大手製薬メーカーで医薬品原薬の品質試験・分析業務派遣

オススメポイント

おすすめポイント

即戦力として活躍できる！

業界を牽引する大手製薬メーカーの拠点で、医薬品の安全性を支える重要な品質管理業務に携われます

HPLCやGCなどの高度な機器分析スキルを活かし、さらなる専門性を磨ける絶好の機会です

コンプライアンス意識が高く整った環境のもと、チームの一員として安心して長期間ご活躍いただけます

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給与・待遇	時給 1,600円～ 1,800円 (交通費支給あり)
勤務地	住所：茨城県高萩市 JR常磐線　高萩駅（社用バス10分　※車通勤OK）
仕事内容	業務内容大手製薬メーカーにて、開発用を含む医薬品原薬等の品質試験およびそれに伴う各種管理業務全般をご担当いただきます。医薬品の品質と安全性を確保するうえで欠かせない、やりがいの大きなポジションです。具体的にお任せする業務は以下の通りです。【品質試験・評価業務】・原材料、中間体、工程品、原薬などの各種理化学試験（および必要に応じた微生物試験）の実施・環境試験、製薬用水の分析、製造設備の洗浄評価試験の実施・各種試験法検討およびそれに伴う試薬・化学物質の適切な取り扱い【文書作成・管理業務】・試験結果の正確な記録作成、データの整理および関連文書の作成・サンプリング業務および規定に沿った検体・データ管理【ラボ環境維持・その他付随業務】・医薬品製造に関わる定期教育・研修への参加・使用機器（HPLC、GC等）やガラス器具の点検・手入れ・部署内の清潔な環境保持（清掃・整理整頓）および上記に付随する業務全般
勤務時間・残業	08:15～17:15（実働 8 時間）休憩： 1時間【金曜日のみ】8:15～15:30　【残業】0～10時間程度
休日	土日祝（完全週休2日制）
対象となる方	対象となる方【必須要件】・品質管理業務の実務経験（または化学実験・試薬の取り扱い経験）をお持ちの方・理化学試験の一般的技術および機器分析（HPLC、GCなど）の実務経験・ガラス器具の取り扱い経験をお持ちの方・社会人としての基本的なマナー（適切な報連相、時間管理、円滑なコミュニケーション）を備え、職場環境に適応できる方・コンプライアンスおよび倫理観が高く、ルールに従って機密データや文書を適切に扱える方【歓迎要件・求める人物像】・製薬企業での品質管理（QC）実務経験がある方歓迎・日本薬局方（局方）等の公定書に基づく分析経験がある方優遇・微生物試験の知識・経験をお持ちの方歓迎
その他就業条件	即日～長期 ※就業開始時期はご相談可能です。
業界	医薬品・医療機器