グローバル製薬拠点を支える品質文書照査・管理事務派遣

オススメポイント

おすすめポイント

日本を代表する大手製薬メーカーの、最新鋭の設備が整った拠点での勤務です

英語の記録類にも触れる機会があり、事務スキルに加えて語学力も活かせる環境です

治験薬という最先端の医療に深く関わることができ、専門的な知識が自然と身につきます

落ち着いたオフィス環境で、丁寧な研修体制があるため安心して業務をスタートできます

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給与・待遇	時給 1,500円～ 1,700円 (交通費支給あり) ※経験・スキルを考慮致します
勤務地	住所：静岡県焼津市 JR東海道本線　西焼津駅（徒歩15分もしくは車、自転車での通勤が可能）
仕事内容	業務内容新しい薬を世に送り出すために不可欠な「治験薬」に関わる、膨大な製造・試験記録の正確性を担保する重要な役割を担っていただきます。具体的には、工場内や社外のパートナー企業で作成された製造記録、および試験結果をまとめた記録類の照査業務が中心です。これには英語で記載された記録も含まれるため、内容に不備や矛盾がないかを細部までチェックし、高い品質基準を守る守護神のような業務といえます。また、これらの記録類を適切に保管するためのファイリングや文書管理、規定の手順に沿ったシステムへのデータ登録業務も担当していただきます。一つひとつの正確なチェックが、将来多くの患者様を救う薬の信頼性に直結する、非常に責任感とやりがいのあるデスクワークです。
勤務時間・残業	08:15～17:15（実働 8 時間）休憩： 1時間 ◇金曜日は6.25H（8:15～15:30（休憩60分）） ◇残業：月5-10時間程度
休日	土日祝（完全週休2日制）
対象となる方	対象となる方文書の内容を細部まで読み込み、丁寧かつ正確にチェックを進めることが得意な方英語の読み書きに抵抗がなく、TOEIC等の資格や実務での英語使用経験を活かしたい方事務職の経験をお持ちの方で、製薬業界の専門知識（GMPやGCP等）に興味がある方 PCの基本操作（Word、Excel）ができ、システムへの入力作業をスムーズに行える方医薬品開発という社会貢献度の高い分野で、サポート業務を通じて力を発揮したい方
その他就業条件	即日～長期 ※就業期間はご相談ください
業界	医薬品・医療機器