。
Varinos株式会社では現在、生殖医療・ゲノム医療領域における新規検査開発を強化しています。
今回募集するのは、PCR、NGS、ライブラリー調製などの分子生物学的手法を活用し、新規検査技術の探索・原理検証から、性能評価、プロトコール開発、検査導入までを主体的に推進する研究開発人材です。
単に与えられた実験を担当するポジションではありません。
担当テーマについて、自ら実験計画を組み立て、技術を選定し、結果を分析しながら次の開発方針を決定していくことが期待されています。
さらに、プロジェクトの進捗・課題・予算管理やメンバー育成にも携わり、将来的には複数の研究開発プロジェクトやR&D組織そのものをリードしていただくことを想定しています。
「研究者としての専門性」と「プロジェクトを動かす力」の両方を活かし、研究成果を患者様の治療選択につながる検査サービスへ変えていくポジションです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30352
Varinos株式会社は、不妊治療・生殖医療領域に特化し、ゲノム解析技術を活用した遺伝子関連検査サービスを展開する臨床検査会社です。
代表的なサービスとして、子宮内の細菌叢を解析する「子宮内フローラ検査」や、体外受精・顕微授精後の胚の染色体を着床前に評価する「着床前ゲノム検査(PGT-A)」などを提供しています。
同社の特徴は、研究成果を基礎研究で終わらせず、「実際に医療現場で利用される検査」へつなげること。研究開発から検査法開発、性能評価、臨床検査への導入まで一貫して取り組んでいます。
生殖医療という専門性の高い領域にフォーカスし、ゲノム解析・分子生物学の技術を用いて、まだ十分な検査手段が確立されていない医療課題に挑戦している企業です。
<ポジションの特徴>
「新しい技術を見つける」だけではなく、「医療現場で使える検査に仕上げる」ところまで研究開発をリードしたい方へ。
Varinos株式会社では現在、生殖医療・ゲノム医療領域における新規検査開発を強化しています。
今回募集するのは、PCR、NGS、ライブラリー調製などの分子生物学的手法を活用し、新規検査技術の探索・原理検証から、性能評価、プロトコール開発、検査導入までを主体的に推進する研究開発人材です。
単に与えられた実験を担当するポジションではありません。
担当テーマについて、自ら実験計画を組み立て、技術を選定し、結果を分析しながら次の開発方針を決定していくことが期待されています。
さらに、プロジェクトの進捗・課題・予算管理やメンバー育成にも携わり、将来的には複数の研究開発プロジェクトやR&D組織そのものをリードしていただくことを想定しています。
「研究者としての専門性」と「プロジェクトを動かす力」の両方を活かし、研究成果を患者様の治療選択につながる検査サービスへ変えていくポジションです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30352

| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円 ~ 12,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収:600万円~1,200万円 ※業務手当(固定残業代45時間分)を含む ※前職の給与額を考慮し、本人の経験その他に応じて決定します。 月給:50万円~100万円 - 基本給:36万9,942円~73万9,884円 - 固定残業代:13万58円~26万116円(月45時間分) ※月給は年収を12分割した金額を支給いたします。 交通費:実費または、1か月分の通勤定期代を支給(非課税限度額の範囲) 時間外労働手当:実残業と深夜手当が固定残業手当を超える場合は差額を支給 団体保険、社内表彰制度、e-ラーニング受講制度 |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:東京都江東区 りんかい線「東京テレポート」駅/ゆりかもめ「台場」駅(徒歩6~8分) |
| 仕事内容 | 【職務内容】 生殖医療・ゲノム領域における新規検査開発、および既存検査の改善・高度化を担当いただきます。 分子生物学実験を中心とした研究開発を中心に、新規検査技術の探索から検査法の開発、性能評価、実用化、精度向上まで幅広く関与いただきます。 また、研究成果を臨床検査として実用化することを見据え、研究開発から検査導入まで一貫して推進していただきます。 将来的には研究開発チームのリーダーとして、研究テーマの推進やメンバー育成、プロジェクトマネジメントも担っていただくことを期待しています。 具体的な職務内容 ① 研究開発 生殖医療・ゲノム医療領域における新規遺伝子関連検査の企画・研究開発 新規検査技術の探索、原理検証、検査法・プロトコールの開発 分子生物学実験(PCR、ライブラリー調製、シークエンス等)を用いた性能評価・条件最適化 既存検査の改良・高度化(精度向上、品質改善、自動化等) ② プロジェクト推進 担当する研究開発プロジェクトの計画立案および推進 実験計画、技術選定、評価方法に関する主体的な意思決定 スケジュール・課題・一定範囲内の予算を管理しながらプロジェクトを推進 各開発フェーズにおける成果評価および開発方針の立案 プロジェクトチームのメンバーマネジメントおよび育成 ③ 社内外との連携 臨床検査部門と連携した検査導入・運用設計 医療機関や共同研究先との技術的なディスカッション 研究開発責任者への進捗・課題報告および開発方針の提案 ④ 将来的に期待する役割 複数プロジェクトのマネジメントおよび研究開発戦略への参画 組織全体の研究開発体制構築への貢献 担当する研究開発テーマについては、実験計画の立案から技術選定、性能評価、検査導入まで一貫してリードしていただきます。 【本職種の魅力】 1.研究成果を臨床検査として実用化できる 新たな知見や技術を研究するだけでなく、検査法の開発から性能評価、臨床検査への導入まで一貫して携わることができます。自ら開発した技術が実際の医療現場で活用されるやりがいを実感できる環境です。 2.プロジェクトを主体的にリードできる 担当する研究開発テーマでは、実験計画の立案から技術選定、性能評価、プロジェクト推進まで大きな裁量を持って取り組んでいただきます。自らの判断で研究開発を前に進められる環境があります。 3.幅広い専門性を身につけられる 分子生物学、ゲノム解析、生殖医療など複数の専門領域を横断しながら、新規検査技術の研究開発に携わります。専門性を深めるだけでなく、検査開発全体を俯瞰できる研究者・開発者として成長できます。 4.新しい技術を積極的に取り入れられる 国内外の論文や学会、最新の技術動向をもとに、新たな技術や知見を研究テーマへ取り入れながら開発を進めます。技術探索から実用化まで一貫して関われるため、新しいことに挑戦したい方に適した環境です。 5.医療現場への貢献を実感できる 生殖医療という患者さんやご家族の人生に深く関わる領域で、自ら開発した検査技術が医師の診療や治療方針の決定を支えることにつながります。研究成果が医療現場で活用されることを身近に感じられる、社会的意義の高い仕事です。 6.少人数組織ならではのスピード感 少人数の研究開発組織のため、意思決定が早く、一人ひとりの提案やアイデアを研究テーマへ反映しやすい環境です。担当プロジェクトを主体的に推進しながら、組織づくりや研究開発戦略にも積極的に関わることができます。 【職務内容の比重】 研究開発(技術探索・実験・性能評価):50〜80% プロジェクトマネジメント(計画立案・進捗・課題・予算管理):10〜30% 社内外との連携(検査部門・共同研究先との調整等):5〜20% ※比重は担当プロジェクトの開発フェーズ(探索期/バリデーション期等)により変動します。 |
| 勤務時間・残業 |
09:00~18:00(実働 8 時間) 休憩: 1時間 フレックスタイム制あり |
| 休日 | 完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇、慶弔休暇、年末年始 等 年間休日120日 |
| 対象となる方 | 【必要とされる学歴など】 理系修士卒以上歓迎(生物学・分子生物学・遺伝学等関連分野歓迎) 【必要とされる知識、スキル】 ・分子生物学実験(PCR、次世代シーケンサー、ライブラリ調製等)の実務経験 ・自ら実験計画・スケジュールを組み立て、判断しながら研究開発を推進した経験(業界・領域は問わない) ・プロジェクトリーダー/マネージャーとしてチームや案件を推進した経験 ・英語論文・技術文献の読解力(プロトコル・製品マニュアル等を含む) ・論理的思考力および課題解決力(未知の技術課題に対する仮説設計・検証能力) 【歓迎される知識、スキル】 ・検査技術・検査法の開発において、探索〜性能評価〜実用化までの一連のプロセスを推進した経験 ・生殖医療・ゲノム医療、または類似の臨床検査/診断領域における研究開発経験 ・臨床検査領域(ISO15189、衛生検査所運用、QMS等)における性能評価・バリデーション経験 ・体外診断薬・LDT等の薬事・規制に関する知識 ・後輩・部下の育成、技術指導の経験 ・NGS解析・バイオインフォマティクスの基礎知識 ・学会発表・英語論文の執筆経験 |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |
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