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東京都千代田区

お仕事コード:advagt-2132

製薬企業向けマーケティング・新薬ローンチ支援(プロジェクトリード・事業企画)

製薬企業向けマーケティング・新薬ローンチ支援(プロジェクトリード・事業企画)人材紹介

オススメポイント
株式会社ケアネットは、医師向け医療情報プラットフォーム「CareNet.com」を運営する医療情報プラットフォーマーです。

国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。

現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276

製薬企業向けマーケティング・新薬ローンチ支援(プロジェクトリード・事業企画)

給与・待遇
年収 8,000,000円 ~ 15,000,000円 (交通費支給あり) 年俸制 (分割回数12回)
基本給 666,667円~1,250,000円
※上記年収は想定です。選考内での評価で変動する可能性がございます。
※賞与:業績連動賞与あり

固定残業代制 超過分別途支給
 (管理監督者の場合は深夜労働手当)
固定残業代の相当時間:20.0時間/月
 (管理監督者の場合は深夜労働手当10.0時間分/月)

【手当】
通勤手当:会社規定に基づき支給(上限 45,000円/月)
在宅手当:有
残業手当:有 ※管理職採用の場合は支給無

【制度】
在宅勤務(一部従業員利用可)
リモートワーク可(一部従業員利用可)
副業OK(一部従業員利用可)

【福利厚生】
■団体生命保険加入
■団体3大疾病保障保険加入
■東京都報道事業健康保険組合加入
 インフルエンザ予防接種補助、人間ドッグ補助(35歳以上)、
 付加給付金、その他会社補助あり
■副業OK(事前申請あり)
■フリードリンク(コーヒー・紅茶)飲み放題 等
■マッサージチェア使い放題
■酸素ボックス使い放題
■Care Bar 四半期に1回開催
■退職金制度有(選択制確定拠出年金)
■アニバーサリー休暇
■資格報奨金制度有
■コミュニケーション費制度有
■健康増進サービスVitality利用可
■社食(会社一部費用負担)有
■オフィスコンビニ有
勤務地 エリア:東京都千代田区
仕事内容
製薬企業向けの新規事業部門にて、新薬・医薬品のローンチサポートに関するプロジェクトをリードしていただきます。

主な業務は以下を想定しています。

・製薬企業が抱えるマーケティング・上市に関する課題の把握
・新薬ローンチに向けた戦略・施策の企画立案
・ターゲットとなる医師へのアプローチ方法の設計
・製薬企業に対するソリューションの提案
・プロジェクト全体の推進、進捗管理
・製薬企業、医師、社内関係部署など各ステークホルダーとの調整
・実施施策の効果検証および改善提案
・新たなサービス、ソリューションの企画・開発

特徴は、既存のサービスを販売するだけではなく、顧客の課題に応じて「どのような仕組みをつくるべきか」から考えられることです。

また、一つの製品だけを長期間担当するのではなく、複数の製薬企業・製品・疾患領域のローンチに携われるため、医薬品マーケティングや上市戦略について幅広い経験を積むことができます。

正解が決まっていないテーマも多く、自ら仮説を立て、周囲を巻き込みながらプロジェクトを前へ進めていくことが期待されています。
勤務時間・残業
00:~:(実働 8 時間)
・フレックスタイム制(コアタイム:有 11:00~14:00)
・所定労働時間:8時間 休憩60分
・残業:有
休休日 年間 128日(内訳)完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他(年末年始、特別休暇、有給休暇、アニバーサリー休暇)

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東京都港区

お仕事コード:advagt-1965

【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(CRO/グローバル治験・在宅可)

【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(CRO/グローバル治験・在宅可)人材紹介

オススメポイント
<グローバル治験を統括するPMへ。柔軟な働き方と専門性を両立できる環境>

■企業の特徴
・国内CROのリーディングカンパニーとして豊富な受託実績
・医薬品・医療機器・再生医療まで幅広い開発領域に対応
・安全性情報・開発支援を通じて医療の質向上に貢献
・リモートワーク・フレックスなど柔軟な働き方制度を整備

■やりがい
・グローバル案件を含む最先端の医薬品開発に関与できる
・プロジェクト全体を動かす裁量と責任を持てる
・多職種・多国籍メンバーとの協働による視野拡大
・患者の安全性向上に直接つながる社会的意義の高い仕事

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29504

【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー(CRO/グローバル治験・在宅可)

給与・待遇
年収 6,000,000円 ~ 10,000,000円 (交通費支給あり) ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇


各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
勤務地 エリア:東京都港区
仕事内容
新薬開発における中核ポジションとして、国内外の治験プロジェクトをリードしていただくポジションです。
クライアントとの折衝からチームマネジメント、品質・リスク管理までを一貫して担いながら、医療の進歩に直接貢献できる環境です。また、リモートワークやフレックス制度を活用し、専門性と働きやすさの両立が可能です。

治験・PMSプロジェクトの全体統括を担い、クライアントの期待を超える成果創出を目指します。単なる進行管理に留まらず、課題解決や組織横断の調整力が求められるポジションです。

・プロジェクト全体の進行管理(スケジュール/コスト/品質)
・クライアントとの窓口対応、要件整理・折衝
・社内外ステークホルダーとの連携・会議ファシリテーション
・リスクの特定、課題解決および再発防止策の策定
・プロジェクト計画書の作成・運用
・チームビルディングおよびメンバー支援

プロジェクト開始から終了まで一貫して関与し、グローバル試験や最先端領域にも携わることが可能です。

【働き方】
リモートワークも利用可能となります
会社方針:週1回の出社
部門方針:最低週1回の出社(週2~3回が好ましい)
※入社当初は会社に慣れていただくため、出社割合は増えます

平均時間外業務 5~20時間/月間 ※PJ状況によって変動
休日出勤 原則なし(年に1回程度発生する可能性有)
勤務時間・残業
09:00~17:30(実働 7 時間 30 分)
所定労働時間:9:00~17:30(標準労働時間7時間30分、休憩60分)
フレックスタイム制:あり(コアタイムなし)
※フレックスタイムは入社1か月後から適用
休休日 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

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東京都港区

お仕事コード:advagt-2018

【東京】臨床検査ベンダーマネージャー/臨床試験・グローバル治験対応

【東京】臨床検査ベンダーマネージャー/臨床試験・グローバル治験対応人材紹介

オススメポイント
・臨床検査会社での経験を、臨床試験の上流(ベンダーマネジメント)で活かせる
・製薬企業・バイオベンチャーの開発プロジェクトに関与できる
・グローバル案件も多く、英語力や調整力を実務で伸ばせる環境

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29782

【東京】臨床検査ベンダーマネージャー/臨床試験・グローバル治験対応

給与・待遇
年収 5,500,000円 ~ 8,000,000円 (交通費支給あり) ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇


各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
勤務地 エリア:東京都港区
仕事内容
臨床試験における臨床検査のベンダーマネージャーとして、クライアント、検査会社、社内関連部門と連携しながら、検査体制の構築・運用・品質管理を担当いただきます。

具体的には、以下のような業務をお任せします。

・クライアントニーズに基づく臨床検査会社の調査、評価、認定
・治験実施計画書に基づく臨床検査会社の提案、選定
・検査会社との契約交渉、試験立ち上げ、セットアップ対応
・試験期間中のフォローアップ、進捗確認、課題対応
・特殊検査や海外検査会社を含む調整業務
・複数国で実施されるグローバル治験における検査体制構築
・クライアントへの技術的アドバイス、課題解決提案

本ポジションでは、臨床試験における検査体制の構築から運用、品質担保までを担っていただきます。
臨床検査会社で培った知識や実務経験を、単なる検査業務にとどめず、製薬企業・バイオベンチャーの開発プロジェクトを支える立場で活かせる点が大きな魅力です。

国内外のプロジェクトに関わる機会もあり、英語の読み書きや、関係各所との調整・提案力を伸ばしていきたい方にも適した環境です。

<やりがい・魅力>
この仕事の魅力は、臨床検査の専門性を、医薬品開発の重要な意思決定や品質確保に近い立場で活かせることです。

検査会社の選定や試験立ち上げ、グローバル治験の検査体制構築など、関わる範囲は広く、単なるオペレーションではなく、開発プロジェクト全体を支える実感があります。

また、国外プロジェクトも多く、英語力や調整力、臨床開発に関する知識を実務の中で広げていける環境です。
勤務時間・残業
09:00~17:30(実働 7 時間 30 分)
所定労働時間:9:00~17:30(標準労働時間7時間30分、休憩60分)
フレックスタイム制:あり(コアタイムなし)
※フレックスタイムは入社1か月後から適用
休休日 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

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東京都豊島区

お仕事コード:advagt-2082

医療用医薬品の開発企画(臨床開発・プロジェクトマネジメント・承認申請)

医療用医薬品の開発企画(臨床開発・プロジェクトマネジメント・承認申請)人材紹介

オススメポイント
医薬品開発において、本当に重要なのは「どう開発を進めるか」という戦略設計です。

今回募集するのは、医療用医薬品の開発全体計画を描き、臨床試験を設計し、承認取得まで導く中核ポジション。
単なるオペレーションではなく、プロジェクト全体を俯瞰しながら、研究・開発・薬事・外部パートナーと連携し、開発成功へ導く役割です。

豊富なブランド力と安定基盤を持ちながらも、新たなモダリティやアンメットメディカルニーズに挑み続ける環境だからこそ、これまで積み上げた臨床開発経験をより上流・本質的な領域で活かすことができます。

<企業の特徴>
・創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合製薬企業
・OTC医薬品と医療用医薬品の両事業を持つ研究開発型企業
・抗体医薬品や新規モダリティ開発を強化中
・東南アジア・欧州を中心にグローバル展開を推進
・安定した事業基盤と積極的な研究投資を両立

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29941

医療用医薬品の開発企画(臨床開発・プロジェクトマネジメント・承認申請)

給与・待遇
年収 6,000,000円 ~ 8,000,000円 月給:32万円~
賞与:年2回 ※但し、業績等の理由により変動

残業手当:有残業時間に応じて別途支給
各種手当:子ども養育等 ※規定に伴い支給

時短制度(一部従業員利用可)、資格取得支援制度(全従業員利用可)、研修支援制度(全従業員利用可)、継続雇用制度(勤務延長)(全従業員利用可)、裁量労働制度(一部従業員利用可)

財形貯蓄制度/社員共済会/確定給付年金/確定拠出年金/団体定期保険/永年勤続表彰制度 他

寮・社宅:有 独身寮(入寮条件有)/転勤者社宅

階層別研修(新入社員研修、主任研修、主事研修)、年代別ライフプラン研修、部門別研修など
勤務地 エリア:東京都豊島区
仕事内容
創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合ヘルスケア企業。
OTC医薬品領域では圧倒的な知名度を誇る一方で、
医療用医薬品領域でも皮膚疾患・糖尿病・整形外科・免疫炎症領域を中心に独自の新薬開発を推進しています。
セルフメディケーション事業と新薬創出を両輪に持つ、国内でも稀有な研究開発型製薬企業として、
国内市場のみならず東南アジア・欧州へと事業を拡大。
安定した事業基盤のもと、次世代の医療ニーズに応える挑戦を続けています。

今回のポジションでは医療用医薬品の開発企画担当として、
開発戦略の立案から承認申請まで一貫して携わっていただきます。

具体的には、
・開発全体計画の策定および進行管理
・臨床試験計画の立案、プロトコール骨子の作成
・試験結果の解析、医学的解釈および論文化
・開発プロジェクト全体のマネジメント
・PMDA相談資料作成および当局対応
・承認申請資料の作成支援、申請対応
・導入候補品や新規開発テーマの評価、事業性検討

開発戦略の起点から承認取得まで広く関与できるため、
部分最適ではなく全体最適を意識した開発経験を積むことが可能です。
勤務時間・残業
08:30~07:05(実働 0 分)
実働7時間45分/休憩50分
休休日 完全週休二日制(土日祝)、その他(リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他)

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東京都品川区

お仕事コード:to-yt0108

製薬メーカー|特許調査の事務業務

製薬メーカー|特許調査の事務業務派遣

オススメポイント
アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアドバン)に社名変更いたしました。

□┓時短!電話面談でスピード登録会実施中!   
┗┛━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥☆

★開催日時★随時

★所要時間★ 20分 

★登録職種★ 研究職(派遣・人材紹介・紹介予定派遣) 


研究職でチャレンジしたいけど、どんな仕事が出来るか分からない・・・・

現在就業中なので、登録面談に時間が取れない・・・・
 
働くのはまだ先だけど、とりあえず登録だけでもしておきたい・・・・



・・・・そんなかたへ、現在お電話での登録会を実施しております!


仕事中の休憩や、ちょっと手が空いたときに当社への登録を電話だけでしてみませんか?

面談当日はご希望をお伺いさせていただき、コーディネーターがマッチするお仕事をご紹介させていただきます。

ご登録いただきますと、お仕事のご案内が大変スムーズです!


※ご登録には事前に履歴書、職務経歴書のご提出
 もしくはマイページへの登録が必要です

マイページ登録はこちらから

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/member/registry_form2/index.cgi

製薬メーカー|特許調査の事務業務

給与・待遇
時給 1,700円 ~ 1,850円 (交通費支給あり)
勤務地 エリア:東京都品川区
仕事内容
特許調査
・FTO調査(打合せ、検索式作成、ノイズ落としなど)
・発明発掘時の先行技術調査
・IPL策定時の技術動向調査
・技術分野・調査方針を理解するための打合せ
勤務時間・残業
08:45~17:30(実働 7 時間 45 分)
※残業少なめ
休休日 土日祝(完全週休2日制)

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東京都新宿区

お仕事コード:advagt-0000-RA/CA

※正社員※【人材紹介コンサルタント】★第二新卒・未経験歓迎★フレックスタイム制度あり・経験よりも誠実な対応力を重視

※正社員※【人材紹介コンサルタント】★第二新卒・未経験歓迎★フレックスタイム制度あり・経験よりも誠実な対応力を重視その他募集

オススメポイント
■会社紹介
BREXA Advan株式会社
医薬・化学・バイオといった理系分野に特化した技術者派遣のリーディングカンパニー。
その専門性と顧客基盤を活かし、人材紹介サービスを展開。理系職種に精通した専任チームが、企業と求職者の双方に寄り添い、高精度なマッチングを実現しています。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27347

※正社員※【人材紹介コンサルタント】★第二新卒・未経験歓迎★フレックスタイム制度あり・経験よりも誠実な対応力を重視

給与・待遇
年収 3,700,000円 ~ 5,000,000円 (交通費支給あり) 想定年収:370万円~500万円
※経験・能力を考慮の上、決定します
月給:240,000円~ (月給制)
 基本給:207,000円~
 固定残業代(月20時間分):32,500円~

賞与:年2回
昇給:年1回

■通勤手当:会社規定に基づき支給(月35,000円まで)
■社会保険:健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険:有
■退職金制度:有

■雇用形態 
正社員(期間の定め:無)
試用期間:有り 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
勤務地 エリア:東京都新宿区
仕事内容
<採用背景と方針>
紹介部門の成長に伴い、RA・CA兼任のキャリアアドバイザーを増員募集します。
未経験でも人材業界に関心があり、人に誠実に向き合える方を歓迎します。
現チームは少数精鋭で連携が密な組織です。未整備な部分も多いですが、その分、仕組みづくりに関与できるチャンスがあります。

<業務内容>
当社の人材紹介部門にて、RA(企業担当)とCA(求職者担当)を兼任し、理系領域に特化した人材紹介業務をお任せします。
企業と候補者の双方に深く関わり、マッチング精度と納得感を重視した支援を行っていただきます。

【RA業務】
・既存企業の求人開拓・採用ニーズのヒアリング(フォロー業務がメインです)
・求人票の作成、掲載調整、スカウト媒体の運用
・選考進捗の管理と通過率分析、改善提案
・採用支援に関する提案、業界・市場の情報提供
【CA業務】
・求職者へのスカウト送信・面談日程の調整
・キャリア面談/希望整理/書類添削/面接対策
・選考中のフォロー・条件交渉・入社後の定着支援

<当社の魅力>
1.企業・求職者の成長や未来に深く関われるやりがい
 「一度の感謝」で終わらない、長く寄り添う価値ある仕事です。

2.両面型支援による納得感のあるマッチング
 企業・求職者の双方を担当することで、より的確で本質的なマッチングが可能です。

3.組織や仕組みを一緒につくる面白さ
 まだ仕組みが整いきっていない今だからこそ、日々の業務の中で「もっとこうしたほうがいい」という気づきが形になりやすい環境です。早くから業務フローやルールづくりにも関わりたい方には、やりがいのあるフェーズです。

4.裁量と支援のバランスが取れた職場
上下関係や年齢・社歴を問わず、意見を歓迎する文化が根づいており、自分で考えて動く人が最大限活躍できます。

5.柔軟な働き方(フレックスタイム制)
 出退勤時間に自由度があり、ワークライフバランスが取りやすい職場環境です。

6.互いに声をかけ合い、支え合うチームカルチャー
 人材業界未経験からスタートした若手メンバーも多く、困ったときは自然と声をかけ合う、助け合いの文化があります。経験の有無に関わらず、安心してチャレンジできる職場です。
勤務時間・残業
09:00~18:00(実働 8 時間)
■平均残業時間:20時間程度
■フレックスタイム制あり(コアタイム11:00~15:00)
■在宅勤務可
※コアタイムの時間帯は出社必須
休休日 年間休日125日:完全週休二日制(土日祝)、年次有給休暇、その他(夏期休暇、年末年始休暇 等)

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岐阜県各務原市

お仕事コード:ymg019

【高時給】医薬品の品質管理(微生物試験や理化学試験など)

【高時給】医薬品の品質管理(微生物試験や理化学試験など)派遣

オススメポイント
\大手製薬メーカーでのお仕事/

◎車通勤可能
◎高時給
◎HPLC、理化学試験、微生物試験のスキルが活かせる

☆こんな方にピッタリです☆
・分析経験者
・長くお勤めしたい方
・すぐに働きたい!という方


\来社不要!WEB面談によるカンタン登録!/
【問い合わせ→フリーダイヤル0120-967-527】
お仕事に関するご相談も随時実施♪
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☆無料研修体験実施中☆ *名古屋に研修センター新設♪
ブランクがありお仕事に不安な方、未経験でも研究職を目指したい方 等
当社の研修施設にて<無料>で研修が受けられます♪ 

ご興味のある方は、下記URLから詳細をご確認ください!

https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/

【高時給】医薬品の品質管理(微生物試験や理化学試験など)

給与・待遇
時給 1,800円 ~ 2,000円 (交通費支給あり) ※経験・能力を考慮して決定します 
勤務地 エリア:岐阜県各務原市
仕事内容
医薬品(抗がん剤)の品質管理業務
<内容>
・微生物試験
・理化学試験
・付随業務(試薬調整・管理など)

【主な使用機器】HPLC
勤務時間・残業
08:30~17:10(実働 7 時間 49 分)
残業:月平均10~20時間
休休日 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー 

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東京都中央区

お仕事コード:advagt-1857

化学メーカー/知的財産(特許明細書作成・中間処理・特許調査)

化学メーカー/知的財産(特許明細書作成・中間処理・特許調査)人材紹介

オススメポイント
<東証プライム上場の化学メーカー>
創業100年以上の歴史を持つグローバル化学メーカー。
印刷インキ・有機顔料・樹脂・電子材料など、多様な製品を国内外で展開し、
グループ171社・売上1兆円規模の安定基盤と、研究開発力の高さが特徴です。

同社での事業成長を支える知的財産業務を幅広く担当いただきます。
特許明細書の作成に留まらず、研究・開発部門と連携しながら、戦略的な知財活動に携わることができます。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=28470

化学メーカー/知的財産(特許明細書作成・中間処理・特許調査)

給与・待遇
年収 5,500,000円 ~ 9,500,000円 (交通費支給あり) 昇給年1回 賞与年4回
通勤手当 家族手当 交通費全額支給、
時間外手当、住宅手当 、工場食堂、
作業着貸与、社宅・寮、各種社会保険完備、
厚生施設、新入社員研修、階層別研修 等

勤務地 エリア:東京都中央区
仕事内容
■ポリマ、顔料、ジェットインク等の化学技術関連の特許明細書作成、意見書等作成等の中間処理及び特許調査・分析等

■その後は、各種技術分野対応、さらには、知財戦略策定等の戦略業務、無効審判、異議申立などの係争業務対応、マネジメント業務など、幅広い知財業務を担当
勤務時間・残業
08:45~17:15(実働 7 時間 30 分)
フレックス制度あり(コアタイムなし)
休休日 土日祝、その他会社カレンダーによる※年間休日126日

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千葉県千葉市美浜区

お仕事コード:to-ao263

食品会社での品質保証業務

食品会社での品質保証業務派遣

オススメポイント
・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓
┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃
┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・

未経験から研究職を目指しませんか?

アドバンテックなら未経験でも安心の研修が充実しています

当社での就業を目指し、無料で研修を受講いただくことが可能です!(※条件あり)


【オススメポイント】

◎一人ひとりに合わせた研修プログラムを作成

◎研修終了時のキャリア相談であなたにあったお仕事をご紹介

◎研究職として働きながら就業先の転籍を目指せる!

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【開催コース】

『分析コース』
医薬・化学・食品・化粧品・素材・環境などの分野での
研究開発や品質管理における様々な分析業務のコース


『細胞培養コース』
ES細胞、iPS細胞など、再生医療、細胞医療など
細胞培養技術者としてのコース



詳しくは下記URLをご覧ください。

https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/

食品会社での品質保証業務

給与・待遇
時給 1,600円 ~ 1,700円 (交通費支給あり)
勤務地 エリア:千葉県千葉市美浜区
仕事内容
1.発関連部門が作成した配合情報をもとに、Mercriusを用いて一括表示を作成、確認、修正をしていく業務になります!
2.表示承認部署からの回答に基づいた商品情報の修正業務
勤務時間・残業
09:00~17:30(実働 7 時間 30 分)
休憩:12:00~13:00
休休日 土日祝+会社カレンダー

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大阪府大阪市淀川区

お仕事コード:advagt-1600

【新大阪】特許知財担当

【新大阪】特許知財担当人材紹介

オススメポイント
<企業の特徴>
同社は、美しく化する素」を社名の由来とし、昭和10年(1935年)最も新しい美容効果のある自然化粧品を創造するため、創意工夫を社是に創業しました。
創業以来培われた化粧品開発の技術により、同社は研究開発~量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題となっている「美白化粧品」「アンチエイジング化粧品」に関してもどこよりも早く開発に着手しており、大手化粧品メーカーを超える様々なノウハウが蓄積されています。大手メーカー以上に原料メーカーと頻繁に情報交換を行い、また自社内にて原料を開発するなど、今後も化粧品ODMメーカーの先駆けとして開発に取り組んでいます。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=26967

【新大阪】特許知財担当

給与・待遇
年収 3,390,000円 ~ 5,340,000円 (交通費支給あり) 年収:339万円~534万円
月給:230,000円~320,000円

<給与補足>
※上記の年収は一律支給の住宅手当を含みますが、時間外労働手当てについては差し引いた金額です。
※給与詳細は経験・能力を考慮の上決定します。
■昇給:あり
■賞与:年2回(年間基本給の3.0ヶ月~5.0ヶ月分/昨年実績)

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地 エリア:大阪府大阪市淀川区
仕事内容
【業務の概要】
特許の侵害調査、申請をお願いします。
将来的には、特許戦略の道筋を立てるような仕事もお任せしたいと考えています。また、原料メーカーとタイアップしての共同出願や、海外工場の現地R&Dとタイアップし、技術的な特許出願もあり、海外へご出張頂く機会もあります。(通訳がおりますので、言語については心配御座いません)

就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所
従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
勤務時間・残業
08:45~17:30(実働 8 時間)
休休日 週休2日制(休日は会社カレンダーによる) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日

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