技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧成分分析・品質保証業務|兵庫県三田市|9時出社相談可
オススメポイント
医薬品メーカーにて、品質管理(QC)業務を中心に、
経験やスキルに応じて品質保証(QA)業務もご担当いただきます。
GMP環境下での品質管理・品質保証業務を通じて、
医薬品の安全性と品質維持に貢献していただくポジションです。
✅ QCとQAの両方の経験が積める環境
✅ GMPに関する専門知識を深められる
✅ 医薬品品質を支える重要ポジション
✅ HPLC・GCの分析経験を活かせる
✅ 9時出社も相談可能で働きやすい環境
https://advan.brexa.com/recruitment/pd/
経験やスキルに応じて品質保証(QA)業務もご担当いただきます。
GMP環境下での品質管理・品質保証業務を通じて、
医薬品の安全性と品質維持に貢献していただくポジションです。
✅ QCとQAの両方の経験が積める環境
✅ GMPに関する専門知識を深められる
✅ 医薬品品質を支える重要ポジション
✅ HPLC・GCの分析経験を活かせる
✅ 9時出社も相談可能で働きやすい環境
https://advan.brexa.com/recruitment/pd/

| 給与・待遇 |
時給
1,500円 ~ 2,500円
※経験・スキルを考慮のうえ決定 ※交通費支給(月額上限 33,500円) |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:兵庫県三田市 相野駅(バス停「第二テクノ28番」徒歩2分) |
| 仕事内容 | 品質管理(QC) ・成分分析業務 ・HPLC(液体クロマトグラフィー)を用いた分析 ・GC(ガスクロマトグラフィー)を用いた分析 ・各種試験データの確認、記録作成 ・試験機器の管理、点検 品質保証(QA) ※ご経験に応じて担当 ・GMP委員会の開催および運営 ・逸脱管理業務 ・製品品質照査報告書の作成 ・製品仕様書の作成 ・内部監査対応 ・自己点検の実施 ・GMP関連文書の管理および運用 |
| 勤務時間・残業 |
08:30~17:30(実働 8 時間) 休憩: 1時間 9:00~18:00での就業も相談可 |
| 休日 | ■休⽇休暇制度 ・⼟⽇祝休み ・有給休暇…就業6ヵ⽉後〜付与 |
| 対象となる方 | [必須条件] ・医薬品、化粧品、医療機器業界などでのQCまたはQA経験 ・HPLC、GCなど分析機器の使用経験 [歓迎条件] ・GMP環境下での業務経験 ・品質保証(QA)業務経験 ・製薬業界での経験 [こんな方を歓迎します] ・品質に対して責任感を持って取り組める方 ・関連部署と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・QCだけでなくQA業務にもチャレンジしたい方 ・GMPに関する専門性を高めたい方 |
| その他就業条件 | ■社会保険 / 福利厚⽣ 【社会保険】 健康保険、厚⽣年⾦保険、雇⽤保険、労災保険 【福利厚⽣】 ・残業代全⽀給 ・交通費⽀給(社内規定有) ・婦⼈科検診制度 ・育児時短勤務制度(お⼦様が⼩学校を卒業するまで相談可) ・導⼊研修 ・継続研修 ・図書購⼊費補助制度 ・年末調整 ・TOEIC(R)テスト受検補助⾦制度 ・インフルエンザ予防接種 |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |
この求人を見ている方へおすすめ
研究開発職・臨床開発職の求人を探す
職種から探す
- 臨床開発モニター(CRA)
- 治験コーディネーター(CRC)
- 開発内勤(内勤CRA、治験事務、他)
- データマネジメント
- 薬事申請
- メディカルライティング(MW)
- 製造販売後調査(PMS)
- ドラックインフォメーション(DI)
- 特許
- 環境アセスメント
- メディカルアフェアーズ/学術関連、資材
- 統計解析
- 知的財産
- 理系事務
- MR
- 技術営業
- PM/PL/CTM
- PV(安全性情報管理/マネジメント)
- 医薬翻訳
- 医薬系事務(データ入力)
- 医療機器関連
- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床(薬理・薬物動態・安全性(毒性)・GLP)
- CMC(原薬・製剤・品質・分析・GMP)
- 生産技術・生産管理
- 信頼性保証(QA)/整合性確認(QC)/GxP、QMS
- ポジションマッチング



