新規ゲノム解析技術を受託サービスへ実装する技術推進担当人材紹介

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オススメポイント

＜企業の特徴＞
Varinos株式会社は、不妊治療・生殖医療領域に特化し、ゲノム解析技術を活用した遺伝子関連検査サービスを展開する臨床検査会社です。
代表的なサービスとして、子宮内の細菌叢を解析する「子宮内フローラ検査」や、体外受精・顕微授精後の胚の染色体を着床前に評価する「着床前ゲノム検査（PGT-A）」などを提供しています。

同社の特徴は、研究成果を基礎研究で終わらせず、「実際に医療現場で利用される検査」へつなげること。研究開発から検査法開発、性能評価、臨床検査への導入まで一貫して取り組んでいます。
生殖医療という専門性の高い領域にフォーカスし、ゲノム解析・分子生物学の技術を用いて、まだ十分な検査手段が確立されていない医療課題に挑戦している企業です。

＜ポジションの特徴＞
「解析するだけ」で終わらない。
あなたの分子生物学・遺伝子解析の経験を、医療現場で実際に使われる検査サービスへ発展させてみませんか。

Varinos株式会社は、子宮内フローラ検査や着床前ゲノム検査など、不妊治療・生殖医療領域における遺伝子関連検査を提供する企業です。
今回募集するのは、同社の受託解析部門で解析サービスの運営・品質を支えるポジション。
PCR、qPCR、核酸抽出などの実験・解析経験を活かしながら、解析結果の品質確認、プロトコル改善、新規試薬・機器の評価、研究開発部門からの技術移管など、解析サービス全体をより良くしていく役割を担います。

特徴的なのは、完成された手順を繰り返すだけの仕事ではないこと。
研究開発段階の新しい解析技術を「再現性があり、安定して提供できるサービス」へ落とし込むところまで関われます。
技術者として培ってきた経験を活かしながら、品質管理、標準化、業務改善、さらには将来的なチームマネジメントへ。
解析技術のスペシャリストから、解析サービスをつくり、支える中核人材へとキャリアを広げられるポジションです。

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30358

新規ゲノム解析技術を受託サービスへ実装する技術推進担当

給与・待遇	年収 4,500,000円～ 10,000,000円 (交通費支給あり) 想定年収：450万円～1,000万円　※業務手当（固定残業代45時間分）を含む ※前職の給与額を考慮し、本人の経験その他に応じて決定します。月給：37万5,000円～83万3,333円　- 基本給：27万7,456円～61万6,570円　- 固定残業代：9万7,544円～21万6,763円（月45時間分） ※月給は年収を12分割した金額を支給いたします。交通費：実費または、1か月分の通勤定期代を支給（非課税限度額の範囲）時間外労働手当：実残業と深夜手当が固定残業手当を超える場合は差額を支給団体保険、社内表彰制度、e-ラーニング受講制度
勤務地	住所：東京都江東区りんかい線「東京テレポート」駅／ゆりかもめ「台場」駅（徒歩6～8分）
仕事内容	【職務内容】受託解析部では、生殖医療・ゲノム医療領域における受託解析業務の運営・管理を担当します。臨床検査として確立された検査だけでなく、研究開発段階から実用化へ移行する新規解析手法や、個別プロトコルによる解析業務など、標準化前の解析業務を担う部門です。本ポジションでは、解析業務の運営・品質管理を行うとともに、研究開発部門と連携しながら解析プロトコルの最適化や運用改善を推進していただきます。また、新規解析技術の導入や品質・効率向上に向けた改善活動を主体的に進め、将来的な標準化・検査部門への技術移管も見据えた運営を担っていただきます。具体的な職務内容 ① 受託解析業務の運営・管理生殖医療・ゲノム医療領域における受託解析業務の運営・管理解析スケジュールの管理、進捗管理および品質管理解析結果の確認および解析工程全体の品質維持納期（TAT）や品質目標を踏まえた業務運営 ② 解析プロトコル・運用方法の最適化解析プロトコルや作業手順の改善・標準化新規試薬・機器・解析手法の評価および導入検討解析品質、再現性、作業効率の向上に向けた改善活動将来的な臨床検査部門への技術移管を見据えた運用整備 ③ 研究開発部門・関連部門との連携研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計新規検査・解析手法の導入に向けた技術的な検証・運用調整必要に応じて医療機関や共同研究先との技術的な情報共有・調整関連部門と連携した解析品質・運用体制の改善 ④ 将来的な組織運営への貢献受託解析部の業務改善・標準化の推進メンバーへの技術指導および教育担当分野のリーダーとして複数案件の管理・推進解析業務全体の品質向上および運営体制の強化【本職種の魅力】（１）研究成果を解析サービスとして社会へ届けられる研究開発部門で生み出された新しい解析技術を、実際の受託解析サービスとして安定運用できる形へと発展させる役割を担います。研究成果を医療現場で活用されるサービスへ橋渡しできることが、本ポジションならではの魅力です。（２）解析サービスを自ら改善・進化させられる決められた手順を実施するだけではなく、解析プロトコルや運用方法、品質管理体制などを継続的に改善し、より高品質で効率的な解析サービスを構築していきます。自身の改善提案が品質向上や業務効率化に直結するため、大きなやりがいがあります。（３）技術と運営の両面に携われる分子生物学やゲノム解析に関する技術的な知識を活かしながら、品質管理、業務設計、スケジュール管理、標準化など、解析サービス全体の運営にも携われます。技術力とマネジメント力の双方を高められる環境です。（４）幅広い解析技術に触れられる qPCRをはじめとする分子生物学的手法だけでなく、今後導入される新たな解析技術や研究用途の解析など、多様なプロジェクトに関わる機会があります。解析技術の評価から運用設計まで一貫して経験できます。【職務内容の比重】受託解析業務の運営・品質管理　40% 解析プロトコル・運用方法の改善・標準化　30% 研究開発部門・関連部門との技術連携　20% 組織運営・教育・改善活動　10% ※業務内容は担当案件や組織状況により変動します。
勤務時間・残業	09:00～18:00（実働 8 時間）休憩： 1時間フレックスタイム制あり
休日	完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、慶弔休暇、年末年始　等年間休日120日
対象となる方	【必要とされる学歴など】理系大学卒以上歓迎（理学部・農学部・獣医学部・生命科学系など歓迎）【必要とされる知識、スキル】・分子生物学または遺伝子解析に関する基礎知識・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験・品質を意識した実験・解析業務の経験・関係部署と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる能力・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint等）【歓迎される知識、スキル】・受託解析、臨床検査、研究支援業務などの実務経験・遺伝子関連検査やゲノム解析に関する知識・経験・解析プロトコルの改善や標準化に携わった経験・ISO 15189、ISO 17025、CAP等の品質管理に関する知識・解析機器や試薬の導入・評価経験・メンバー教育やチームリーダーとしての経験
業界	医薬品・医療機器