【東京】医薬品の製造技術開発技術者人材紹介

オススメポイント

BCGワクチンおよびツベルクリンの国内唯一の製造メーカーです。結核対策において不可欠な製品を供給し続けており、景気変動の影響を受けにくい安定した事業基盤を持ちます。

医薬品の中でも“なくならない需要”を持つワクチン領域。その中で国内唯一の供給を担う同社にて、承認申請を前提とした品質試験・安定性試験を軸に、製造技術開発を担うポジションです。
単なる試験担当ではなく、「申請に通る品質」を設計・構築する役割を担うため、これまでの申請業務経験を活かし、より上流に関わりたい方に適しています。

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=20610

【東京】医薬品の製造技術開発技術者

給与・待遇	年収 4,000,000円～ 6,000,000円 (交通費支給あり) 通勤手当、家族手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度＜教育制度・資格補助補足＞ OJT（試用期間の3ヶ月間が目安ですが、経験より変更）、入社後外部研修があります。また本ポジションにて定期的な研修も企画しているため、自身も研修に携わることが可能です。
勤務地	住所：東京都清瀬市清瀬駅（徒歩15分程度）
仕事内容	医薬品製造技術開発担当者として、以下の業務をご担当いただきます。・医療用医薬品の製造販売承認申請のための品質試験および安定性試験の実施と記録作成・試験実施計画書、試験実施報告書、申請資料などの文書の作成および確認・申請用試験サンプルの試作製造・試験委託先との調整・試験の実施、進捗管理、記録の整理および保存
勤務時間・残業	08:30～17:10（実働 7 時間 39 分）休憩： 1時間休憩時間：60分平均残業10h以下
休日	完全週休2日制（土日）祝、その他会社カレンダーによる休暇有
対象となる方	大学院、大学卒以上 QC、QA、薬事、製造、または製剤研究のいずれかの経験をお持ちの方＜歓迎します＞・薬剤師資格・申請業務などの薬事に関する知識・製剤開発の経験・生物学的製剤の試験業務の経験・無菌操作の経験、微生物学や細菌学の知識
業界	医薬品・医療機器