技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧品質保証スタッフ(GMP対応・文書管理)/大手製薬メーカーグループ企業
オススメポイント
・大手製薬グループの安定した経営基盤のもと、医薬品品質を支える仕事
・理系バックグラウンドを活かせる品質保証ポジション
・第二新卒も歓迎、GMP教育体制・福利厚生も充実
「人の健康を守る」という製薬の使命に、誠実に向き合う仕事です。
GMPに基づいた品質システムの管理や文書作成などを通じて、医薬品の信頼性を支えるポジション。
沢井製薬グループの一員として、医薬業界の品質を支える責任ある業務に挑戦してみませんか。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27831
・理系バックグラウンドを活かせる品質保証ポジション
・第二新卒も歓迎、GMP教育体制・福利厚生も充実
「人の健康を守る」という製薬の使命に、誠実に向き合う仕事です。
GMPに基づいた品質システムの管理や文書作成などを通じて、医薬品の信頼性を支えるポジション。
沢井製薬グループの一員として、医薬業界の品質を支える責任ある業務に挑戦してみませんか。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27831

| 給与・待遇 |
年収
4,600,000円 ~ 8,500,000円
(交通費支給あり)
※業務経験を考慮し、紹介先規定により決定します。 社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(入居条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:茨城県石岡市 福原駅(福原駅より車で5~10分) |
| 仕事内容 | GMP基準に基づく品質システムの運用・改善を担当していただきます。現場と連携しながら、製造・品質両面から医薬品の安定供給に貢献できる仕事です。 ・変更・逸脱・OOS・CAPA・バリデーションなど品質システムの管理 ・GMP関連文書(手順書、報告書など)の作成・改訂 ・製造・品質両部門との情報共有、改善提案 ・関係部署との調整・報告業務 |
| 勤務時間・残業 |
08:50~17:20(実働 7 時間 30 分) 休憩: 1時間 |
| 休日 | 休日 : 年間休日128日(2025年) 完全週休2日制(土・日) 祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか 有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 |
| 対象となる方 | 理系の学部・学科を卒業され、製薬や化学などライフサイエンス関連の業界に関心をお持ちの方 ・誠実さをもってルールを遵守し、コツコツと仕事に取り組める方 ・報告・連絡・相談を大切にできる方 ・製薬業界で長くキャリアを築いていきたい方 GMP経験者はもちろん、研究や分析など理系バックグラウンドを活かして新たなキャリアに挑戦したい方も歓迎します。 |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |



