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オススメポイント
【企業の特徴】
武州製薬株式会社は、20年以上にわたり医薬品・治験薬の受託製造を手掛けてきた医薬品受託製造企業です。
国内大手製薬会社をはじめ、多くのグローバル製薬会社から製造を受託。世界各国のGMP査察をクリアし、輸出申請国は56カ国以上に及ぶなど、グローバル市場に対応できる製造・品質体制を強みとしています。
長年培ってきた医薬品製造のノウハウと幅広い受託実績を持ち、安定した環境の中で医薬品製造の専門性を磨いていける企業です。
【本ポジションの特徴】
これまでの工場での製造経験を活かし、次は人々の健康を支える医薬品づくりに携わってみませんか。
武州製薬株式会社は、国内外の製薬会社から医薬品・治験薬の製造を受託する医薬品受託製造企業です。
今回募集するのは、本社・川越工場における医薬品の製造オペレーター。
クリーンルーム内での製造・検査をはじめ、設備の洗浄や組付け、製造記録の確認、さらに製造現場をより良くするための改善活動まで幅広く担当します。
医薬品製造では、一つひとつの手順を正確に守り、安定した品質の製品を届け続けることが欠かせません。
自分が携わった製品が、国内外の患者さんへ届けられていく。
そんな社会への貢献を実感しながら、医薬品製造の専門スキルを身につけていける仕事です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30329
武州製薬株式会社は、20年以上にわたり医薬品・治験薬の受託製造を手掛けてきた医薬品受託製造企業です。
国内大手製薬会社をはじめ、多くのグローバル製薬会社から製造を受託。世界各国のGMP査察をクリアし、輸出申請国は56カ国以上に及ぶなど、グローバル市場に対応できる製造・品質体制を強みとしています。
長年培ってきた医薬品製造のノウハウと幅広い受託実績を持ち、安定した環境の中で医薬品製造の専門性を磨いていける企業です。
【本ポジションの特徴】
これまでの工場での製造経験を活かし、次は人々の健康を支える医薬品づくりに携わってみませんか。
武州製薬株式会社は、国内外の製薬会社から医薬品・治験薬の製造を受託する医薬品受託製造企業です。
今回募集するのは、本社・川越工場における医薬品の製造オペレーター。
クリーンルーム内での製造・検査をはじめ、設備の洗浄や組付け、製造記録の確認、さらに製造現場をより良くするための改善活動まで幅広く担当します。
医薬品製造では、一つひとつの手順を正確に守り、安定した品質の製品を届け続けることが欠かせません。
自分が携わった製品が、国内外の患者さんへ届けられていく。
そんな社会への貢献を実感しながら、医薬品製造の専門スキルを身につけていける仕事です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30329
| 給与・待遇 |
年収
3,600,000円
～
6,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：360万円～600万円（月給制） 月給：200,000円～ （基本給 200,000～を含む/月） ※ご経験・スキルに応じて決定します。 残業手当（残業時間に応じて別途支給） 通勤手当（上限5万円まで/月） 交代勤務手当 諸手当 確定拠出年金制度 慶弔金 永年勤続表彰 財形貯蓄 団体生命保険 社会保険（健康保険／厚生年金／雇用保険／労災保険） 【交替勤務手当】1回あたりの金額 1直勤務（6:30～15:10）：1,200円 2直勤務（14:50～23:30）：2,200円 3直勤務（22:30～7:10）：4,500円 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：埼玉県川越市 |
| 仕事内容 |
医薬品の製剤工程に関する製造業務を担当していただきます。
【具体的には】 ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。 直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 |
| 勤務時間・残業 | 06:30～15:10（実働 7 時間 40 分） 下記、時間帯による交代勤務制となります。 1直勤務：6:30～15:10 2直勤務：14:50～23:30 3直勤務：22:30～7:10 があります。 |
| 休休日 | 完全週休二日制（土日祝）、GW、夏季、年末年始等 年間休日126日 |
オススメポイント
＜CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャーの募集＞
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=24944
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=24944
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
11,000,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 他 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：埼玉県神川町(児玉郡) |
| 仕事内容 |
【職務概要】
医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3） ・その年の暦により異なる。 |
オススメポイント
＜CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャーの募集＞
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29489
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29489
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
11,000,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 他 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：徳島県徳島市 |
| 仕事内容 |
【職務概要】
医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 |
| 勤務時間・残業 | 08:00～17:00（実働 8 時間） |
| 休休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3） ・その年の暦により異なる。 |
オススメポイント
＜CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャーの募集＞
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29490
企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29490
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
11,000,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 他 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
【職務概要】
医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 |
| 勤務時間・残業 | 08:40～17:30（実働 7 時間 50 分） |
| 休休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3） ・その年の暦により異なる。 |
オススメポイント
小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます。
シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。
現在では、医薬品開発だけでなく、製造や販売に至るまで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。創業から30周年を迎え、個人のヘルスバリューを高めるために、新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始されています。
＜本ポジションの特徴＞
医薬品開発では、優れた試験結果を得ることだけでなく、その結果が正しいプロセスを経て得られたものであることを証明することが欠かせません。
今回募集するのは、シミックファーマサイエンス株式会社の信頼性保証部で、非臨床試験を中心とした品質とデータの信頼性を守るポジションです。
GLP試験やGMP試験の確認、品質保証システムの維持・改善、委託者や当局による施設調査への対応など、試験現場だけでは経験しにくい幅広い業務に携わります。
これまでGLP環境で試験担当者・試験責任者として経験を積んできた方や、GMP環境でQA・QCを担当してきた方にとって、現場で培った知識を活かしながら、より広い視点で医薬品開発の品質を支えるキャリアへ進める求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=26345
シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。
現在では、医薬品開発だけでなく、製造や販売に至るまで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。創業から30周年を迎え、個人のヘルスバリューを高めるために、新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始されています。
＜本ポジションの特徴＞
医薬品開発では、優れた試験結果を得ることだけでなく、その結果が正しいプロセスを経て得られたものであることを証明することが欠かせません。
今回募集するのは、シミックファーマサイエンス株式会社の信頼性保証部で、非臨床試験を中心とした品質とデータの信頼性を守るポジションです。
GLP試験やGMP試験の確認、品質保証システムの維持・改善、委託者や当局による施設調査への対応など、試験現場だけでは経験しにくい幅広い業務に携わります。
これまでGLP環境で試験担当者・試験責任者として経験を積んできた方や、GMP環境でQA・QCを担当してきた方にとって、現場で培った知識を活かしながら、より広い視点で医薬品開発の品質を支えるキャリアへ進める求人です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=26345
| 給与・待遇 |
年収
3,800,000円
～
6,000,000円
(交通費支給あり)
※残業手当は別途支給いたします。 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 月給制 賞与：年2回（6月／12月）※標準評価：4.2ヶ月分／年 昇給：年1回（1月） 各種社会保険完備、生保・損保団体取扱、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、企業型確定拠出年金 短時間勤務制度（適用条件あり）、住宅手当（適用条件あり） |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山梨県北杜市 |
| 仕事内容 |
非臨床試験の信頼性保証業務を担当いただきます
シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、 医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 信頼性保証部は、品質保証システムの構築・維持・向上、個別の試験結果 および報告書等の確認・委託者や当局の施設調査対応等を実施しています。 ■主な業務内容 信頼性保証部に所属し、以下のような業務を担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） |
| 勤務時間・残業 | 08:45～17:30（実働 7 時間 45 分） 8：45～17：30 |
| 休休日 | 完全週休2日制（土・日）、祝日・年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
オススメポイント
医薬品の製造現場における品質管理部門で、データ管理や事務サポートを担当するスタッフを募集します。難しい専門知識よりも、正確かつ丁寧に業務を進められる方を求めています。化学や理系分野の知識を少しでもお持ちであれば、スムーズにお仕事を始めていただけます。教育体制が整っており、落ち着いた環境で長く安定して働きたい方に最適な職場です。
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
1,400円
～
1,600円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山形県上山市 |
| 仕事内容 |
業務内容
品質管理室における事務サポート全般を担当いただきます。主に試験成績書のデータ入力、試験に使用するサンプルの受け入れ準備や整理、実験器具の洗浄・管理、その他部署内で発生する事務作業をお願いします。分析機器の操作補助として、試験に必要な試薬の準備やサンプルのセットなど、手順が決まっているルーチンワークがメインです。周囲のメンバーと連携を取りながら、正確に情報を記録し、円滑に試験が進むようサポートしていただきます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
医薬品の製造現場における品質管理部門で、データ管理や事務サポートを担当するスタッフを募集します。難しい専門知識よりも、正確かつ丁寧に業務を進められる方を求めています。化学や理系分野の知識を少しでもお持ちであれば、スムーズにお仕事を始めていただけます。教育体制が整っており、落ち着いた環境で長く安定して働きたい方に最適な職場です。
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,800円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山形県上山市 |
| 仕事内容 |
業務内容
品質管理室における事務サポート全般を担当いただきます。主に試験成績書のデータ入力、試験に使用するサンプルの受け入れ準備や整理、実験器具の洗浄・管理、その他部署内で発生する事務作業をお願いします。分析機器の操作補助として、試験に必要な試薬の準備やサンプルのセットなど、手順が決まっているルーチンワークがメインです。周囲のメンバーと連携を取りながら、正確に情報を記録し、円滑に試験が進むようサポートしていただきます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
医薬品の製造現場における品質管理部門にて、事務業務と試験サポートを担っていただける方を募集します。これまでに化学や理系分野でのご経験や知識をお持ちの方であれば、そのスキルを存分に活かせる環境です。専門的な分析機器が動く現場で、データの整合性や正確な進行管理を支える重要なポジションです。落ち着いた雰囲気の中で、チームの一員として長く安定して働きたい方をお待ちしています。
おすすめポイント
・理化学知識を活かし、専門的な環境で安定したキャリアを構築できます
・長期雇用を前提としており、腰を据えてじっくりと業務に取り組めます
・事務能力と技術知識を掛け合わせ、専門職としての価値を高められます
・同業務のメンバー同士が協力し合う、風通しの良いアットホームな環境です
・敷地内は完全禁煙（嗜好品等の制限あり）で、清潔で整った職場環境です
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
おすすめポイント
・理化学知識を活かし、専門的な環境で安定したキャリアを構築できます
・長期雇用を前提としており、腰を据えてじっくりと業務に取り組めます
・事務能力と技術知識を掛け合わせ、専門職としての価値を高められます
・同業務のメンバー同士が協力し合う、風通しの良いアットホームな環境です
・敷地内は完全禁煙（嗜好品等の制限あり）で、清潔で整った職場環境です
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
1,800円
～
2,000円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山形県上山市 |
| 仕事内容 |
業務内容
品質管理室での試験データの管理および試験サポート業務をメインにお任せします。具体的には、分析結果のデータ入力や帳票類の作成・管理、試験サンプルの受入・整理といった事務的作業のほか、試験に使用する試薬の準備や実験器具の管理といった分析サポート業務を担当いただきます。試験全体が円滑かつ正確に進行するよう、手順に従って丁寧に進めていくお仕事です。PCスキルと理化学知識の双方を活かし、チームの要として活躍いただける方を歓迎します。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
株式会社ケアネットは、医師向け医療情報プラットフォーム「CareNet.com」を運営する医療情報プラットフォーマーです。
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
15,000,000円
(交通費支給あり)
年俸制 （分割回数12回） 基本給 666,667円～1,250,000円 ※上記年収は想定です。選考内での評価で変動する可能性がございます。 ※賞与：業績連動賞与あり 固定残業代制 超過分別途支給 （管理監督者の場合は深夜労働手当） 固定残業代の相当時間：20.0時間/月 （管理監督者の場合は深夜労働手当10.0時間分/月） 【手当】 通勤手当：会社規定に基づき支給（上限 45,000円/月） 在宅手当：有 残業手当：有 ※管理職採用の場合は支給無 【制度】 在宅勤務（一部従業員利用可） リモートワーク可（一部従業員利用可） 副業OK（一部従業員利用可） 【福利厚生】 ■団体生命保険加入 ■団体3大疾病保障保険加入 ■東京都報道事業健康保険組合加入 インフルエンザ予防接種補助、人間ドッグ補助(35歳以上)、 付加給付金、その他会社補助あり ■副業OK（事前申請あり） ■フリードリンク（コーヒー・紅茶）飲み放題 等 ■マッサージチェア使い放題 ■酸素ボックス使い放題 ■Care Bar 四半期に1回開催 ■退職金制度有（選択制確定拠出年金） ■アニバーサリー休暇 ■資格報奨金制度有 ■コミュニケーション費制度有 ■健康増進サービスVitality利用可 ■社食（会社一部費用負担）有 ■オフィスコンビニ有 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
製薬企業向けの新規事業部門にて、新薬・医薬品のローンチサポートに関するプロジェクトをリードしていただきます。
主な業務は以下を想定しています。 ・製薬企業が抱えるマーケティング・上市に関する課題の把握 ・新薬ローンチに向けた戦略・施策の企画立案 ・ターゲットとなる医師へのアプローチ方法の設計 ・製薬企業に対するソリューションの提案 ・プロジェクト全体の推進、進捗管理 ・製薬企業、医師、社内関係部署など各ステークホルダーとの調整 ・実施施策の効果検証および改善提案 ・新たなサービス、ソリューションの企画・開発 特徴は、既存のサービスを販売するだけではなく、顧客の課題に応じて「どのような仕組みをつくるべきか」から考えられることです。 また、一つの製品だけを長期間担当するのではなく、複数の製薬企業・製品・疾患領域のローンチに携われるため、医薬品マーケティングや上市戦略について幅広い経験を積むことができます。 正解が決まっていないテーマも多く、自ら仮説を立て、周囲を巻き込みながらプロジェクトを前へ進めていくことが期待されています。 |
| 勤務時間・残業 | 00:～:（実働 8 時間） ・フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～14:00） ・所定労働時間：8時間 休憩60分 ・残業：有 |
| 休休日 | 年間 128日（内訳）完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（年末年始、特別休暇、有給休暇、アニバーサリー休暇） |
オススメポイント
アリナミン製薬株式会社は、「アリナミン」「ベンザ」など、長年にわたり生活者の健康を支えてきたブランドを展開するコンシューマーヘルスケア企業です。
一般用医薬品を中心に、医薬部外品、サプリメント、機能性食品など幅広いヘルスケア製品を手掛けています。
武田薬品工業グループで培われた医薬品開発・製造の技術基盤を受け継ぎながら、現在は独立した企業として、新製品開発や海外展開、事業拡大にも積極的に取り組んでいます。
長年培ってきたブランド力と医薬品メーカーとしての技術基盤を持ちながら、新たな製品・技術へのチャレンジも進めていることが同社の特徴です。
＜本ポジションの特徴＞
今回募集するのは、新製品の製剤設計・工業化と、既存製品の安定供給を技術面から支える固形製剤研究者です。
特に期待されているのは、単にラボで製剤処方を検討するだけではなく、製造設備、スケールアップ、生産工場への技術移管まで見据えて製品を形にしていく役割です。
入社後約1年間は大阪の十三CMCセンターでアリナミン製薬の製造技術や製品について理解を深め、その後はグループ会社であるアリナミンファーマテックへ出向し、技術移管や工業化を中心とした業務を担当します。
製剤研究と製造現場の橋渡し役として、これまでの固形製剤・設備導入経験をより大きなスケールで活かしたい方におすすめしたいポジションです。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27248
一般用医薬品を中心に、医薬部外品、サプリメント、機能性食品など幅広いヘルスケア製品を手掛けています。
武田薬品工業グループで培われた医薬品開発・製造の技術基盤を受け継ぎながら、現在は独立した企業として、新製品開発や海外展開、事業拡大にも積極的に取り組んでいます。
長年培ってきたブランド力と医薬品メーカーとしての技術基盤を持ちながら、新たな製品・技術へのチャレンジも進めていることが同社の特徴です。
＜本ポジションの特徴＞
今回募集するのは、新製品の製剤設計・工業化と、既存製品の安定供給を技術面から支える固形製剤研究者です。
特に期待されているのは、単にラボで製剤処方を検討するだけではなく、製造設備、スケールアップ、生産工場への技術移管まで見据えて製品を形にしていく役割です。
入社後約1年間は大阪の十三CMCセンターでアリナミン製薬の製造技術や製品について理解を深め、その後はグループ会社であるアリナミンファーマテックへ出向し、技術移管や工業化を中心とした業務を担当します。
製剤研究と製造現場の橋渡し役として、これまでの固形製剤・設備導入経験をより大きなスケールで活かしたい方におすすめしたいポジションです。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27248
| 給与・待遇 |
年収
8,300,000円
～
10,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：830万円～1000万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します 賞与：原則年2回 昇給：原則年1回 通勤交通費、借家補助費など 【勤務地補足】 入社後約1年間： アリナミン製薬株式会社 十三CMCセンター 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号 阪急各線「十三駅」徒歩約6分 入社2年目以降： アリナミンファーマテック株式会社 京都府福知山市長田野町二丁目21番地 ※3～5年間程度を目安とした出向予定。延長の可能性あり |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：大阪府大阪市淀川区 |
| 仕事内容 |
【募集背景】
アリナミン製薬株式会社のプロダクト戦略本部CMCセンター固形製剤グループでは、 新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。 更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、 固形製剤研究者を募集します。薬学、工学、農学の専門技術、知識を有し、 OTC製品開発に情熱をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 【業務内容】 プロダクト戦略本部 CMCセンター 固形製剤グループにて、新製品の製剤設計・工業化および既存製品の維持管理をご担当いただきます。 主な業務は、研究段階で設計された製剤を、実際の工場で安定して製造できる状態へとつなげていく工業化業務です。 具体的には、以下のような業務を担当します。 ・固形製剤の製剤設計および工業化検討 ・ラボスケールから生産スケールへのスケールアップ検討 ・錠剤などの固形製剤製造設備の導入・立ち上げ ・製造委託先の選定および技術的な評価 ・設計した製剤の生産工場への技術移管 ・技術移管後の製造条件確認、生産工場への技術フォロー ・既存製品における原料・資材・製造条件などの変更管理 ・原料メーカー変更などに伴う品質・製造への影響評価 ・製品品質や安定生産に関する技術課題の原因分析、改善検討 研究室の中だけで完結する業務ではありません。 製造部門、工場、委託先、品質・薬事など複数の関係者と連携しながら、「この処方をどうすれば安定的に量産できるか」「設備・製造条件をどう設計すべきか」を考え、製品上市・安定供給までつなげていくポジションです。 入社後約1年間は十三CMCセンターにて同社の製品・製造技術を習得し、2年目以降はアリナミンファーマテック株式会社へ3～5年間程度を目安に出向し、製造技術移管を推進していただく予定です。 製剤処方の知識だけでなく、固形製剤設備や工場での量産化に関する経験を特に活かしていただけます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:00～16:45（実働 7 時間 45 分） フレックスタイム制、テレワーク勤務制あり |
| 休休日 | 完全週休二日制（土日祝）、メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、⾧期ボランティア休職など |
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