【大阪】臨床開発モニター（リーダー候補）／オンコロジー・グローバル試験担当／在宅可・フレックス制人材紹介

オススメポイント

・オンコロジー領域、グローバル案件を担当でき、CRAの経験・スキルアップを目指せる！
・製薬企業の役割を担うグループ会社の新薬開発プロジェクトを、当社が担当する予定のため、CRAの経験を自社の新薬プロジェクトに活かすチャンスがあります！
・働きやすさ：平均残業時間は10～20時間程度、フレックス制有り、テレワーク可、年休127日など働きやすさの充実◎
・製薬企業の各プロジェクトを複数担当するCRA業務と、派遣先にて業務することもあります
・創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な実績をもつプロフェッショナルたちです

CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい！
働きやすさも大切にしながら、業務したい！
そんなお気持ちをお持ちの方に特におすすめです。ぜひご応募お待ちしております！

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29786

【大阪】臨床開発モニター（リーダー候補）／オンコロジー・グローバル試験担当／在宅可・フレックス制

給与・待遇	年収 6,000,000円～ 9,000,000円 (交通費支給あり) ・想定年収：600万円〜900万円　※年俸制・月給：50万円～75万円（年収を12分割して支給）・基本給：405,000円～（月給は固定残業代月95,000円～を含む）【賞与】会社業績により決算賞与支給の場合あり ※2023年時、5年連続支給実績あり【昇給】毎年4月に実施（1年間の成果に基づき決定）
勤務地	住所：大阪府大阪市北区南森町駅（大阪メトロ堺筋線南森町駅徒歩1分）
仕事内容	■業務概要臨床開発モニター（CRA）のリーダー候補として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。【治験開始前（立ち上げ業務）】・治験実施医療機関や治験責任医師の選定、適格性の評価・医療機関へのプロトコール説明および調整・契約締結に向けた各種手続き・治験薬の搬入、被験者登録準備、施設内の管理体制構築【治験実施中（モニタリング業務）】・医療機関を訪問し、治験が計画通りに進行しているかを確認・GCP（医薬品の臨床試験の実施基準）遵守状況のチェック・症例報告書（CRF）の確認、データの正確性・安全性情報の確認・進捗管理および課題の早期発見、改善提案・関係者との調整【治験終了後（クローズ業務）】・治験終了手続きおよび施設クローズ対応・報告書作成、データ整理・最終確認【企業・求人の特徴】・オンコロジー領域／グローバル試験を中心に、高難度案件へ参画できる環境・グループ内の創薬機能と連携し、自社発の新薬開発プロジェクトに関与できる可能性あり・受託CRO業務に加え、製薬企業への派遣など多様な働き方・キャリアパスを選択可能・平均残業10～20時間、フレックス・テレワーク制度ありで働きやすい環境 ■勤務地補足：大阪支社または大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します（リモートワークの可能性もございます）
勤務時間・残業	00:～:（実働 8 時間）休憩： 1時間・フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～14:00）・所定労働時間：8時間　休憩60分・残業：有　平均残業時間：10～20時間・残業手当：有
休日	年間 127日（内訳）：完全週休二日制　土曜日曜祝日夏季5日年末年始7日
対象となる方	【必須】CRA経験5年以上、英語力（特にスピーキング）【歓迎】オンコロジー領域、グローバル案件の経験【こんな方に】・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方・働きやすさも大切にしながら働きたい方・より高度な案件に挑戦し、市場価値を高めたい方
業界	医薬品・医療機器