【富山市】医薬品の品質管理スタッフ／原材料のサンプリング・受入試験派遣

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オススメポイント

医薬品の品質を支える専門的なお仕事：医薬品の原材料が品質基準を満たしているか確認し、安全な医薬品づくりを支える重要な役割を担います。

品質管理の専門スキルが身につく：原材料のサンプリングや受入試験を通じて、医薬品の品質管理に関する実務経験を積めます。

研修制度あり：SOP（標準作業手順書）に基づく研修やOJTを通じて、業務の進め方や必要な知識を習得していきます。

幅広い品質管理業務に携われる：試験業務だけでなく、文書管理や器具洗浄、備品管理など、品質管理に関わるさまざまな業務を経験できます。

正確さや丁寧さを活かせる：手順やルールを守り、細かな確認を積み重ねることが得意な方に適したお仕事です。

医薬品業界でのキャリア形成に役立つ：品質管理に関する知識や実務経験を積むことで、今後のキャリアアップにつなげられます。

富山市で専門性を活かして働ける：地域に根差して働きながら、医薬品の品質を守る専門分野で活躍できます。

■ 派遣でも安心のフォロー体制
就業前の職場見学から、就業後の定期フォローまで、
担当営業がしっかりサポートします。

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【富山市】医薬品の品質管理スタッフ／原材料のサンプリング・受入試験

給与・待遇	時給 1,500円～ 1,700円 (交通費支給あり) 時給は経験やスキルを考慮して決定します。
勤務地	住所：富山県富山市富山駅（車通勤可、駐車場完備、最寄り駅から徒歩20分）
仕事内容	医薬品の製造に使用される原材料について、サンプリングや受入試験を中心とした品質管理業務を担当していただきます。原材料が所定の品質基準を満たしているかを確認し、医薬品の品質と安全性を確保するための大切なお仕事です。決められた手順に沿って正確に作業を進めるとともに、試験結果や関連書類を適切に管理していただきます。具体的には、以下の業務をお任せします。原材料のサンプリング入荷した医薬品原材料について、試験に必要なサンプルを採取します。対象となる原材料や作業手順を確認し、定められたルールに従ってサンプリングを実施します。採取時には、サンプルの取り違えや汚染などを防ぐため、識別情報や作業環境に注意しながら、丁寧かつ正確に作業を進めます。原材料の受入試験採取したサンプルなどを用いて、原材料の品質を確認するための受入試験を行います。試験手順や関連文書を確認しながら必要な作業を進め、結果の記録や確認など、品質管理に必要な対応を行います。医薬品の品質を守るためには、一つひとつの作業を正確に実施し、決められた手順を遵守することが重要です。 SOPに基づく作業および研修対応 SOP（標準作業手順書）に基づき、定められた手順やルールに沿って業務を進めます。業務に必要なSOPの確認や、OJT（実務を通じた研修）による教育を受けながら、作業方法や品質管理上の注意点を習得していきます。また、研修に関連する文書の作成など、業務の習得や適切な運用を支える事務作業にも携わります。品質管理に関する文書作成・管理品質管理業務に関連する文書類の作成や整理、管理を行います。必要な書類を確認し、記録や文書を適切に取り扱うことで、業務の正確性や記録の信頼性を支えます。医薬品業界では、作業の実施状況や試験結果を適切に記録・管理することが重要となるため、細かな確認や丁寧な書類管理が求められます。試験器具の洗浄・備品管理試験に使用する器具の洗浄や、業務で使用する備品の管理を行います。器具を清潔な状態に保ち、必要な備品が適切に使用できるよう管理することで、品質管理業務が円滑に進むようサポートします。納品対応・その他付帯業務原材料や関連物品の納品対応など、品質管理業務に付随する各種作業を行います。納品時の確認や関連する対応を通じて、必要な物品が適切に管理されるよう支えます。安全活動・ISO活動・清掃職場の安全確保や品質管理体制の維持に関わる活動にも参加していただきます。ISOに関連する活動や職場の清掃などを通じて、整理整頓された作業環境と適切な業務運営を支えます。原材料の受入れから試験、記録管理、器具や備品の管理まで、医薬品の品質を守るための幅広い業務に携われるお仕事です。品質管理の専門性を高めたい方や、正確性を大切にしながら医薬品業界で経験を積みたい方におすすめです。
勤務時間・残業	08:00～17:00（実働 8 時間）休憩： 1時間月～木_8:00～17:00 金_8:00～15:15 残業：月5時間程度 ※休日出勤あり（月0～5日程度）
休日	土、日、祝日、会社カレンダーあり
対象となる方	【こんな方を歓迎します】・医薬品や化学、食品などの品質管理・品質試験に興味がある方・原材料のサンプリングや検査、分析などの経験を活かしたい方・試験結果や作業記録を正確に取り扱える方・SOPや作業手順を確認し、ルールに沿って丁寧に仕事を進められる方・文書作成やデータ入力、書類管理などの業務にも抵抗がない方・器具の洗浄や備品管理など、細かな作業にも丁寧に取り組める方・周囲と連携しながら、責任を持って業務に取り組める方・医薬品の品質管理に関する専門知識や実務スキルを身につけたい方【こんな経験・知識を活かせます】・医薬品、化学、食品などの品質管理・品質保証に関する実務経験・理化学試験や各種分析、検査業務の経験・原材料の受入検査やサンプリングの経験・SOPに基づく作業や、試験記録・管理文書の作成経験・実験器具の取り扱いや洗浄、試験室の管理経験これらの経験は、必須条件として確定しているものではありません。未経験の業務がある場合でも、これまでの経験やスキルを活かして新しい分野に挑戦したい方を歓迎します。医薬品の品質を守る仕事に興味がある方、正確で丁寧な作業が得意な方、専門性を高めながら長く活かせるスキルを身につけたい方は、ぜひご応募ください。
その他就業条件	長期（3ヶ月ごとの更新）
業界	医薬品・医療機器