検索結果一覧
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全115 件を表示
オススメポイント
おすすめポイント
・即日でのスタートが可能で早めの就業をお考えの方に最適です
・大手医薬品製造現場で安定した長期勤務が目指せる環境です
・理化学機器を用いた専門的な検査スキルを一層磨くことができます
・日勤帯のみの規則正しい勤務形態でワークライフバランスを保てます
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
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| 給与・待遇 |
時給
1,500円
～
1,800円
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県島田市 |
| 仕事内容 |
業務内容
医薬品製造工場における品質管理部門にて、固形製剤および注射製剤の品質試験ならびにこれらに伴う各種業務を担当していただきます。 具体的な試験業務としては、指示書に基づき高速液体クロマトグラフィー（HPLC）や紫外線分光光度計（UV）などの理化学分析機器を使用して、錠剤やカプセル剤、粉末剤などの製剤バルク（中間製品）の検査を行ないます。また、注射製剤等の最終製品に関する試験・検査業務全般にも携わっていただきます。 さらに、得られた試験データの正確性を確認するための試験記録類の確認および照査業務もお任せいたします。確かな品質の医薬品を世に送り出すための重要なポジションであり、これまでの分析業務のご経験を存分に活かしてご活躍いただけるやりがいの大きいお仕事です。 |
| 勤務時間・残業 | 08:30～17:15（実働 7 時間 45 分） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
アドバンテックは株式会社BREXA Advan（ブレクサアドバン）に社名変更いたしました。
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┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃
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未経験から研究職を目指しませんか？
株式会社BREXA Advan（ブレクサアドバン）なら未経験でも安心の研修が充実しています
当社での就業を目指し、無料で研修を受講いただくことが可能です！(※条件あり)
【オススメポイント】
◎一人ひとりに合わせた研修プログラムを作成
◎研修終了時のキャリア相談であなたにあったお仕事をご紹介
◎研究職として働きながら就業先の転籍を目指せる！
============================================
【開催コース】
『分析コース』
医薬・化学・食品・化粧品・素材・環境などの分野での
研究開発や品質管理における様々な分析業務のコース
『細胞培養コース』
ES細胞、iPS細胞など、再生医療、細胞医療など
細胞培養技術者としてのコース
詳しくは下記URLをご覧ください。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,700円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県小山町（駿東郡） |
| 仕事内容 |
■以下項目のうち3～4つほどお任せいたします。
・有機溶剤を使ったスラリー（分散液）作製 ・中型装置を使用した塗布乾燥工程（電極塗工） ・電極等の部材を打ち抜き / 電池に組み立てる作業 （ドライルームでの細かい作業） ・グローブボックスで化学試薬を使用する作業、 ・データの解析作業（Excel） ・充放電装置の操作 / 電池の評価 ・電池の廃棄 |
| 勤務時間・残業 | 09:00～18:00（実働 8 時間） ※以下シフト勤務あり ・夜シフト 13:00～22:00 ・朝シフト 7:00～16:00 |
| 休休日 | 土日祝休み、企業カレンダー |
オススメポイント
| 給与・待遇 |
時給
1,900円
～
2,000円
(交通費支給あり)
交通費別途支給あり |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県富士宮市 |
| 仕事内容 |
医薬品の品質管理業務のお仕事です
HPLC・GC・UV使用した分析業務 試験結果のデータ入力 |
| 勤務時間・残業 | 08:00～17:00（実働 8 時間） 月平均残業時間20時間 |
| 休休日 | 土、日 |
オススメポイント
おすすめポイント
大手製薬企業での品質管理部門で、専門性を活かして長期的にキャリアを築けるお仕事です
充実した就業環境の中で、これまでの分析経験を存分に発揮していただけます
敷地内はクリーンで快適な就業環境が整っており、落ち着いた雰囲気の中で業務に専念できます
最先端の医療を支える医薬品や治験薬に携わる、やりがいと社会的意義の大きなポジションです
マイカー通勤が可能で、毎日の通勤もストレスフリーで無理なく通っていただけます
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
大手製薬企業での品質管理部門で、専門性を活かして長期的にキャリアを築けるお仕事です
充実した就業環境の中で、これまでの分析経験を存分に発揮していただけます
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最先端の医療を支える医薬品や治験薬に携わる、やりがいと社会的意義の大きなポジションです
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,800円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
業務内容
医薬品および治験薬の品質試験やサンプリング、ならびにそれに付帯する各種業務をご担当いただきます 具体的な業務としては、各種理化学機器を使用した品質試験の実施、正確なサンプリング作業、試験機器の保守・管理、手順書や試験成績書などの文書管理、および実験室内の清掃や環境整備を行います また、品質管理システムを活用したマスターデータの作成などの管理・サポート業務も含まれます |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
オススメポイント
おすすめポイント
日本を代表するトップクラスの製薬メーカーにて、最先端の製造技術に触れることができます
時給1,700円という地域内でも高水準な条件により、月収例は29万円を超える安定した待遇です
徹底した衛生管理と空調設備が整った、非常に清潔で快適な最新鋭のワークスペースです
階層別の研修や現場での丁寧なサポート体制があり、医薬品業界が初めての方も安心してスタートできます
世界基準の品質管理（GMP）を実践する環境で、製造のプロフェッショナルとして市場価値を高められます
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
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時給1,700円という地域内でも高水準な条件により、月収例は29万円を超える安定した待遇です
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階層別の研修や現場での丁寧なサポート体制があり、医薬品業界が初めての方も安心してスタートできます
世界基準の品質管理（GMP）を実践する環境で、製造のプロフェッショナルとして市場価値を高められます
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| 給与・待遇 |
時給
1,700円
～
1,900円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
業務内容
世界各地の患者様へ届けられる高品質な医薬品の製造プロセスにおいて、中心的な役割を担っていただきます。 具体的な実務は、高度に自動化された製造ラインのオペレーションが主体となります。原料の正確な計量・投入から始まり、打錠（薬を形にする工程）や充填、パッケージングといった各工程において、装置が正しく稼働しているかを監視・コントロールしていただきます。また、完成した製品に傷や異物がないかを確認する精密な外観検査や、包装・梱包工程の管理も重要な役割です。 医薬品は人の命に関わる製品であるため、全ての工程において厳格なルールに基づいた正確な作業と記録が求められます。ご自身の手によって生み出される一つひとつの薬が、誰かの健康な毎日を支えるという、極めて社会貢献度の高いダイナミックなお仕事です。 |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
オススメポイント
おすすめポイント
・未経験からでも安心してスタートできる、充実した事前の手順書トレーニングと手厚いフォロー体制が整っています
・クリーンで落ち着いた研究開発環境のもと、ルーティンにとどまらず幅広い業務を通じてスキルの幅を広げることができます
・土日祝日がお休みで、メリハリをつけたプライベートとの両立がしやすい勤務スタイルです
・最先端の医薬品づくりに直接関わることで、社会的な貢献度とやりがいを日々実感できるお仕事です
・長期的なキャリアパスを描きながら、腰を据えて安定して収入を得られる好条件のポジションです
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・未経験からでも安心してスタートできる、充実した事前の手順書トレーニングと手厚いフォロー体制が整っています
・クリーンで落ち着いた研究開発環境のもと、ルーティンにとどまらず幅広い業務を通じてスキルの幅を広げることができます
・土日祝日がお休みで、メリハリをつけたプライベートとの両立がしやすい勤務スタイルです
・最先端の医薬品づくりに直接関わることで、社会的な貢献度とやりがいを日々実感できるお仕事です
・長期的なキャリアパスを描きながら、腰を据えて安定して収入を得られる好条件のポジションです
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| 給与・待遇 |
時給
1,500円
～
1,700円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
業務内容
医薬品および治験薬の製造・品質保証を円滑に進めるための、多岐にわたるサポート業務を担当していただきます。 専用の治具（スプーン状や棒状のツール）を用いた、安全かつ正確なサンプリング作業 バーコード読み取り機を活用した確実な照合管理および試液の調製補助 各種試験における正確なデータの記録まとめ、書類のファイリング、および手順書の作成・更新業務 完了した報告書のシステム登録、使用する各種分析機器の保守管理、および専用端末へのデータ入力 その他、現場がスムーズに稼働するための付随する事務サポート全般 |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
オススメポイント
おすすめポイント
大手製薬メーカーの清潔で統制されたクリーンルームおよび試験室で、最先端の医薬品製造に携わることができます。
土日祝日がお休みの完全週休2日制のため、プライベートの時間もしっかりと確保しながら安定して長く働ける環境です。
健康的な就業を推進するため、敷地内は快適でクリーンな環境が徹底されており、すべてのスタッフが気持ちよく業務に集中できます。
日本局方だけでなく、海外基準（USP・EP）に触れる機会もあり、分析技術者としてワンランク上の専門性を身につけられます。
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大手製薬メーカーの清潔で統制されたクリーンルームおよび試験室で、最先端の医薬品製造に携わることができます。
土日祝日がお休みの完全週休2日制のため、プライベートの時間もしっかりと確保しながら安定して長く働ける環境です。
健康的な就業を推進するため、敷地内は快適でクリーンな環境が徹底されており、すべてのスタッフが気持ちよく業務に集中できます。
日本局方だけでなく、海外基準（USP・EP）に触れる機会もあり、分析技術者としてワンランク上の専門性を身につけられます。
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| 給与・待遇 |
時給
1,500円
～
1,700円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
業務内容
医薬品および治験薬の品質を担保するための、資材試験および理化学試験業務全般を担当していただきます。 具体的な試験内容 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）を用いた成分分析 KF水分計を使用した水分測定、IR（赤外分光光度計）や原子吸光光度計を用いた同定・定量試験 各種滴定試験、およびそれに付随する試験データの記録、手順書の作成、PCへのデータ入力 周辺業務および環境 試験に使用する各種分析機器の校正やメンテナンスなどの管理業務 原料の試験用検体サンプリング（クリーンルーム内での作業となります） サンプリングの際、25kgから30kg程度の重量物を2名体制で安全に運搬・取扱う作業 その他、試験記録の取りまとめや書類整理などのデスクワーク |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
オススメポイント
おすすめポイント
誰もが知る有名化粧品メーカーの最新鋭の工場で，最先端の検査設備に触れながらキャリアを磨くことができます
土日祝日休みの完全週休2日制が徹底されており，残業も少なめのためプライベートの時間もしっかりと確保できます
工場内には清潔で広々とした休憩室や格安で利用できる社員食堂が完備されており，毎日の勤務を快適に過ごせます
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
誰もが知る有名化粧品メーカーの最新鋭の工場で，最先端の検査設備に触れながらキャリアを磨くことができます
土日祝日休みの完全週休2日制が徹底されており，残業も少なめのためプライベートの時間もしっかりと確保できます
工場内には清潔で広々とした休憩室や格安で利用できる社員食堂が完備されており，毎日の勤務を快適に過ごせます
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円
～
1,800円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県掛川市 |
| 仕事内容 |
業務内容
静岡から世界へ届けられるスキンケア製品やメイクアップ化粧品の品質を担保する「品質管理業務」をお任せいたします． 具体的には，製品の製造工程における各段階でのサンプリング，化学分析機器を用いた成分分析，ｐＨ測定，粘度測定などの理化学試験を実施していただきます．また，使用する容器や資材の受け入れ検査，試験結果のデータ入力・管理，報告書の作成といった一連のデスクワークも含まれます． 手順書やマニュアルがしっかりと整備されているため，ご自身のこれまでの知見を活かしつつ，大手の洗練された品質管理手法を体系的に学ぶことができる大変魅力的な業務です． |
| 勤務時間・残業 | 08:00～17:00（実働 8 時間） |
| 休休日 | 土，日，祝※会社カレンダー |
オススメポイント
★飲料事業の品質を支える。検査・製造経験を活かし、品質管理のプロへ！
・想定年収450万～700万円！経験を活かしてキャリアアップ
・品質管理未経験OK！製造・検査経験を活かせる
・3勤3休の交代勤務！年間休日120日＋夜勤明けの時間も確保
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=24991
・想定年収450万～700万円！経験を活かしてキャリアアップ
・品質管理未経験OK！製造・検査経験を活かせる
・3勤3休の交代勤務！年間休日120日＋夜勤明けの時間も確保
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=24991
| 給与・待遇 |
年収
4,500,000円
～
7,000,000円
(交通費支給あり)
想定年収（初任時）450万～700万円 昇給年１、賞与年２、社会保険完備 通勤手当、地域手当、家族手当、職技手当、住宅手当 ほか |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県裾野市 |
| 仕事内容 |
主に飲料の品質管理/品質保証業務をご担当いただきます。
・品質基準、評価方法の確立 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック（落下菌の調査など） |
| 勤務時間・残業 | 08:30～21:00（実働 11 時間） 3勤3休 2交代制 (1)8:30～21:00 (2)20:30～翌9:00 ※休憩90分（15分×2回、60分1回） 実働11時間 3勤3休…3勤3休とは、3日勤務して3日休む勤務形態です。 1ヶ月の半分は休みとなり、年間休日は182日程度になります。 |
| 休休日 | 月8日以上（シフト制／3勤3休） |
オススメポイント
おすすめポイント
世界を支える医薬品の安全を守る、社会貢献度の高い品質保証（QA）部門での勤務です。
毎週金曜日は15時30分終業。週末の時間をゆったり確保できる、製薬業界ならではの働きやすさが魅力です。
未経験からでも安心の教育体制。OJTを通じて専門用語やシステム操作を一つひとつ丁寧に習得できます。
車通勤OK。専用駐車場や社内バス、ロッカー完備など、大手企業ならではの充実した福利厚生が整っています。
将来的に在宅勤務の可能性もあり、柔軟な働き方を目指したい方にも最適な環境です。
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世界を支える医薬品の安全を守る、社会貢献度の高い品質保証（QA）部門での勤務です。
毎週金曜日は15時30分終業。週末の時間をゆったり確保できる、製薬業界ならではの働きやすさが魅力です。
未経験からでも安心の教育体制。OJTを通じて専門用語やシステム操作を一つひとつ丁寧に習得できます。
車通勤OK。専用駐車場や社内バス、ロッカー完備など、大手企業ならではの充実した福利厚生が整っています。
将来的に在宅勤務の可能性もあり、柔軟な働き方を目指したい方にも最適な環境です。
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| 給与・待遇 |
時給
1,500円
～
1,700円
(交通費支給あり)
※経験・スキルを考慮致します |
|---|---|
| 勤務地 | エリア：静岡県焼津市 |
| 仕事内容 |
人々の健康に直結する医薬品製造において、その「品質」を書類の側面から支える非常に重要でやりがいのあるポジションです。
主な業務は、現場で使われる手順書や記録類の管理、およびスタッフの教育訓練に関する事務サポートです。 製造手順書の作成・管理サポート 工場内で使用されるマニュアル（手作業手順書）の作成支援や、内容に不備がないかの確認、完成した文書の厳重な保管・管理を行います。 教育訓練プログラムの運営事務 スタッフが安全に業務を行うための教育資料の準備や確認、受講記録のデータ管理を担当します。 品質管理プロセスの事務手続き 製造プロセスの変更やバリデーション（妥当性確認）、万が一の異常が発生した際の報告書確認など、品質保証に関わる一連の文書管理をサポートします。 専門システムの操作 VeevaQDやTrackwise Digitalといった、業界最先端の文書管理・品質管理システムを使用します。操作方法は基礎から学べるため、着実にスキルを磨けます。 ※電話応対は原則ありませんので、目の前の業務にじっくり集中できる環境です。 |
| 勤務時間・残業 | 08:15～17:15（実働 8 時間） ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度 |
| 休休日 | 土日祝（完全週休2日制） |
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- 開発内勤（内勤CRA、治験事務、他）
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- PV（安全性情報管理/マネジメント）
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- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床（薬理・薬物動態・安全性（毒性）・GLP）
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- ポジションマッチング