大手製薬メーカーでキャリアアップ！プライベート重視派も納得のオフィスワーク派遣

オススメポイント

おすすめポイント

世界を支える医薬品の安全を守る、社会貢献度の高い品質保証（QA）部門での勤務です。

毎週金曜日は15時30分終業。週末の時間をゆったり確保できる、製薬業界ならではの働きやすさが魅力です。

未経験からでも安心の教育体制。OJTを通じて専門用語やシステム操作を一つひとつ丁寧に習得できます。

車通勤OK。専用駐車場や社内バス、ロッカー完備など、大手企業ならではの充実した福利厚生が整っています。

将来的に在宅勤務の可能性もあり、柔軟な働き方を目指したい方にも最適な環境です。

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大手製薬メーカーでキャリアアップ！プライベート重視派も納得のオフィスワーク

給与・待遇	時給 1,500円～ 1,700円 (交通費支給あり) ※経験・スキルを考慮致します
勤務地	住所：静岡県焼津市 JR東海道本線　西焼津駅（徒歩15分もしくは車、自転車での通勤が可能）
仕事内容	人々の健康に直結する医薬品製造において、その「品質」を書類の側面から支える非常に重要でやりがいのあるポジションです。主な業務は、現場で使われる手順書や記録類の管理、およびスタッフの教育訓練に関する事務サポートです。製造手順書の作成・管理サポート工場内で使用されるマニュアル（手作業手順書）の作成支援や、内容に不備がないかの確認、完成した文書の厳重な保管・管理を行います。教育訓練プログラムの運営事務スタッフが安全に業務を行うための教育資料の準備や確認、受講記録のデータ管理を担当します。品質管理プロセスの事務手続き製造プロセスの変更やバリデーション（妥当性確認）、万が一の異常が発生した際の報告書確認など、品質保証に関わる一連の文書管理をサポートします。専門システムの操作 VeevaQDやTrackwise Digitalといった、業界最先端の文書管理・品質管理システムを使用します。操作方法は基礎から学べるため、着実にスキルを磨けます。 ※電話応対は原則ありませんので、目の前の業務にじっくり集中できる環境です。
勤務時間・残業	08:15～17:15（実働 8 時間）休憩： 1時間 ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度
休日	土日祝（完全週休2日制）
対象となる方	対象となる方文書の内容を細部まで読み込み、丁寧かつ正確にチェックを進めることが得意な方英語の読み書きに抵抗がなく、TOEIC等の資格や実務での英語使用経験を活かしたい方事務職の経験をお持ちの方で、製薬業界の専門知識（GMPやGCP等）に興味がある方 PCの基本操作（Word、Excel）ができ、システムへの入力作業をスムーズに行える方医薬品開発という社会貢献度の高い分野で、サポート業務を通じて力を発揮したい方
その他就業条件	即日～長期 ※就業期間はご相談ください
業界	医薬品・医療機器