技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧バイオ医薬品(抗体医薬)研究開発/薬物動態(PK・バイオアナリシス)スペシャリスト
オススメポイント
長年にわたり人々の健康を支えてきた大手製薬企業が、バイオ医薬品創出を加速するため薬物動態領域のスペシャリストを募集します。
近年、抗体医薬品や新規モダリティの重要性が高まる中、同社では創薬研究体制を強化。今回のポジションでは、単なる動態評価にとどまらず、創薬初期から開発候補品選定、さらには申請資料作成まで一貫して関わることができます。
これまで培ってきた薬物動態・バイオアナリシスの知見を活かしながら、次世代の革新的医薬品創出に中心メンバーとして携わりたい方におすすめのポジションです。
<企業の特徴>
・創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合製薬企業
・OTC医薬品と医療用医薬品の両事業を持つ研究開発型企業
・抗体医薬品や新規モダリティ開発を強化中
・東南アジア・欧州を中心にグローバル展開を推進
・安定した事業基盤と積極的な研究投資を両立
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29930
近年、抗体医薬品や新規モダリティの重要性が高まる中、同社では創薬研究体制を強化。今回のポジションでは、単なる動態評価にとどまらず、創薬初期から開発候補品選定、さらには申請資料作成まで一貫して関わることができます。
これまで培ってきた薬物動態・バイオアナリシスの知見を活かしながら、次世代の革新的医薬品創出に中心メンバーとして携わりたい方におすすめのポジションです。
<企業の特徴>
・創業100年以上の歴史を持つ国内有数の総合製薬企業
・OTC医薬品と医療用医薬品の両事業を持つ研究開発型企業
・抗体医薬品や新規モダリティ開発を強化中
・東南アジア・欧州を中心にグローバル展開を推進
・安定した事業基盤と積極的な研究投資を両立
https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29930

| 給与・待遇 |
年収
6,000,000円 ~ 10,000,000円
月給:33万円~ 賞与:年2回 ※但し、業績等の理由により変動 残業手当:有残業時間に応じて別途支給 各種手当:子ども養育等 ※規定に伴い支給 時短制度(一部従業員利用可)、資格取得支援制度(全従業員利用可)、研修支援制度(全従業員利用可)、継続雇用制度(勤務延長)(全従業員利用可)、裁量労働制度(一部従業員利用可) 財形貯蓄制度/社員共済会/確定給付年金/確定拠出年金/団体定期保険/永年勤続表彰制度 他 寮・社宅:有 独身寮(入寮条件有)/転勤者社宅 階層別研修(新入社員研修、主任研修、主事研修)、年代別ライフプラン研修、部門別研修など |
|---|---|
| 勤務地 | 住所:埼玉県さいたま市北区 今羽駅(徒歩約5分) |
| 仕事内容 | 長年にわたり人々の健康を支えてきた大手製薬企業が、バイオ医薬品創出を加速するため薬物動態領域のスペシャリストを募集します。 近年、抗体医薬品や新規モダリティの重要性が高まる中、同社では創薬研究体制を強化。今回のポジションでは、単なる動態評価にとどまらず、創薬初期から開発候補品選定、さらには申請資料作成まで一貫して関わることができます。 これまで培ってきた薬物動態・バイオアナリシスの知見を活かしながら、次世代の革新的医薬品創出に中心メンバーとして携わりたい方におすすめのポジションです。 【業務内容】 抗体医薬品を中心としたバイオ医薬品の研究開発プロジェクトにおいて、薬物動態の専門家として研究開発を推進していただきます。 ・抗体医薬品の薬物動態評価戦略の立案・実行 ・動物試験および各種PK試験の計画策定、データ解析 ・バイオアナリシス手法の検討・評価 ・得られたデータに基づくヒト薬物動態予測 ・開発候補化合物の選抜および創薬戦略の提案 ・薬効、安全性データとの統合的な評価 ・治験薬概要書(IB)や承認申請資料の作成 ・規制当局からの照会対応 研究者として実験・解析に携わるだけでなく、プロジェクト全体の意思決定にも関与しながら、研究成果を実際の医薬品開発へつなげていく役割を担います。 |
| 勤務時間・残業 |
08:30~07:05(実働 0 分) 休憩: 50分 実働7時間45分/休憩50分 |
| 休日 | 完全週休二日制(土日祝)、その他(リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他) |
| 対象となる方 | 【必須】 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上 【歓迎】 ・医療用医薬品の承認申請経験 ・英語での文書作成、レビュー経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |



