医薬品原薬・中間体の品質管理責任者候補人材紹介

オススメポイント

浜理薬品工業グループの製造拠点を担う企業
・グループの中核として医薬品原薬および中間体の製造機能を担う
・顧客ニーズに応じた原材料からの一貫製造に対応

医薬・食品・化学領域にまたがる事業展開
・医薬品原料に加え、食品原料や化学品の製造にも対応
・複数分野における製造技術を保有

高薬理活性化合物の製造対応
・高活性原薬を小スケールから量産スケールまで対応可能
・多様な製造ニーズに応じた生産体制を構築

環境配慮および品質管理体制
・ISO14001認証を取得し環境負荷低減に取り組む
・医薬品製造における品質管理体制を構築

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29794

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者候補

給与・待遇	年収 5,510,000円～ 7,260,000円 551万円～726万円月額（基本給）：292,000円～390,000円 ※20時間分残業代見込み42,197円～56,358円を含めた想定年収です。残業代は時間に応じて支給されます。通勤手当：上限31,500円／月家族手当：扶養手当あり退職金制度：勤続3年以上
勤務地	住所：北海道千歳市 JR千歳駅より車で14分（JR千歳駅より車で14分）
仕事内容	医薬品原薬（API）および中間体の製造を行う同社にて、品質管理業務を担当いただきます。製薬企業へ納入する製品の品質担保を目的とし、試験・分析から評価まで一連の業務に従事いただきます。＜具体的な業務内容＞・医薬品原薬の理化学試験および分析業務・原材料の受入試験および品質確認・製造工程における評価試験・安定性試験およびモニタリング業務・試験データの取りまとめおよび評価＜使用機器＞ FT-IR、UV、HPLC、GC、水分計、滴定装置等＜入社後の育成体制＞入社後はまず、当社の品質管理業務（試験・検査、GMP 管理等）の全般を実務を通して把握していただきます。現場を深く理解いただいた後、現責任者のもとで品質管理責任者としてのマネジメント業務など、責任者教育を段階的に実施いたします。＜はたらき方＞ ●週休 2 日制で年間休日 125 日ございます。残業も月平均 20 時間程度ですので、　プライベートの時間もしっかり確保いただけます。 ●場合によっては、年に数回、出張が発生する可能性がございます。 ●年間に数回、休日出勤が発生する可能性もございますが、その分、振替休日をとっていただけます。
勤務時間・残業	08:20～17:20（実働 8 時間）休憩： 1時間月間平均残業時間：20時間　※繁忙期を除く
休日	週休2日制（休日は土日祝日　会社カレンダーにより一部変更あり）年間休日125日 GW、夏季休暇、年末年始休暇（9日）、創立記念日休暇（10月3日）、産前産後・育児・介護休暇、慶弔休暇、
対象となる方	【必須要件】大卒以上・医薬品業界での業務経験又は医薬品の理化学試験の業務経験 10 年以上(目安) ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方【歓迎要件】・品質管理（特に試験検査業務）における責任者としての実務経験・バリデーションの実務経験・監査、査察対応経験・夜勤、休日出勤対応が可能な方(試験状況に応じて交替制勤務や休日出勤が発生しますが、その際は振替休日を取得いただけます)
業界	医薬品・医療機器