技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧次世代創薬を牽引するペプチド・有機合成研究
オススメポイント
おすすめポイント
日本を代表する大手製薬メーカーの基幹研究所にて、最先端の創薬プロジェクトに参画できます
修士以上の高度な専門知識を活かし、研究者としてさらなるキャリアアップを目指せる環境です
最新鋭の合成・精製設備や分析機器が完備されており、効率的かつ質の高い研究に没頭できます
派遣社員への技術伝授など、周囲をリードする役割も期待される、裁量の大きなポジションです
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
日本を代表する大手製薬メーカーの基幹研究所にて、最先端の創薬プロジェクトに参画できます
修士以上の高度な専門知識を活かし、研究者としてさらなるキャリアアップを目指せる環境です
最新鋭の合成・精製設備や分析機器が完備されており、効率的かつ質の高い研究に没頭できます
派遣社員への技術伝授など、周囲をリードする役割も期待される、裁量の大きなポジションです
https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/
| 給与・待遇 |
時給
2,000円 ~ 2,300円
(交通費支給あり)
|
|---|---|
| 勤務地 | 住所:神奈川県横浜市戸塚区 JR東海道本線 戸塚駅(徒歩10分) |
| 仕事内容 | 業務内容 革新的な医薬品、特に注目を集めるペプチド医薬や中分子・低分子化合物の創製を目指す研究チームにて、合成研究の主軸を担っていただきます。 具体的には、ペプチド化合物および多様な有機化合物の合成・精製・分析業務に従事していただきます。高度な合成手技を駆使した反応の仕込みから、各種カラムクロマトグラフィー等を用いた精密な単離精製、さらには構造解析やサンプル調製まで、一連のプロセスを担当していただきます。 また、日々の実験記録の作成や業務の進捗報告を通じて、チームの研究方針を支える重要な役割を果たしていただきます。必要に応じて実験報告会への参加や、新しく加わったメンバーへの装置使用方法のレクチャーなど、ご自身の知見を組織に還元する場面も多く、研究者としてのやりがいを深く実感できる環境です。 |
| 勤務時間・残業 |
09:00~17:30(実働 7 時間 30 分) 休憩: 1時間 月平均残業:10時間 |
| 休日 | 土日祝 |
| 対象となる方 | 対象となる方 培養細胞株の取り扱い、または生化学実験(タンパク質分析や酵素活性測定など)の実務経験をお持ちの方 マルチウェルプレートを用いた分注作業や化合物アッセイの経験がある方は、即戦力として優遇いたします 実験プロトコルを正しく理解し、一つひとつの工程を正確かつ誠実に遂行できる方 PC(Excel、Word等)を用いた基本的なデータ整理や資料作成がスムーズに行える方 周囲の研究員と円滑に連携を取り、チームの一員として前向きに業務に取り組める方 |
| その他就業条件 | 長期で就業できる方 |
| 業界 | 医薬品・医療機器 |
この求人を見ている方へおすすめ
研究開発職・臨床開発職の求人を探す
職種から探す
- 臨床開発モニター(CRA)
- 治験コーディネーター(CRC)
- 開発内勤(内勤CRA、治験事務、他)
- データマネジメント
- 薬事申請
- メディカルライティング(MW)
- 製造販売後調査(PMS)
- ドラックインフォメーション(DI)
- 特許
- 環境アセスメント
- メディカルアフェアーズ/学術関連、資材
- 統計解析
- 知的財産
- 理系事務
- MR
- 技術営業
- PM/PL/CTM
- PV(安全性情報管理/マネジメント)
- 医薬翻訳
- 医薬系事務(データ入力)
- 医療機器関連
- カスタマーサポート/テクニカルサポート
- 非臨床(薬理・薬物動態・安全性(毒性)・GLP)
- CMC(原薬・製剤・品質・分析・GMP)
- 生産技術・生産管理
- 信頼性保証(QA)/整合性確認(QC)/GxP、QMS
- ポジションマッチング



