医薬品の品質管理マネージャー候補／理化学試験・機器分析・QC部門マネジメント人材紹介

オススメポイント

【品質管理マネージャー候補】QCリーダー経験を次のステージへ

・QC経験を活かした管理職候補求人です（想定年収700万円～1,100万円）
・医薬品原料、中間品、製剤などの理化学試験・機器分析経験を活かせます。
・メンバーの進捗管理、指導・育成など、品質管理部門のマネジメントに関わることができます。

＜こんな方に＞
医療用医薬品の品質管理経験をお持ちで、実務担当からマネジメント層へ
キャリアを広げたい方に合う求人です。
ジェネリックメーカー、CMO、CDMOなどで
理化学試験・機器分析に携わってきた方は経験を活かしやすいポジションです。

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29459

医薬品の品質管理マネージャー候補／理化学試験・機器分析・QC部門マネジメント

給与・待遇	年収 7,000,000円～ 11,000,000円 (交通費支給あり) ※業務経験を考慮し、紹介先規定により決定します。社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（入居条件あり）、育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
勤務地	住所：兵庫県三田市広野、三田（広野、三田駅より車で5～10分）
仕事内容	医薬品の品質管理業務および部門マネジメント業務を担当いただきます。試験業務そのものの理解を活かしながら、品質・進捗・メンバー育成の観点から、QC部門を支えていただくポジションです。具体的には、以下のような業務を想定しています。・医薬品原料、製造中間品、製剤などの品質管理業務・理化学試験、機器分析を用いた品質試験業務・試験スケジュールや業務進捗の管理・グループメンバーの指導、育成、業務フォロー・品質管理部門内の業務改善、安定運用に向けた取り組み・製造部門、品質保証部門など関連部署との連携・GMPに基づく品質管理体制の維持、改善単に試験を行うだけでなく、チーム全体が正確かつ安定して業務を進められるように管理・調整していくことが求められます。これまでのQC実務経験を土台に、品質管理部門の中核人材として活躍いただく仕事です。
勤務時間・残業	08:30～17:10（実働 7 時間 39 分）休憩： 1時間所定労働時間7時間40分標準勤務時間　8:30～17:10
休日	年間休日129日(2026年) 完全週休2日制（※事業所・部署により交替制勤務あり）
対象となる方	高専、大卒以上＜必須となる経験＞・医薬品メーカーでの品質管理業務経験をお持ちの方・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む）＜以下のような方を想定しています＞・医療用医薬品の品質管理経験を5年以上お持ちの方・HPLC、GC、UV、溶出試験など、理化学試験・機器分析の経験をお持ちの方・主任、係長、チームリーダーなどとして、数名規模のメンバー管理や後輩指導を経験している方・試験実務だけでなく、進捗管理、教育、業務改善にも関わっていきたい方・より大きな組織でマネジメントに挑戦したい方・品質管理の専門性を活かしながら、長期的に製薬メーカーでキャリアを築きたい方
業界	医薬品・医療機器