検索結果一覧
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全107 件を表示
オススメポイント
おすすめポイント
時給1,600円からのスタート。安定した需要のある医薬品検査領域において、あなたの分析技術を正当に評価し、安定した収入をお約束します。
ライフサイエンスを牽引する大手グループと同様、安全管理と品質基準が徹底されており、極めて清潔で統制の取れたラボ環境で実務に専念いただけます。
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）をはじめとする多種多様な最新の分析機器を導入しており、分析化学のスペシャリストとしてさらなるスキルアップが可能です。
嗜好品等を手掛けるグローバル企業のような、コンプライアンス遵守の意識が高い組織文化があり、手順書に基づいた誠実な仕事が大切にされる職場です。
多種多様な医薬品の受託試験に携わることができるため、特定の製品に偏ることなく、幅広い試験手法や知見を習得できる、知的好奇心を刺激される環境です。
土日祝休みで残業代も別途全額支給。藤枝エリアで腰を据えて、長期的に専門キャリアを築きたい方に最適なワークライフバランスの整った職場です。
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
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多種多様な医薬品の受託試験に携わることができるため、特定の製品に偏ることなく、幅広い試験手法や知見を習得できる、知的好奇心を刺激される環境です。
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,600円
(交通費支給あり)
※経験・能力を考慮して決定します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県藤枝市 |
| 仕事内容 |
製薬メーカーから委託された医薬品の原薬や製剤が、国の定めた厳格な規格に適合しているかを検証する理化学分析業務全般を担当していただきます。
最新機器を用いた医薬品の定量・定性分析 HPLCやGC（ガスクロマトグラフィー）を主軸に、主成分の含有量測定や純度試験を行います。わずかな不純物も見逃さない精密な分析が、薬の安全性を根底から支えます。 公定書に基づく理化学試験の遂行 日本薬局方（JP）などの公定書に則り、溶出試験、pH測定、水分測定、粘度測定など、多角的な視点から医薬品の物性を評価します。 高度な試験データの解析と記録管理 得られた分析数値を正確に集計・解析し、試験報告書を作成します。医薬品の品質を証明する重要なエビデンスとして、一貫性のある正確なドキュメント作成を遂行します。 分析法のバリデーションサポート 新しい試験方法の妥当性を確認するバリデーション実務を支援します。常に最新の科学的根拠に基づいた信頼性の高いデータ取得を追求する工程です。 ラボ環境の維持および機器点検 常に精密なデータが取得できるよう、分析機器の日常点検や校正、試薬の調製、試験室内の整理整頓をチームで協力して行います。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） 残業：なし |
| 休休日 | 土・日・祝日・会社カレンダー |
オススメポイント
おすすめポイント
日本を代表するトップクラスの製薬メーカーにて、最先端の製造技術に触れることができます
時給1,700円という地域内でも高水準な条件により、月収例は29万円を超える安定した待遇です
徹底した衛生管理と空調設備が整った、非常に清潔で快適な最新鋭のワークスペースです
階層別の研修や現場での丁寧なサポート体制があり、医薬品業界が初めての方も安心してスタートできます
世界基準の品質管理（GMP）を実践する環境で、製造のプロフェッショナルとして市場価値を高められます
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
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世界基準の品質管理（GMP）を実践する環境で、製造のプロフェッショナルとして市場価値を高められます
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| 給与・待遇 |
時給
1,700円
～
1,900円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
業務内容
世界各地の患者様へ届けられる高品質な医薬品の製造プロセスにおいて、中心的な役割を担っていただきます。 具体的な実務は、高度に自動化された製造ラインのオペレーションが主体となります。原料の正確な計量・投入から始まり、打錠（薬を形にする工程）や充填、パッケージングといった各工程において、装置が正しく稼働しているかを監視・コントロールしていただきます。また、完成した製品に傷や異物がないかを確認する精密な外観検査や、包装・梱包工程の管理も重要な役割です。 医薬品は人の命に関わる製品であるため、全ての工程において厳格なルールに基づいた正確な作業と記録が求められます。ご自身の手によって生み出される一つひとつの薬が、誰かの健康な毎日を支えるという、極めて社会貢献度の高いダイナミックなお仕事です。 |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
オススメポイント
おすすめポイント
日本を代表する大手製薬メーカーの主要工場にて、最新鋭の設備に囲まれて就業いただけます
誰もが知る有名企業の製品に携わることができ、仕事の結果が社会貢献に直結するやりがいがあります
清潔で空調の完備された非常に綺麗な職場環境で、季節を問わず快適に業務に取り組めます
充実した教育制度が整っているため、製薬業界や工場勤務が初めての方でも安心してスタート可能です
焼津市内の好立地でマイカー通勤も可能なため、地元で安定して長く働きたい方に最適です
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日本を代表する大手製薬メーカーの主要工場にて、最新鋭の設備に囲まれて就業いただけます
誰もが知る有名企業の製品に携わることができ、仕事の結果が社会貢献に直結するやりがいがあります
清潔で空調の完備された非常に綺麗な職場環境で、季節を問わず快適に業務に取り組めます
充実した教育制度が整っているため、製薬業界や工場勤務が初めての方でも安心してスタート可能です
焼津市内の好立地でマイカー通勤も可能なため、地元で安定して長く働きたい方に最適です
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| 給与・待遇 |
時給
1,200円
～
1,500円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
業務内容
世界中の患者様へ届けられる高品質な医薬品の製造・パッケージング工程を幅広く担当していただきます。 具体的には、自動化された製造ラインのオペレーション業務が中心です。原材料の仕込みから、打錠・充填といった各プロセスの監視、および製品が正しく作られているかの外観検査などを行っていただきます。また、完成した薬をシートや箱に詰める包装・梱包作業、ならびにそれに付帯するラベルの確認作業なども含まれます。 医薬品という高い安全性が求められる製品を扱うため、厳格な衛生管理とルールに基づいた丁寧な作業が求められます。一つひとつの工程を正確に積み重ね、信頼を形にする、プロフェッショナルなものづくりの一端を担っていただく重要なお仕事です。 |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
オススメポイント
おすすめポイント
日本を代表する大手製薬メーカーの、最新鋭の設備が整った拠点での勤務です
英語の記録類にも触れる機会があり、事務スキルに加えて語学力も活かせる環境です
治験薬という最先端の医療に深く関わることができ、専門的な知識が自然と身につきます
落ち着いたオフィス環境で、丁寧な研修体制があるため安心して業務をスタートできます
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
日本を代表する大手製薬メーカーの、最新鋭の設備が整った拠点での勤務です
英語の記録類にも触れる機会があり、事務スキルに加えて語学力も活かせる環境です
治験薬という最先端の医療に深く関わることができ、専門的な知識が自然と身につきます
落ち着いたオフィス環境で、丁寧な研修体制があるため安心して業務をスタートできます
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| 給与・待遇 |
時給
1,500円
～
1,700円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
業務内容
新しい薬を世に送り出すために不可欠な「治験薬」に関わる、膨大な製造・試験記録の正確性を担保する重要な役割を担っていただきます。 具体的には、工場内や社外のパートナー企業で作成された製造記録、および試験結果をまとめた記録類の照査業務が中心です。これには英語で記載された記録も含まれるため、内容に不備や矛盾がないかを細部までチェックし、高い品質基準を守る守護神のような業務といえます。 また、これらの記録類を適切に保管するためのファイリングや文書管理、規定の手順に沿ったシステムへのデータ登録業務も担当していただきます。一つひとつの正確なチェックが、将来多くの患者様を救う薬の信頼性に直結する、非常に責任感とやりがいのあるデスクワークです。 |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
オススメポイント
アドバンテックは株式会社BREXA Advan（ブレクサアドバン）に社名変更いたしました。
・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓
┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃
┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・
未経験から研究職を目指しませんか？
株式会社BREXA Advan（ブレクサアドバン）なら未経験でも安心の研修が充実しています
当社での就業を目指し、無料で研修を受講いただくことが可能です！(※条件あり)
【オススメポイント】
◎一人ひとりに合わせた研修プログラムを作成
◎研修終了時のキャリア相談であなたにあったお仕事をご紹介
◎研究職として働きながら就業先の転籍を目指せる！
============================================
【開催コース】
『分析コース』
医薬・化学・食品・化粧品・素材・環境などの分野での
研究開発や品質管理における様々な分析業務のコース
『細胞培養コース』
ES細胞、iPS細胞など、再生医療、細胞医療など
細胞培養技術者としてのコース
詳しくは下記URLをご覧ください。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
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『分析コース』
医薬・化学・食品・化粧品・素材・環境などの分野での
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『細胞培養コース』
ES細胞、iPS細胞など、再生医療、細胞医療など
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詳しくは下記URLをご覧ください。
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,800円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県伊豆の国市 |
| 仕事内容 |
・医薬品候補化合物及びその原料の品質評価業務
・ミーティング ・分析機器の維持管理 ・清掃 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:15（実働 7 時間 45 分） 残業 １０ｈ前後 |
| 休休日 | 土日祝祭日 |
オススメポイント
★自動化工場の安定稼働を支える、設備・インフラ保全エンジニア★
飲料やパックごはん、マスク、紙おむつなど、同社が注力する食品・日用品事業。その生産を支える埼玉工場で、設備・インフラ・建屋の維持管理を担う保全エンジニアの募集です。
担当するのは、設備が故障してから修理するだけの仕事ではありません。受配電設備や工場ユーティリティ、建屋付帯設備などを日常的に管理し、トラブルの予防、老朽設備の更新、設備環境の改善まで幅広く携わります。
設備、電気、ユーティリティ、建物のいずれかに関する実務経験があれば、業界経験は問いません。これまで培った専門性を活かしながら、より広い設備領域に挑戦できる環境です。
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30184
飲料やパックごはん、マスク、紙おむつなど、同社が注力する食品・日用品事業。その生産を支える埼玉工場で、設備・インフラ・建屋の維持管理を担う保全エンジニアの募集です。
担当するのは、設備が故障してから修理するだけの仕事ではありません。受配電設備や工場ユーティリティ、建屋付帯設備などを日常的に管理し、トラブルの予防、老朽設備の更新、設備環境の改善まで幅広く携わります。
設備、電気、ユーティリティ、建物のいずれかに関する実務経験があれば、業界経験は問いません。これまで培った専門性を活かしながら、より広い設備領域に挑戦できる環境です。
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| 給与・待遇 |
年収
4,200,000円
～
7,500,000円
(交通費支給あり)
想定年収420万円～750万円 昇給年1回 賞与年2回 昇給年１、賞与年２、社会保険完備 通勤手当、地域手当、家族手当、職技手当、住宅手当 ほか |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県裾野市 |
| 仕事内容 |
工場設備・インフラ・建屋の安定稼働を支えていただきます。
入社後は、これまでの経験や保有資格、得意分野を踏まえ、以下の業務から担当領域を決定します。 ・受配電設備、高圧設備、分電盤などの管理、点検、更新対応 ・電気、空調、給排水、圧縮空気などのユーティリティ設備の維持管理 ・設備トラブル発生時の一次対応、原因確認、修繕業者の手配 ・老朽化した設備の更新計画、修繕計画の検討・立案 ・屋根、外壁、床、シャッターなど工場建屋の修繕・改修 ・照明、空調、給排水など建屋付帯設備の改善・更新 ・設備工事や建屋工事に関する仕様検討、工事立会い、安全確認 ・修繕、工事に関する社内部署および外部業者との調整 ・設備に関係する法令、届出業務のサポート ・安全性や生産効率の向上につながる設備改善の提案 設備の種類や担当範囲が広いため、一つの設備だけを繰り返し保守するのではなく、工場全体を見ながら保全計画や改善策を考えていくポジションです。 現場での点検・対応に加え、修繕計画の立案や仕様検討、業者との調整など、将来的には工場設備を総合的に管理する役割を目指せます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 週休2日制（土日祝休み、週休2日制を休日のベースとして企業カレンダーに準ずる） |
オススメポイント
おすすめポイント
・未経験からでも安心してスタートできる、充実した事前の手順書トレーニングと手厚いフォロー体制が整っています
・クリーンで落ち着いた研究開発環境のもと、ルーティンにとどまらず幅広い業務を通じてスキルの幅を広げることができます
・土日祝日がお休みで、メリハリをつけたプライベートとの両立がしやすい勤務スタイルです
・最先端の医薬品づくりに直接関わることで、社会的な貢献度とやりがいを日々実感できるお仕事です
・長期的なキャリアパスを描きながら、腰を据えて安定して収入を得られる好条件のポジションです
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・未経験からでも安心してスタートできる、充実した事前の手順書トレーニングと手厚いフォロー体制が整っています
・クリーンで落ち着いた研究開発環境のもと、ルーティンにとどまらず幅広い業務を通じてスキルの幅を広げることができます
・土日祝日がお休みで、メリハリをつけたプライベートとの両立がしやすい勤務スタイルです
・最先端の医薬品づくりに直接関わることで、社会的な貢献度とやりがいを日々実感できるお仕事です
・長期的なキャリアパスを描きながら、腰を据えて安定して収入を得られる好条件のポジションです
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| 給与・待遇 |
時給
1,500円
～
1,700円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
業務内容
医薬品および治験薬の製造・品質保証を円滑に進めるための、多岐にわたるサポート業務を担当していただきます。 専用の治具（スプーン状や棒状のツール）を用いた、安全かつ正確なサンプリング作業 バーコード読み取り機を活用した確実な照合管理および試液の調製補助 各種試験における正確なデータの記録まとめ、書類のファイリング、および手順書の作成・更新業務 完了した報告書のシステム登録、使用する各種分析機器の保守管理、および専用端末へのデータ入力 その他、現場がスムーズに稼働するための付随する事務サポート全般 |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
オススメポイント
おすすめポイント
医療の未来を支える国内大手のジェネリック医薬品メーカーの拠点で、培った経験を活かして即戦力としてご活躍いただけます。
準備が整い次第、速やかに就業をスタートさせることが可能であるため、現在の就職活動をスムーズに進めたい方に最適です。
医薬品の安全性と信頼性を担保する品質管理の核心に携わることで、業界でも需要の高い専門スキルにさらに磨きをかけることができます。
富士山の麓に位置する設備が充実した清潔なラボ環境で、日々の業務に集中して取り組むことができる快適な職場です。
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
医療の未来を支える国内大手のジェネリック医薬品メーカーの拠点で、培った経験を活かして即戦力としてご活躍いただけます。
準備が整い次第、速やかに就業をスタートさせることが可能であるため、現在の就職活動をスムーズに進めたい方に最適です。
医薬品の安全性と信頼性を担保する品質管理の核心に携わることで、業界でも需要の高い専門スキルにさらに磨きをかけることができます。
富士山の麓に位置する設備が充実した清潔なラボ環境で、日々の業務に集中して取り組むことができる快適な職場です。
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| 給与・待遇 |
時給
1,500円
～
1,600円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県富士市 |
| 仕事内容 |
業務内容
医薬品製造において製品の安全性を最終確認する、極めて重要度の高い品質管理および試験実務全般を担当していただきます。 具体的には、製造されたジェネリック医薬品（製剤や原材料など）が国の基準や社内規格を満たしているかを確認するための理化学試験が主業務です。 高速液体クロマトグラフィー（HPLC）をはじめとする各種分析機器を用いた定量・定性分析、それに伴うサンプルの適切な前処理、試薬調製などを実施していただきます。 また、分析データの測定結果を専用システムへ入力し、手順書（SOP）に沿って仕様適合の合否判定を行うデータ管理業務も含まれます。 日常的な試験機器の校正や点検、ラボ内の安全衛生管理など、正確な分析環境を維持するための付随業務にも、チームのメンバーと連携しながら携わっていただきます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:30（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
おすすめポイント
国内屈指の大手製薬メーカーにおける、医薬品の品質を支える管理部門でのデスクワークです。
業界未経験からでも、丁寧な指導のもとで製薬業界の信頼を支える品質管理や品質保証のサポートスキルを身につけることができます。
データ入力や文書整理が中心の業務であり、これまでに培った事務スキルを活かして、大手ならではの整った環境で安定して勤務いただけます。
直接分析機器を使用する実験業務はありませんので、専門知識がない方や文系出身の方でも安心して一歩を踏み出せるポジションです。
土日祝休みで残業も少なめのため、プライベートの時間もしっかりと確保しながら、ライフワークバランスを大切に働けます。
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国内屈指の大手製薬メーカーにおける、医薬品の品質を支える管理部門でのデスクワークです。
業界未経験からでも、丁寧な指導のもとで製薬業界の信頼を支える品質管理や品質保証のサポートスキルを身につけることができます。
データ入力や文書整理が中心の業務であり、これまでに培った事務スキルを活かして、大手ならではの整った環境で安定して勤務いただけます。
直接分析機器を使用する実験業務はありませんので、専門知識がない方や文系出身の方でも安心して一歩を踏み出せるポジションです。
土日祝休みで残業も少なめのため、プライベートの時間もしっかりと確保しながら、ライフワークバランスを大切に働けます。
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| 給与・待遇 |
時給
1,500円
～
1,700円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
業務内容
医薬品の品質を担保する部門において、試験記録や各種文書の作成・管理といったサポート業務およびオフィス内の庶務をお任せいたします。 具体的な業務は、医薬品製造や品質試験に不可欠な手順書（SOP）や規格書の作成・改定の補助、ならびに記載内容のチェックや確認作業です。 承認された文書は、電子文書管理システムへ登録し、必要な書類のファイリングや整理を丁寧に行っていただきます。 また、試験データのリスト化や各種記録類のデータ入力、さらに分析機器の点検記録に不備がないかの確認、機器に貼る管理シールの作成・貼替えなどのサポート作業も行います。 その他、スタッフの教育研修記録の整理や、オフィスで使用する備品の管理、簡単な電話対応やコミュニケーションツール（TeamsやOutlookなど）を用いた連絡など、部門全体のサポート業務を幅広く担っていただきます。 |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
オススメポイント
求人企業名：キャタレント・ジャパン株式会社
世界最大のソフトカプセルメーカーの日本法人として長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、お客様のブランディングに貢献し続けています。
おかげさまで医薬品・食品メーカーを中心としたお客様からは絶えずご依頼をいただき､業績は好調。
これからも高品質・安心安全の製品づくりを続けていくため、新たな人材をお迎えします。
品質管理課を牽引するキーパーソンとしてのご活躍に期待しています。
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世界最大のソフトカプセルメーカーの日本法人として長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、お客様のブランディングに貢献し続けています。
おかげさまで医薬品・食品メーカーを中心としたお客様からは絶えずご依頼をいただき､業績は好調。
これからも高品質・安心安全の製品づくりを続けていくため、新たな人材をお迎えします。
品質管理課を牽引するキーパーソンとしてのご活躍に期待しています。
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| 給与・待遇 |
年収
5,000,000円
～
9,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収：500万円～900万円（月給29万円～52万円＋賞与） ※経験・能力等を考慮し当社規定により決定します。 家族手当あり、住宅手当あり、食事代補助、 退職金制度あり（勤続年数3年以上） 財形貯蓄制度、資格取得・教育費用補助制度あり （規定あり）、勤続表彰制度、法定外労災補償保険への加入、団体福祉保険への加入、EAP、成人祝い、 従業員持ち株プラン ほか |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県掛川市 |
| 仕事内容 |
ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として
以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査対応 ・PQR報告書作成、顧客への報告 ・品質マネジメントレビュー会議の開催 ・工場全体へのデータインテグリティ推進 ・外国製造業者認定 ・工場の認定維持（業態管理，各種登録（FDA施設登録），適合性調査申請，許可証等の複写発行） ・承認申請書との整合性確保 ・医薬品・食品の法規制への掛川工場における対応 （局方、HALAL、元素不純物、ニトロソアミン、残留溶媒、HACCP、アレルゲン等含む） ・バッチ記録照査、出荷可否判定 ・逸脱／OOSに関する調査・CAPAの管理監督 ・品質情報の調査主体、調査報告書作成 ・変更管理 ・バリデーション（プロセス、洗浄、CSV）の主導 |
| 勤務時間・残業 | 09:30～18:15（実働 7 時間 45 分） フレックスタイム制 9：30～18：15 （コアタイム 10：30～15：00） |
| 休休日 | ＜年間休日120日以上＞完全週休2日制（土日）、GW、夏期、年末年始、その他会社指定休日 |
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- 製造販売後調査（PMS）
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- 特許
- 環境アセスメント
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- 統計解析
- 知的財産
- 理系事務
- MR
- 技術営業
- PM/PL/CTM
- PV（安全性情報管理/マネジメント）
- 医薬翻訳
- 医薬系事務（データ入力）
- 医療機器関連
- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床（薬理・薬物動態・安全性（毒性）・GLP）
- CMC（原薬・製剤・品質・分析・GMP）
- 生産技術・生産管理
- 信頼性保証（QA）/整合性確認（QC）/GxP、QMS
- ポジションマッチング