医薬品の品質保証（QA）／GQP文書管理・問い合わせ対応・デスクワーク中心人材紹介

オススメポイント

・医薬品商社の本社QA寄りポジション／デスクワーク中心
・残業ほぼなし、年休126日、有給取得率100％の落ち着いた環境
・少人数チームで丁寧に引継ぎ予定／長期就業しやすい組織体制

海外製造所監査やGQP／GMP運用、品質文書管理、行政対応などを通じて、日本国内へ安全に医薬品を供給するための中核業務を担っていただきます。

少人数だからこそ、一人ひとりの経験や専門性が尊重される環境です。
落ち着いた社風のもと、これまでのQA経験を活かしながら、長期的にキャリアを築きたい方を歓迎します。

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29868

医薬品の品質保証（QA）／GQP文書管理・問い合わせ対応・デスクワーク中心

給与・待遇	年収 4,000,000円～ 5,000,000円 (交通費支給あり) 交通費支給（上限5万円／月）退職金制度（勤続3年以上の方が対象）＜手当＞・住宅手当：一律1万5,000円（試用期間中は7,500円）　・薬剤師手当：5万円　・責任者手当：2万円　・役職手当＜定年＞ 60歳：再雇用制度あり（65歳まで）＜育休取得実績＞有（育休後復帰率100%）
勤務地	住所：神奈川県横浜市港北区新横浜（徒歩5分）
仕事内容	医薬品の品質保証業務として、主にGQP関連のデスクワークや社内外調整業務をご担当いただきます。具体的には、・GQPに基づく文書管理、記録類の確認・医薬品に関する品質保証業務・顧客からの問い合わせ対応・行政対応や品質関連書類の整備・品質改善や是正対応に関する社内調整補助などを担当いただきます。海外製造所への頻繁な出張や監査対応はなく、落ち着いた環境で業務に集中しやすい点も特徴です。また、配属先は7名体制の品質保証組織で、30代～50代まで幅広い年代が在籍。今回のチームは3名体制となっており、既存メンバーから順を追って業務を引き継いでいただく予定です。「品質保証として長くキャリアを積みたい」「医薬品業界で安定して働きたい」という方にフィットしやすい環境です。
勤務時間・残業	09:00～17:30（実働 7 時間 30 分）休憩： 1時間
休日	完全週休2日制（休日は土日祝日）夏期、年末年始　他　※年間休日日数126日
対象となる方	大卒以上、医薬品業界での品質保証業務経験ををお持ちの方（目安：3年以上） ■歓迎条件：・ビジネス英会話
業界	商社