検索結果一覧
検索結果一覧
全52 件を表示
オススメポイント
解析経験を、メーカー側で新薬開発を動かす専門性へ。がん領域の臨床開発を支える仕事。
■企業の特徴：
創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
1960年代から抗がん剤の研究開発を手掛け、長年にわたりがん治療へ貢献してきました。
現在も独自の創薬プラットフォームを活用した研究開発を推進。
新たな創薬基盤の拡充にも取り組んでいます。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25700
■企業の特徴：
創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。
1960年代から抗がん剤の研究開発を手掛け、長年にわたりがん治療へ貢献してきました。
現在も独自の創薬プラットフォームを活用した研究開発を推進。
新たな創薬基盤の拡充にも取り組んでいます。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=25700
| 給与・待遇 |
年収
5,700,000円
～
8,500,000円
(交通費支給あり)
通勤手当、社会保険完備 ほか |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
臨床試験における解析担当者として、解析計画に基づく各種資料・データの作成から、CROマネジメント、電子データ申請、関係部門との調整まで幅広く担当します。
具体的には、以下の業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括・管理 ・解析項目、図表計画書等の作成 ・RAP／TLFsなど解析帳票の作成 ・SDTM／ADaMの作成・CDISC対応 ・申請電子データ提出に関する業務 ・データや仕様に関するCROとの調整 ・担当業務に関する規制当局対応 ・海外関連会社との連携 ・社内関連部門との協業 同社では、一般的に「統計解析」とまとめられやすい業務を、 「統計」と「解析」に分けて運用しています。 「統計」はプロトコルの統計パートやSAP作成などを担当。 「解析」はRAP／TLFs作成、CDISC対応、申請電子データ提出、CROとの解析実務上のやり取りなどを担当します。 CRO側では統計と解析の窓口が分かれていないケースも多いため、同社では解析担当者がCRO窓口を担い、仕様書作成やデータに関する問い合わせ対応などを行います。 そのため、単に与えられた仕様に沿って作業するのではなく、解析業務全体を理解し、関係者と調整しながらプロジェクトを前へ進める役割です。 これまでの実務経験を土台に、より上流から臨床試験の解析業務に関わることができます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:40～17:30（実働 7 時間 50 分） |
| 休休日 | ■休日 年間120日以上 ・週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3） ・その年の暦により異なる。 ・実績: 2020年（125日）、2021年（122日）、2022年（123日）、2023年 |
オススメポイント
医薬品の製造現場における品質管理部門で、データ管理や事務サポートを担当するスタッフを募集します。難しい専門知識よりも、正確かつ丁寧に業務を進められる方を求めています。化学や理系分野の知識を少しでもお持ちであれば、スムーズにお仕事を始めていただけます。教育体制が整っており、落ち着いた環境で長く安定して働きたい方に最適な職場です。
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
1,400円
～
1,600円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山形県上山市 |
| 仕事内容 |
業務内容
品質管理室における事務サポート全般を担当いただきます。主に試験成績書のデータ入力、試験に使用するサンプルの受け入れ準備や整理、実験器具の洗浄・管理、その他部署内で発生する事務作業をお願いします。分析機器の操作補助として、試験に必要な試薬の準備やサンプルのセットなど、手順が決まっているルーチンワークがメインです。周囲のメンバーと連携を取りながら、正確に情報を記録し、円滑に試験が進むようサポートしていただきます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
医薬品の製造現場における品質管理部門で、データ管理や事務サポートを担当するスタッフを募集します。難しい専門知識よりも、正確かつ丁寧に業務を進められる方を求めています。化学や理系分野の知識を少しでもお持ちであれば、スムーズにお仕事を始めていただけます。教育体制が整っており、落ち着いた環境で長く安定して働きたい方に最適な職場です。
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,800円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山形県上山市 |
| 仕事内容 |
業務内容
品質管理室における事務サポート全般を担当いただきます。主に試験成績書のデータ入力、試験に使用するサンプルの受け入れ準備や整理、実験器具の洗浄・管理、その他部署内で発生する事務作業をお願いします。分析機器の操作補助として、試験に必要な試薬の準備やサンプルのセットなど、手順が決まっているルーチンワークがメインです。周囲のメンバーと連携を取りながら、正確に情報を記録し、円滑に試験が進むようサポートしていただきます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
医薬品の製造現場における品質管理部門にて、事務業務と試験サポートを担っていただける方を募集します。これまでに化学や理系分野でのご経験や知識をお持ちの方であれば、そのスキルを存分に活かせる環境です。専門的な分析機器が動く現場で、データの整合性や正確な進行管理を支える重要なポジションです。落ち着いた雰囲気の中で、チームの一員として長く安定して働きたい方をお待ちしています。
おすすめポイント
・理化学知識を活かし、専門的な環境で安定したキャリアを構築できます
・長期雇用を前提としており、腰を据えてじっくりと業務に取り組めます
・事務能力と技術知識を掛け合わせ、専門職としての価値を高められます
・同業務のメンバー同士が協力し合う、風通しの良いアットホームな環境です
・敷地内は完全禁煙（嗜好品等の制限あり）で、清潔で整った職場環境です
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
おすすめポイント
・理化学知識を活かし、専門的な環境で安定したキャリアを構築できます
・長期雇用を前提としており、腰を据えてじっくりと業務に取り組めます
・事務能力と技術知識を掛け合わせ、専門職としての価値を高められます
・同業務のメンバー同士が協力し合う、風通しの良いアットホームな環境です
・敷地内は完全禁煙（嗜好品等の制限あり）で、清潔で整った職場環境です
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
1,800円
～
2,000円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：山形県上山市 |
| 仕事内容 |
業務内容
品質管理室での試験データの管理および試験サポート業務をメインにお任せします。具体的には、分析結果のデータ入力や帳票類の作成・管理、試験サンプルの受入・整理といった事務的作業のほか、試験に使用する試薬の準備や実験器具の管理といった分析サポート業務を担当いただきます。試験全体が円滑かつ正確に進行するよう、手順に従って丁寧に進めていくお仕事です。PCスキルと理化学知識の双方を活かし、チームの要として活躍いただける方を歓迎します。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
株式会社ケアネットは、医師向け医療情報プラットフォーム「CareNet.com」を運営する医療情報プラットフォーマーです。
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。
現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276
| 給与・待遇 |
年収
8,000,000円
～
15,000,000円
(交通費支給あり)
年俸制 （分割回数12回） 基本給 666,667円～1,250,000円 ※上記年収は想定です。選考内での評価で変動する可能性がございます。 ※賞与：業績連動賞与あり 固定残業代制 超過分別途支給 （管理監督者の場合は深夜労働手当） 固定残業代の相当時間：20.0時間/月 （管理監督者の場合は深夜労働手当10.0時間分/月） 【手当】 通勤手当：会社規定に基づき支給（上限 45,000円/月） 在宅手当：有 残業手当：有 ※管理職採用の場合は支給無 【制度】 在宅勤務（一部従業員利用可） リモートワーク可（一部従業員利用可） 副業OK（一部従業員利用可） 【福利厚生】 ■団体生命保険加入 ■団体3大疾病保障保険加入 ■東京都報道事業健康保険組合加入 インフルエンザ予防接種補助、人間ドッグ補助(35歳以上)、 付加給付金、その他会社補助あり ■副業OK（事前申請あり） ■フリードリンク（コーヒー・紅茶）飲み放題 等 ■マッサージチェア使い放題 ■酸素ボックス使い放題 ■Care Bar 四半期に1回開催 ■退職金制度有（選択制確定拠出年金） ■アニバーサリー休暇 ■資格報奨金制度有 ■コミュニケーション費制度有 ■健康増進サービスVitality利用可 ■社食（会社一部費用負担）有 ■オフィスコンビニ有 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都千代田区 |
| 仕事内容 |
製薬企業向けの新規事業部門にて、新薬・医薬品のローンチサポートに関するプロジェクトをリードしていただきます。
主な業務は以下を想定しています。 ・製薬企業が抱えるマーケティング・上市に関する課題の把握 ・新薬ローンチに向けた戦略・施策の企画立案 ・ターゲットとなる医師へのアプローチ方法の設計 ・製薬企業に対するソリューションの提案 ・プロジェクト全体の推進、進捗管理 ・製薬企業、医師、社内関係部署など各ステークホルダーとの調整 ・実施施策の効果検証および改善提案 ・新たなサービス、ソリューションの企画・開発 特徴は、既存のサービスを販売するだけではなく、顧客の課題に応じて「どのような仕組みをつくるべきか」から考えられることです。 また、一つの製品だけを長期間担当するのではなく、複数の製薬企業・製品・疾患領域のローンチに携われるため、医薬品マーケティングや上市戦略について幅広い経験を積むことができます。 正解が決まっていないテーマも多く、自ら仮説を立て、周囲を巻き込みながらプロジェクトを前へ進めていくことが期待されています。 |
| 勤務時間・残業 | 00:～:（実働 8 時間） ・フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～14:00） ・所定労働時間：8時間 休憩60分 ・残業：有 |
| 休休日 | 年間 128日（内訳）完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（年末年始、特別休暇、有給休暇、アニバーサリー休暇） |
オススメポイント
おすすめポイント
国内屈指のテレワーク環境：原則週5日の在宅勤務（フルリモートに近い形）のため、プライベートや家庭との両立が非常にスムーズです。
外資系ならではの柔軟な働き方：始業時間は8:45から9:30の間で調整が可能。ご自身のライフスタイルに合わせたリズムで勤務いただけます。
希少な専門スキルを磨く：DQSやCitelineといった業界最先端のデータベースを活用し、データドリブンな臨床開発の経験を積むことができます。
グローバルなコミュニケーション：海外拠点とのオンライン会議を通じ、日常的に英語力を活かせるダイナミックな環境です。
高水準の報酬設定：時給5,000円という非常に高い待遇をご用意しており、月収例は78万円以上と専門性を正当に評価いたします。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
国内屈指のテレワーク環境：原則週5日の在宅勤務（フルリモートに近い形）のため、プライベートや家庭との両立が非常にスムーズです。
外資系ならではの柔軟な働き方：始業時間は8:45から9:30の間で調整が可能。ご自身のライフスタイルに合わせたリズムで勤務いただけます。
希少な専門スキルを磨く：DQSやCitelineといった業界最先端のデータベースを活用し、データドリブンな臨床開発の経験を積むことができます。
グローバルなコミュニケーション：海外拠点とのオンライン会議を通じ、日常的に英語力を活かせるダイナミックな環境です。
高水準の報酬設定：時給5,000円という非常に高い待遇をご用意しており、月収例は78万円以上と専門性を正当に評価いたします。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
5,000円
～
6,000円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都品川区 |
| 仕事内容 |
臨床試験（治験）の立ち上げ段階において、日本国内での実施可能性を多角的に分析・支援する業務をお任せします。
臨床試験の戦略的調査（フィージビリティ活動） 試験デザインの概要を精査し、社内の関係部署と連携しながら日本での実施可否を検討します。専用データベースを用いたリサーチを行い、治験の成功に向けた最適な医療機関（サイト）の選定・提案を行います。 専門家（医師）とのインサイト収集・会議運営 臨床の第一線で活躍する医師から、試験デザインに関する専門的な知見を収集するサポートを行います。また、プロジェクトのコミットメントに関する社内会議のファシリテーションを行い、合意形成を円滑に進めます。 データ活用によるオペレーション支援 専用ツールを用いた進捗レポートの作成や、データツールの開発サポートを通じて、カントリー・オペレーション・マネージャーの意思決定を支えます。Power BI等の最新ツールに触れる機会も豊富にあります。 |
| 勤務時間・残業 | 08:45～17:20（実働 7 時間 50 分） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
＜オンコロジー領域に強みを持つ医薬品メーカー／残業ほぼなし＞
■企業の特徴
抗がん剤、免疫・アレルギー、泌尿器治療薬における
新規性の高い医薬品の研究開発を推進しています。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=23504
■企業の特徴
抗がん剤、免疫・アレルギー、泌尿器治療薬における
新規性の高い医薬品の研究開発を推進しています。
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=23504
| 給与・待遇 |
月給
250,000円
～
500,000円
(交通費支給あり)
ご経験や能力を考慮の上、紹介先企業規定により決定します。賞与あり。 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：茨城県つくば市 |
| 仕事内容 |
開発テーマの薬物動態担当部門として、
臨床薬理試験の計画立案・実施及び薬物動態解析、 規制当局に申請するための関連書類作成を主に担当しています。 【具体的な業務内容】 ①臨床試験で得られた患者情報や濃度データ及び非臨床試験データを用いたモデリング&シミュレーションの実施： 母集団薬物動態（PPK）解析、暴露/反応（ER）解析、生理学的薬物速度論（PBPK）解析、薬物動態/薬力学（PK/PD）解析等 ②臨床薬物動態解析 ③開発テーマの薬物動態担当者として、承認申請に必要な臨床薬物動態試験等の計画と実施 ④臨床試験実施に必要な各種関連資料の作成、承認申請書、規制当局からの照会事項対応など |
| 勤務時間・残業 | 08:40～17:30（実働 7 時間 50 分） |
| 休休日 | 完全週休2日制、祝日、年末年始 |
オススメポイント
-------------------------------------------------------
＜日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア企業＞
【想定年収】400万～700万円
【勤務地】東京都港区、または大阪市北区
※経験者はフルリモートも可能
★フルリモートOK！
☆SASプログラマーや統計解析等のキャリアパスもあり
★DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新たなキャリアに
チャレンジする「自己申告制度」もあり！
-------------------------------------------------------
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=23141
＜日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア企業＞
【想定年収】400万～700万円
【勤務地】東京都港区、または大阪市北区
※経験者はフルリモートも可能
★フルリモートOK！
☆SASプログラマーや統計解析等のキャリアパスもあり
★DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新たなキャリアに
チャレンジする「自己申告制度」もあり！
-------------------------------------------------------
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=23141
| 給与・待遇 |
年収
4,000,000円
～
7,000,000円
前職給与など考慮の上、決定いたします。 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり） |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都港区 |
| 仕事内容 |
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。
クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～18:00（実働 8 時間） フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間 |
| 休休日 | 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
オススメポイント
医薬品開発において、本当に重要なのは「どう開発を進めるか」という戦略設計です。
今回募集するのは、医療用医薬品の開発全体計画を描き、臨床試験を設計し、承認取得まで導く中核ポジション。
単なるオペレーションではなく、プロジェクト全体を俯瞰しながら、研究・開発・薬事・外部パートナーと連携し、開発成功へ導く役割です。
豊富なブランド力と安定基盤を持ちながらも、新たなモダリティやアンメットメディカルニーズに挑み続ける環境だからこそ、これまで積み上げた臨床開発経験をより上流・本質的な領域で活かすことができます。
＜企業の特徴＞
・創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合製薬企業
・OTC医薬品と医療用医薬品の両事業を持つ研究開発型企業
・抗体医薬品や新規モダリティ開発を強化中
・東南アジア・欧州を中心にグローバル展開を推進
・安定した事業基盤と積極的な研究投資を両立
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29941
今回募集するのは、医療用医薬品の開発全体計画を描き、臨床試験を設計し、承認取得まで導く中核ポジション。
単なるオペレーションではなく、プロジェクト全体を俯瞰しながら、研究・開発・薬事・外部パートナーと連携し、開発成功へ導く役割です。
豊富なブランド力と安定基盤を持ちながらも、新たなモダリティやアンメットメディカルニーズに挑み続ける環境だからこそ、これまで積み上げた臨床開発経験をより上流・本質的な領域で活かすことができます。
＜企業の特徴＞
・創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合製薬企業
・OTC医薬品と医療用医薬品の両事業を持つ研究開発型企業
・抗体医薬品や新規モダリティ開発を強化中
・東南アジア・欧州を中心にグローバル展開を推進
・安定した事業基盤と積極的な研究投資を両立
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29941
| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円
～
8,000,000円
月給：32万円～ 賞与：年2回 ※但し、業績等の理由により変動 残業手当：有残業時間に応じて別途支給 各種手当：子ども養育等 ※規定に伴い支給 時短制度（一部従業員利用可）、資格取得支援制度（全従業員利用可）、研修支援制度（全従業員利用可）、継続雇用制度(勤務延長)（全従業員利用可）、裁量労働制度（一部従業員利用可） 財形貯蓄制度/社員共済会/確定給付年金/確定拠出年金/団体定期保険/永年勤続表彰制度 他 寮・社宅：有 独身寮(入寮条件有)/転勤者社宅 階層別研修（新入社員研修、主任研修、主事研修）、年代別ライフプラン研修、部門別研修など |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都豊島区 |
| 仕事内容 |
創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合ヘルスケア企業。
OTC医薬品領域では圧倒的な知名度を誇る一方で、 医療用医薬品領域でも皮膚疾患・糖尿病・整形外科・免疫炎症領域を中心に独自の新薬開発を推進しています。 セルフメディケーション事業と新薬創出を両輪に持つ、国内でも稀有な研究開発型製薬企業として、 国内市場のみならず東南アジア・欧州へと事業を拡大。 安定した事業基盤のもと、次世代の医療ニーズに応える挑戦を続けています。 今回のポジションでは医療用医薬品の開発企画担当として、 開発戦略の立案から承認申請まで一貫して携わっていただきます。 具体的には、 ・開発全体計画の策定および進行管理 ・臨床試験計画の立案、プロトコール骨子の作成 ・試験結果の解析、医学的解釈および論文化 ・開発プロジェクト全体のマネジメント ・PMDA相談資料作成および当局対応 ・承認申請資料の作成支援、申請対応 ・導入候補品や新規開発テーマの評価、事業性検討 開発戦略の起点から承認取得まで広く関与できるため、 部分最適ではなく全体最適を意識した開発経験を積むことが可能です。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～07:05（実働 0 分） 実働7時間45分／休憩50分 |
| 休休日 | 完全週休二日制（土日祝）、その他（リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他） |
オススメポイント
アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアドバン)に社名変更いたしました。
□┓時短！電話面談でスピード登録会実施中！
┗┛━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥☆
★開催日時★随時
★所要時間★ 20分
★登録職種★ 研究職(派遣・人材紹介・紹介予定派遣)
研究職でチャレンジしたいけど、どんな仕事が出来るか分からない・・・・
現在就業中なので、登録面談に時間が取れない・・・・
働くのはまだ先だけど、とりあえず登録だけでもしておきたい・・・・
・・・・そんなかたへ、現在お電話での登録会を実施しております！
仕事中の休憩や、ちょっと手が空いたときに当社への登録を電話だけでしてみませんか？
面談当日はご希望をお伺いさせていただき、コーディネーターがマッチするお仕事をご紹介させていただきます。
ご登録いただきますと、お仕事のご案内が大変スムーズです！
※ご登録には事前に履歴書、職務経歴書のご提出
もしくはマイページへの登録が必要です
マイページ登録はこちらから
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/member/registry_form2/index.cgi
□┓時短！電話面談でスピード登録会実施中！
┗┛━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥…━…‥‥☆
★開催日時★随時
★所要時間★ 20分
★登録職種★ 研究職(派遣・人材紹介・紹介予定派遣)
研究職でチャレンジしたいけど、どんな仕事が出来るか分からない・・・・
現在就業中なので、登録面談に時間が取れない・・・・
働くのはまだ先だけど、とりあえず登録だけでもしておきたい・・・・
・・・・そんなかたへ、現在お電話での登録会を実施しております！
仕事中の休憩や、ちょっと手が空いたときに当社への登録を電話だけでしてみませんか？
面談当日はご希望をお伺いさせていただき、コーディネーターがマッチするお仕事をご紹介させていただきます。
ご登録いただきますと、お仕事のご案内が大変スムーズです！
※ご登録には事前に履歴書、職務経歴書のご提出
もしくはマイページへの登録が必要です
マイページ登録はこちらから
https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/member/registry_form2/index.cgi
| 給与・待遇 |
時給
1,700円
～
1,850円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：東京都品川区 |
| 仕事内容 |
特許調査
・FTO調査（打合せ、検索式作成、ノイズ落としなど） ・発明発掘時の先行技術調査 ・IPL策定時の技術動向調査 ・技術分野・調査方針を理解するための打合せ |
| 勤務時間・残業 | 08:45～17:30（実働 7 時間 45 分） ※残業少なめ |
| 休休日 | 土日祝（完全週休２日制） |
研究開発職・臨床開発職の求人を探す
職種から探す
- 臨床開発モニター（CRA）
- 治験コーディネーター（CRC）
- 開発内勤（内勤CRA、治験事務、他）
- データマネジメント
- 薬事申請
- メディカルライティング（MW）
- 製造販売後調査（PMS）
- ドラックインフォメーション（DI）
- 特許
- 環境アセスメント
- メディカルアフェアーズ/学術関連、資材
- 統計解析
- 知的財産
- 理系事務
- MR
- 技術営業
- PM/PL/CTM
- PV（安全性情報管理/マネジメント）
- 医薬翻訳
- 医薬系事務（データ入力）
- 医療機器関連
- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床（薬理・薬物動態・安全性（毒性）・GLP）
- CMC（原薬・製剤・品質・分析・GMP）
- 生産技術・生産管理
- 信頼性保証（QA）/整合性確認（QC）/GxP、QMS
- ポジションマッチング