技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧【滑川市】医薬品の品質保証・記録書チェック事務スタッフ
オススメポイント
・品質保証に関わる資料の更新や議事録作成、製造記録書の確認など、適性に応じた業務を担当できます。
・医薬品の品質を守るために欠かせない仕事。製品の安全性と信頼性を支えるやりがいがあります。
・品質保証に関する管理業務や文書管理の経験を積み、専門知識を身につけられます。
・書類の確認やデータの整理など、これまでの事務経験や細かな点に気づく力を活かせます。
・業務内容は適性を確認したうえで決定するため、自分の得意分野を活かして働けます。
・手順や基準に沿って進める仕事なので、正確性や丁寧さを大切にしたい方におすすめです。
・医薬品業界での経験をお持ちの方はもちろん、事務スキルを活かして品質管理を支える仕事に挑戦したい方にも適しています。
■ 派遣でも安心のフォロー体制
就業前の職場見学から、就業後の定期フォローまで、
担当営業がしっかりサポートします。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
・医薬品の品質を守るために欠かせない仕事。製品の安全性と信頼性を支えるやりがいがあります。
・品質保証に関する管理業務や文書管理の経験を積み、専門知識を身につけられます。
・書類の確認やデータの整理など、これまでの事務経験や細かな点に気づく力を活かせます。
・業務内容は適性を確認したうえで決定するため、自分の得意分野を活かして働けます。
・手順や基準に沿って進める仕事なので、正確性や丁寧さを大切にしたい方におすすめです。
・医薬品業界での経験をお持ちの方はもちろん、事務スキルを活かして品質管理を支える仕事に挑戦したい方にも適しています。
■ 派遣でも安心のフォロー体制
就業前の職場見学から、就業後の定期フォローまで、
担当営業がしっかりサポートします。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/

| 給与・待遇 |
時給
1,200円 ~ 1,300円
(交通費支給あり)
時給は経験やスキルを考慮して決定します。 |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:富山県滑川市 西滑川駅_富山地方鉄道本線(車通勤可、駐車場完備、最寄り駅から徒歩10分) |
| 仕事内容 | 医薬品の製造に関わる品質保証部門で、品質に関する管理業務または製造記録書の照査・保管管理業務を担当していただきます。 担当業務は、これまでの経験や適性を確認したうえで、以下のいずれかに決定します。 品質保証に関する管理・事務業務 医薬品の製造において、定められた手順や基準から外れた事象が発生した際に、品質保証の観点から必要な情報を管理し、関連する資料の更新や記録作成を行います。 具体的には、次のような業務を担当します。 ・逸脱管理に関する管理表や資料の更新 ・関連する情報や対応状況の整理、記録内容の確認 ・品質保証に関する会議の議事録作成 ・関係資料の作成・修正・管理 ・関連部署と連携するための情報整理や事務サポート 医薬品の製造では、定められた手順や基準を守ることが重要です。基準から外れた事象について必要な情報を整理し、管理表や資料を適切に更新することで、品質保証業務を支えていただきます。 また、議事録の作成や資料の更新では、内容を正確に把握し、必要な情報を分かりやすくまとめることが大切です。事務処理能力や文書作成スキルを活かしながら、医薬品の品質保証に関する実務知識を身につけられます。 製造指図記録書の照査・保管管理業務 医薬品の製造に関する指図記録書を確認し、記録内容に不備がないかをチェックします。 製造指図記録書は、製造時の作業内容や実施状況などを記録する重要な書類です。記録が適切に作成されているかを確認し、必要な書類を正しく保管することで、医薬品の品質を支えます。 具体的には、次のような業務を担当します。 ・記録書に誤字や脱字がないかの確認 ・記載された文字が読み取りやすいかの確認 ・必要事項の記載漏れがないかのチェック ・記録された日付が適切かどうかの確認 ・確認対象となる書類の整理と保管管理 ・所定のルールに沿った記録書の管理 書類を一つずつ丁寧に確認し、誤記や記載漏れなどの不備がないかをチェックします。細かな点に気づく力や、正確に書類を取り扱うスキルを活かせる業務です。 また、確認した記録書を適切に保管・管理することで、必要なときに記録を確認できる状態を維持します。 業務を通じて身につくスキル いずれの業務も、医薬品の品質と信頼性を支える重要な役割を担います。 品質保証に関する管理業務では、逸脱管理や関連文書の作成・更新などの実務経験を積むことができます。製造指図記録書の照査業務では、文書確認や記録管理に関するスキルを活かせます。 これまでの事務経験や文書管理の経験を活かしたい方、正確性を重視する仕事に取り組みたい方におすすめです。 |
| 勤務時間・残業 |
08:30~17:10(実働 7 時間 40 分) 休憩: 1時間 残業:月10時間程度 |
| 休日 | 土、日、祝日、会社カレンダーあり |
| 対象となる方 | ・一般事務、営業事務、文書管理などの経験を活かしたい方 ・パソコンでのデータ入力や資料作成、議事録作成などの経験がある方 ・書類の誤字や記載漏れなど、細かな点に気づくことができる方 ・決められたルールや手順に沿って、正確かつ丁寧に作業を進められる方 ・複数の資料や記録を整理し、適切に管理できる方 ・周囲の担当者と情報共有しながら、協力して業務を進められる方 ・医薬品や製造業に関する事務、品質管理、品質保証の経験をお持ちの方は歓迎します。 ・未経験の業務でも、必要な知識や手順を確認しながら前向きに取り組める方 品質保証の専門経験がある方はもちろん、事務経験を活かして医薬品業界を支える仕事に挑戦したい方にもおすすめです。 正確な書類確認が得意な方、資料作成や情報整理に自信がある方など、それぞれの得意分野を活かして活躍できます。 |
| その他就業条件 | 長期(3ヶ月ごとの更新) |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |
この求人を見ている方へおすすめ
研究開発職・臨床開発職の求人を探す
職種から探す
- 臨床開発モニター(CRA)
- 治験コーディネーター(CRC)
- 開発内勤(内勤CRA、治験事務、他)
- データマネジメント
- 薬事申請
- メディカルライティング(MW)
- 製造販売後調査(PMS)
- ドラックインフォメーション(DI)
- 特許
- 環境アセスメント
- メディカルアフェアーズ/学術関連、資材
- 統計解析
- 知的財産
- 理系事務
- MR
- 技術営業
- PM/PL/CTM
- PV(安全性情報管理/マネジメント)
- 医薬翻訳
- 医薬系事務(データ入力)
- 医療機器関連
- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床(薬理・薬物動態・安全性(毒性)・GLP)
- CMC(原薬・製剤・品質・分析・GMP)
- 生産技術・生産管理
- 信頼性保証(QA)/整合性確認(QC)/GxP、QMS
- ポジションマッチング



