静岡県富士市／大手ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理派遣

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医療の未来を支える国内大手のジェネリック医薬品メーカーの拠点で、培った経験を活かして即戦力としてご活躍いただけます。

準備が整い次第、速やかに就業をスタートさせることが可能であるため、現在の就職活動をスムーズに進めたい方に最適です。

医薬品の安全性と信頼性を担保する品質管理の核心に携わることで、業界でも需要の高い専門スキルにさらに磨きをかけることができます。

富士山の麓に位置する設備が充実した清潔なラボ環境で、日々の業務に集中して取り組むことができる快適な職場です。

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静岡県富士市／大手ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理

給与・待遇	時給 1,500円～ 1,600円 (交通費支給あり)
勤務地	住所：静岡県富士市ＪＲ東海道本線　吉原駅（車10分）
仕事内容	業務内容医薬品製造において製品の安全性を最終確認する、極めて重要度の高い品質管理および試験実務全般を担当していただきます。具体的には、製造されたジェネリック医薬品（製剤や原材料など）が国の基準や社内規格を満たしているかを確認するための理化学試験が主業務です。高速液体クロマトグラフィー（HPLC）をはじめとする各種分析機器を用いた定量・定性分析、それに伴うサンプルの適切な前処理、試薬調製などを実施していただきます。また、分析データの測定結果を専用システムへ入力し、手順書（SOP）に沿って仕様適合の合否判定を行うデータ管理業務も含まれます。日常的な試験機器の校正や点検、ラボ内の安全衛生管理など、正確な分析環境を維持するための付随業務にも、チームのメンバーと連携しながら携わっていただきます。
勤務時間・残業	08:30～17:30（実働 8 時間）休憩： 1時間
休日	土，日，祝※会社カレンダー
対象となる方	対象となる方医薬品、化学、化粧品、食品などの分野で、品質管理や理化学試験の実務経験をお持ちの方。特にHPLCなどの分析機器を用いた定量分析の操作経験や、それに付随する前処理の実務経験がある方を歓迎いたします。定められた手順書（SOP）やGMPなどの規則を守り、一つひとつの工程を正確かつ誠実に進めることができる方を求めています。これまでの経験を活かして新しい環境へスムーズに馴染み、即戦力としてチームに貢献したいという意欲をお持ちの方を対象とします。
その他就業条件	未経験OK
業界	医薬品・医療機器