創薬研究における薬物動態、初期物性、製剤、安定性担当者人材紹介

オススメポイント

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東証プライム上場のバイオ医薬品メーカー

独自の技術を活かし、複数の国内外の製薬メーカーとの共同研究開発も進行中
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https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=26128

創薬研究における薬物動態、初期物性、製剤、安定性担当者

給与・待遇	年収 3,600,000円～ 9,600,000円 (交通費支給あり) 年俸制＜月額＞ 300,000円～800,000円（12分割）（一律手当を含む）＜内訳＞年額（基本給）：2,592,000円～6,924,000円固定残業手当/月：84,000円～223,000円（固定残業時間45時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給
勤務地	住所：神奈川県川崎市川崎区京浜急行大師線　小島新田駅（京急大師線　小島新田駅より徒歩１５分）
仕事内容	【業務内容】ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究において、薬物動態、初期物性・製剤又は安全性に関する業務をご担当いただきます。具体的には.. ・探索から開発段階における化合物評価・スクリーニング評価系の開発と試験実施・評価や試験結果を用いた化合物の選択・外注試験の試験立案とコーディネート【配属部署について】トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。【募集ポジションの魅力】・ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。・あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。・自身の専門領域をベースとした社内外の関連部署とのディスカッションを通じて、ペプチド創薬に関する広範な経験を積むことができる。
勤務時間・残業	09:00～18:00（実働 8 時間）休憩： 1時間フレックスタイム制コアタイム　11:00～14:30 標準労働時間　8時間00分/日
休日	土日祝日休み年末年始休暇（12/29-1/4）＊他にクリスマス及びGWの休日間に支給される特別有給休暇（年5日）あり特別休暇（慶弔休暇、夏期休暇、その他）
対象となる方	【必須】大卒以上・薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方【歓迎】・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方
業界	医薬品・医療機器