大手製薬メーカーの拠点で治験薬の記録照査・文書管理（焼津市）派遣

オススメポイント

おすすめポイント

これまでの業界経験や理系知識を活かしてスタートできます

大手製薬メーカーのクリーンで設備が整った環境で、治験薬開発を支えるやりがいのあるお仕事です

英語の記録照査は翻訳ソフトの使用が可能なため、読解に抵抗がなければ実務経験が浅い方でも安心して取り組めます

丁寧なOJT研修（業務手順、業界知識、専門用語、社内システム操作等）やGMP基礎教育がありサポート体制も万全です

無料駐車場や送迎バス、ロッカー、制服貸与、構内売店など福利厚生や勤務環境が非常に充実しています

敷地内全面禁煙（嗜好品等の制限環境が整ったクリーンな職場）で、安全・健康的にご勤務いただけます

https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/

給与・待遇	時給 1,500円～ 1,700円 (交通費支給あり) ※経験・スキルを考慮致します
勤務地	住所：静岡県焼津市 JR東海道本線　西焼津駅（徒歩15分もしくは車、自転車での通勤が可能）
仕事内容	業務内容大手製薬メーカーの拠点にて、新薬創出の重要なステップである治験薬に関する製造・試験記録類の照査および文書管理業務全般をご担当いただきます。事務・文書管理の観点から品質保証や開発推進を支える大切なお仕事です。具体的にお任せする業務は以下の通りです。【記録照査業務】・治験薬に関する製造記録や各種試験記録類のチェック・照査（社内・社外で作成された文書全般）・英語で記述された製造記録・試験記録類の照査（※翻訳ソフトが使用できるため、英語に抵抗感がなければ問題ありません）【文書・データ管理業務】・手順書やマニュアルに沿った記録類の作成および社内専用システムへのデータ登録・更新・関連文書や提出書類のファイリング、保管、整理整頓【その他付随業務】・社内コミュニケーションツール（Teams、Outlook等）を使用した連絡や情報共有・上記に付随する各種データ入力（Excel/Wordを用いた表作成や文書修正）
勤務時間・残業	08:15～17:15（実働 8 時間）休憩： 1時間 ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度
休日	土日祝（完全週休2日制）
対象となる方	対象となる方【必須要件】・製薬業界での実務経験をお持ちの方（※製薬業界未経験の場合でも、医療・化学・バイオ分野などの理系バックグラウンドや知識をお持ちであればご相談可能です）・パソコンの基本操作ができる方（Excelでの入力・表作成、Wordでの文書作成・修正、PowerPointの編集、Outlook/Teamsの操作）・英語の文章を読むことに抵抗がない方（Readingのみ必要。会話や英作文のスキルは不要です）【歓迎要件・求める人物像】・英語の製造記録や試験記録の内容を理解・解読できる方歓迎（翻訳ツール活用OK）・ルールや手順に沿って、正確かつ丁寧にチェック作業を進められる方・周りとのコミュニケーションを大切にし、円滑に業務を進められる方
その他就業条件	即日～長期 ※就業期間はご相談ください
業界	医薬品・医療機器