手製薬メーカーでの品質管理サポート事務・文書管理アシスタント派遣

オススメポイント

おすすめポイント

国内屈指の大手製薬メーカーにおける、医薬品の品質を支える管理部門でのデスクワークです。

業界未経験からでも、丁寧な指導のもとで製薬業界の信頼を支える品質管理や品質保証のサポートスキルを身につけることができます。

データ入力や文書整理が中心の業務であり、これまでに培った事務スキルを活かして、大手ならではの整った環境で安定して勤務いただけます。

直接分析機器を使用する実験業務はありませんので、専門知識がない方や文系出身の方でも安心して一歩を踏み出せるポジションです。

土日祝休みで残業も少なめのため、プライベートの時間もしっかりと確保しながら、ライフワークバランスを大切に働けます。

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給与・待遇	時給 1,500円～ 1,700円 (交通費支給あり) ※経験・スキルを考慮致します
勤務地	住所：静岡県焼津市 JR東海道本線　西焼津駅（徒歩15分もしくは車、自転車での通勤が可能）
仕事内容	業務内容医薬品の品質を担保する部門において、試験記録や各種文書の作成・管理といったサポート業務およびオフィス内の庶務をお任せいたします。具体的な業務は、医薬品製造や品質試験に不可欠な手順書（SOP）や規格書の作成・改定の補助、ならびに記載内容のチェックや確認作業です。承認された文書は、電子文書管理システムへ登録し、必要な書類のファイリングや整理を丁寧に行っていただきます。また、試験データのリスト化や各種記録類のデータ入力、さらに分析機器の点検記録に不備がないかの確認、機器に貼る管理シールの作成・貼替えなどのサポート作業も行います。その他、スタッフの教育研修記録の整理や、オフィスで使用する備品の管理、簡単な電話対応やコミュニケーションツール（TeamsやOutlookなど）を用いた連絡など、部門全体のサポート業務を幅広く担っていただきます。
勤務時間・残業	08:15～17:15（実働 8 時間）休憩： 1時間 ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度
休日	土日祝（完全週休2日制）
対象となる方	対象となる方何らかの事務作業や文書整理の実務経験をお持ちの方で、業界経験は問いません。基本的なPC操作（Excelでのデータ入力や表作成、Wordでの文書作成や既存フォーマットの修正など）ができる方。手順書やマニュアルに沿って、コツコツと正確に、丁寧な作業を進めることが得意な方を求めています。チームや周囲のメンバーと連携を取りながら、報告・連絡・相談をスムーズに行える方。分析機器などの専門知識や実験経験は不要ですが、ラボ内の機器や備品の管理に抵抗がない方を対象とします。なお、品質管理（QC・QA）や食品などの衛生管理に関わるご経験、または分析関連機器の取り扱い経験がある方は大歓迎です。
その他就業条件	即日～長期 ※就業期間はご相談ください
業界	医薬品・医療機器