技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧【滑川市】【経験者募集】医薬品の品質評価・製剤試験業務|土日休み
オススメポイント
「品質管理・分析経験を活かしたい」
「医薬品業界でさらに専門性を高めたい」
そんな方におすすめのお仕事です。
医薬品メーカーの品質管理部門にて、製剤試験および試験記録・手順書の改訂業務を担当していただきます。
医薬品の品質と安全性を支える重要なポジションです。
■ 派遣でも安心のフォロー体制
就業前の職場見学から、就業後の定期フォローまで、
担当営業がしっかりサポートします。
https://job.brexaadvan.com/jobsearch/seminar/
「医薬品業界でさらに専門性を高めたい」
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医薬品メーカーの品質管理部門にて、製剤試験および試験記録・手順書の改訂業務を担当していただきます。
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担当営業がしっかりサポートします。
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| 給与・待遇 |
時給
1,600円 ~ 1,800円
(交通費支給あり)
時給は経験やスキルを考慮して決定します。 |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:富山県滑川市 西滑川駅_富山地方鉄道本線(車通勤可、駐車場完備、最寄り駅から徒歩10分) |
| 仕事内容 | 医薬品製品の品質評価・製剤試験業務をお任せします。 ●製剤試験業務 ・工場で製造された医薬品の製剤試験 ・試験結果の確認・評価 ・品質データの整理 ●文書管理業務 ・試験手順書(SOP)の改訂 ・試験記録書の改訂 ・関連文書の整備 ●その他付帯業務 ・試験器具の片付け ・検体廃棄 ・定期ミーティング参加 ・品質改善活動への参加 品質試験だけでなく、品質管理体制の維持・向上にも携わることができます。 |
| 勤務時間・残業 |
08:30~17:10(実働 7 時間 40 分) 休憩: 1時間 残業:月15時間程度 |
| 休日 | 土、日、祝日、会社カレンダーあり |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・品質管理または分析業務経験 ・Word・Excelの基本操作 【歓迎条件】 ・医薬品業界経験 ・製剤試験経験 ・品質保証(QA)経験 ・GMP環境での業務経験 ・試験法開発や試験法バリデーション経験 ・SOP作成・改訂経験 |
| その他就業条件 | 長期(3ヶ月ごとの更新) |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |



