【薬事申請書・設計文書データ管理業務】神奈川勤務/富士フイルムグループ人材紹介

オススメポイント

富士フイルムグループの安定基盤のもと、医療機器の薬事・設計文書制作を通じて専門性を高められるポジションです。
薬事部門や設計部門などと連携し、開発プロセス全体に関わるやりがいのある環境。
フレックス制度や年間休日125日など働きやすさも抜群で、賞与実績も高水準。安定・成長・働きやすさの三拍子がそろったおすすめ求人です。

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【薬事申請書・設計文書データ管理業務】神奈川勤務/富士フイルムグループ

給与・待遇	年収 4,500,000円～ 7,700,000円 (交通費支給あり) 月給：25.5万円～41万円 ※手当あり年収例：800万円　（世帯手当＋残業代20時間相当込）賞与：年2回　昇給：年1回諸制度：　退職金制度(勤続2年以上)、確定拠出年金制度、社員持ち株制度　時間外手当、世帯手当(審査あり)、通勤手当、休日出勤手当、　夜業手当、年末年始手当など諸施設：　全国に契約保養所、契約スポーツ施設など
勤務地	住所：神奈川県開成町(足柄上郡) 小田急小田原線開成駅からバス5分（シャトルバスあり）」（小田急小田原線開成駅からバス5分（シャトルバスあり））
仕事内容	【所属部署について】富士フイルムグループの医療機器に対して、グループの設計部門、薬事部門など、様々な関係者と連携して、薬事文書、設計文書を制作しています。【業務内容】制作文書の品質向上と制作効率化のため、グループ関係者と連携し、データベースや各種ITツールを活用したシステム構築と、制作プロセス改善の活動に取り組んでいます。具体的な仕事内容は上記の活動に対し、ニーズを把握し、システム要件定義、システム設計、および制作プロセス改善を担っていただきます。【期待する役割】上記の活動に対し、主要メンバーとして各種業務を担っていただきます。主体性および責任感を持って取り組んでいただくことを期待します。【求人の魅力】・富士フイルムグループ医療機器の薬事業務に携わることを通じて社会貢献、事業貢献を実感できます。・活動を通じて、薬事専門性、各種IT専門性、問題解決力の向上を実感できます。・業務改善の効果から達成感を得ることができます。
勤務時間・残業	08:20～16:45（実働 7 時間 40 分）休憩： 45分 ※フレックスタイム制度あり　但し、試用期間(3ヶ月)中はフレックスタイム制使用不可
休日	年間125日(土日祝休、企業カレンダ有) 有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、慶弔休暇、永年勤続休暇介護休職、育児休職
対象となる方	【必須】・システム要件定義、システム（DB、各種ITツール）開発経験・薬事文書、設計文書の内容を理解できる専門性【歓迎】・医療機器の法規制/QMSに関する概略理解
その他就業条件	期間の定めなし
業界	医薬品・医療機器