【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（CRO／グローバル治験・在宅可）人材紹介

オススメポイント

＜グローバル治験を統括するPMへ。柔軟な働き方と専門性を両立できる環境＞

■企業の特徴
・国内CROのリーディングカンパニーとして豊富な受託実績
・医薬品・医療機器・再生医療まで幅広い開発領域に対応
・安全性情報・開発支援を通じて医療の質向上に貢献
・リモートワーク・フレックスなど柔軟な働き方制度を整備

■やりがい
・グローバル案件を含む最先端の医薬品開発に関与できる
・プロジェクト全体を動かす裁量と責任を持てる
・多職種・多国籍メンバーとの協働による視野拡大
・患者の安全性向上に直接つながる社会的意義の高い仕事

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29504

【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（CRO／グローバル治験・在宅可）

給与・待遇	年収 6,000,000円～ 10,000,000円 (交通費支給あり) ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
勤務地	住所：東京都港区 JR山手線・京浜東北線, 浜松町駅南口（徒歩5～10分程度）
仕事内容	新薬開発における中核ポジションとして、国内外の治験プロジェクトをリードしていただくポジションです。クライアントとの折衝からチームマネジメント、品質・リスク管理までを一貫して担いながら、医療の進歩に直接貢献できる環境です。また、リモートワークやフレックス制度を活用し、専門性と働きやすさの両立が可能です。治験・PMSプロジェクトの全体統括を担い、クライアントの期待を超える成果創出を目指します。単なる進行管理に留まらず、課題解決や組織横断の調整力が求められるポジションです。・プロジェクト全体の進行管理（スケジュール／コスト／品質）・クライアントとの窓口対応、要件整理・折衝・社内外ステークホルダーとの連携・会議ファシリテーション・リスクの特定、課題解決および再発防止策の策定・プロジェクト計画書の作成・運用・チームビルディングおよびメンバー支援プロジェクト開始から終了まで一貫して関与し、グローバル試験や最先端領域にも携わることが可能です。【働き方】リモートワークも利用可能となります会社方針：週1回の出社部門方針：最低週1回の出社（週2～3回が好ましい） ※入社当初は会社に慣れていただくため、出社割合は増えます平均時間外業務　5～20時間/月間　※PJ状況によって変動休日出勤　原則なし（年に1回程度発生する可能性有）
勤務時間・残業	09:00～17:30（実働 7 時間 30 分）休憩： 1時間所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分）フレックスタイム制：あり（コアタイムなし） ※フレックスタイムは入社1か月後から適用
休日	完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等
対象となる方	・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーなど臨床開発のプロジェクトマネジメント経験）・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験) ・ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）加えて、単なる業務遂行に留まらず、「プロジェクト全体を成功させる視点」を持てる方が適しています。
その他就業条件	期間の定めなし
業界	医薬品・医療機器