技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧中枢・循環領域における薬効薬理試験の担当者
オススメポイント
治験と非臨床試験事業で培われた試験の信頼性と経験に基づく分析力を掛け合わせ、
創薬の探索フェーズを含む基礎研究から臨床試験までの研究開発を支援!
2023年11月に生まれ変わった創薬支援企業
メディフォード株式会社
(PHCホールディングスの事業子会社)
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=26840
創薬の探索フェーズを含む基礎研究から臨床試験までの研究開発を支援!
2023年11月に生まれ変わった創薬支援企業
メディフォード株式会社
(PHCホールディングスの事業子会社)
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=26840

| 給与・待遇 |
年収
4,000,000円 ~ 8,000,000円
(交通費支給あり)
年収400万~800万円(手当・賞与を含む) ※条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。 月給25万円~50万円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・別途、時間外手当支給 ・賞与年2回(7月、12月) ・通勤手当(上限10万円) ・在宅勤務手当 以下は条件に該当する方に支給 ・試験責任者手当(上限3万円) ・特別勤務手当 ・家族手当(上限3万円) ・借家手当(上限5万円) ・単身赴任手当 |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:熊本県宇土市 JR鹿児島本線 宇土駅(JR鹿児島本線 宇土駅) |
| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験担当。 主な業務内容: ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業(試験準備,試薬や被験物質の管理・調製, 動物モデルの作製,動物への投与,観察,検査,各種評価,データ整理) ・試験データの確認・整理・記録 ・試験責任者の補佐(計画書や報告書作成,QC業務,スケジュール管理など) ・試験の手順書(SOP)に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 配属部署: 非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第1ユニット |
| 勤務時間・残業 |
08:30~17:15(実働 7 時間 45 分) 休憩: 1時間 通常の就業時間帯 8:30~17:15 ・フレックスタイム制 (コアタイムなし・1日の最低必要労働時間2時間15分) ・全社平均時間外勤務時間:8.3時間(2024年度) ・在宅勤務制度あり |
| 休日 | 年間休日125日 原則土・日・祝。夏季休暇3日(希望日に取得可能)。年末年始休暇(原則12/30~1/3)。 リフレッシュ休暇:勤続5、10、20、30、40年毎に特別休暇付与と支援金を支給。 |
| 対象となる方 | 【必須】 ・いずれかの動物実験のご経験が1年以上ある方 ・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方 【歓迎】 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者あるいはそれに準ずる経験者 |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |
この求人を見ている方へおすすめ
研究開発職・臨床開発職の求人を探す
職種から探す
- 臨床開発モニター(CRA)
- 治験コーディネーター(CRC)
- 開発内勤(内勤CRA、治験事務、他)
- データマネジメント
- 薬事申請
- メディカルライティング(MW)
- 製造販売後調査(PMS)
- ドラックインフォメーション(DI)
- 特許
- 環境アセスメント
- メディカルアフェアーズ/学術関連、資材
- 統計解析
- 知的財産
- 理系事務
- MR
- 技術営業
- PM/PL/CTM
- PV(安全性情報管理/マネジメント)
- 医薬翻訳
- 医薬系事務(データ入力)
- 医療機器関連
- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床(薬理・薬物動態・安全性(毒性)・GLP)
- CMC(原薬・製剤・品質・分析・GMP)
- 生産技術・生産管理
- 信頼性保証(QA)/整合性確認(QC)/GxP、QMS
- ポジションマッチング



