技術者派遣のBREXA Advan（ブレクサアドバン） TOP検索結果一覧医薬品メーカーでの品質保証 年収400～700万円
オススメポイント
◆大手医薬品メーカー
◆年間休日126日以上
◆転勤なしの働き方も選べます！
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=20964
◆年間休日126日以上
◆転勤なしの働き方も選べます！
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=20964
| 給与・待遇 |
年収
4,000,000円 ～ 7,000,000円
(交通費支給あり)
ご経験や前職給を考慮の上、決定いたします。 |
|---|---|
| 勤務地 | 住所：茨城県神栖市 下総橘駅（車で約８～10分） |
| 仕事内容 | 国内工場での体制強化に伴う増員募集です。 医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 主な業務 GMP管理、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応 など |
| 勤務時間・残業 |
08:30～17:10（実働 7 時間 39 分） 休憩： 1時間 フレックスタイム制（コアタイム10:00－15:00、所定労働時間7時間40分） |
| 休日 | 完全週休2日制※年間休日126日～(2022年) |
| 対象となる方 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務のご経験者 ・医薬品工場の経験者 |
| その他就業条件 | 期間の定めなし（定年：60歳） |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |
この求人を見ている方へおすすめ
研究開発職・臨床開発職の求人を探す
職種から探す
- 臨床開発モニター（CRA）
- 治験コーディネーター（CRC）
- 開発内勤（内勤CRA、治験事務、他）
- データマネジメント
- 薬事申請
- メディカルライティング（MW）
- 製造販売後調査（PMS）
- ドラックインフォメーション（DI）
- 特許
- 環境アセスメント
- メディカルアフェアーズ/学術関連、資材
- 統計解析
- 知的財産
- 理系事務
- MR
- 技術営業
- PM/PL/CTM
- PV（安全性情報管理/マネジメント）
- 医薬翻訳
- 医薬系事務（データ入力）
- 医療機器関連
- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床（薬理・薬物動態・安全性（毒性）・GLP）
- CMC（原薬・製剤・品質・分析・GMP）
- 生産技術・生産管理
- 信頼性保証（QA）/整合性確認（QC）/GxP、QMS
- ポジションマッチング