開発用原薬の品質管理・グローバル基準の分析スペシャリスト派遣

オススメポイント

おすすめポイント

日本を代表する製薬メーカーの製造・開発拠点にて、医薬品の品質を守る責任ある業務に携われます

HPLCやGCといった高度な分析機器を駆使し、理化学試験のプロフェッショナルとして研鑽を積めます

日本薬局方などの公定書に基づいた厳格な分析実務を通じて、業界標準の高度な知識が身につきます

コンプライアンス意識が非常に高く、教育体制も充実しているため、安心して長期的に活躍できる環境です

https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/

給与・待遇	時給 1,600円～ 1,800円 (交通費支給あり)
勤務地	住所：茨城県高萩市 JR常磐線　高萩駅（社用バス10分　※車通勤OK）
仕事内容	業務内容最先端の医療を支える開発用原薬や医薬品の品質を担保するため、品質管理における一連の分析・評価業務を担当していただきます。具体的には、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）などの高度な分析機器を用いた理化学試験の実施、および正確な試験記録の作成がメインとなります。また、原料や製品のサンプリング、試験に使用するガラス器具の精密な取り扱い、試薬などの化学物質管理も重要な役割です。さらに、実験実務のみならず、各種報告書や手順書などの文書作成、部署内の環境整備、最新の医薬品製造に関する教育受講など、多角的な側面から品質保証体制を支えていただきます。ご自身が扱うデータが、世界中の患者様へ届く新薬の「信頼」そのものとなる、非常に誇り高いお仕事です。
勤務時間・残業	08:15～17:15（実働 8 時間）休憩： 1時間【金曜日のみ】8:15～15:30　【残業】0～10時間程度
休日	土日祝（完全週休2日制）
対象となる方	対象となる方化学実験や品質管理の実務経験をお持ちの方（製薬企業での経験があれば尚可） HPLCやGCなどの機器分析、または理化学試験の一般的な技術をお持ちの方日本薬局方などの公定書に基づいた分析経験、あるいは微生物試験の経験がある方は優遇いたします法令遵守と高い倫理観を持ち、ルールに従って重要な文書やデータを丁寧に取り扱える方社会人として適切なコミュニケーション（報連相）や時間管理を大切にし、チームで協力して取り組める方専門的な職場環境に柔軟に適応し、自身の技術を医薬品の品質向上に活かしたいという意欲のある方
その他就業条件	即日～長期 ※就業開始時期はご相談可能です。
業界	医薬品・医療機器