医薬品開発における安全性薬理・遺伝毒性試験担当人材紹介

オススメポイント

【会社概要】
同社は、医薬品の研究開発を支援するCRO（医薬品開発受託機関）として、前臨床試験から臨床試験まで幅広いサービスを提供しています。特に薬物動態・代謝研究に強みを持ち、最先端の分析技術を駆使して、新薬の開発をサポートしています。

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医薬品開発における安全性薬理・遺伝毒性試験担当

給与・待遇	年収 3,500,000円～ 7,000,000円 (交通費支給あり) 月給：240,000円～450,000円　※ 経験・能力に応じて当社規程に基づき決定します。　※ その他、各種手当も支給致します。昇給年1回、賞与年4回通勤手当：月額1万2900円まで（私有車通勤の場合） ※定期代実費支給【法定外福利厚生】・休暇：有給（初年度15日、最大25日）、慶弔、ボランティア、2時間有給制度・育児・介護：産前産後休暇、介護／看護休暇、男女ともに育児休暇取得率100％、時短、時差、託児所有・車：洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有・職場環境：社員食堂有、カフェテリア有（新ビル）、ジム有（新ビル）、施設内に宅配便ロッカー有・自己啓発：資格手当、図書コーナー有、英語レッスン・健康・医療：人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口・その他：鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、　ホテル社員割引、保険団体割引、ラフォーレ倶楽部／ベネフィットステーション、永年勤続表彰
勤務地	住所：鹿児島県鹿児島市鹿児島中央駅（車で20～30分程度（マイカー通勤可））
仕事内容	【職種】　①安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補）　②遺伝毒性試験における実験担当者【業務内容】　①医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。　　具体的には以下の業務をお任せします。　・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど）　・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施　・試験データの解析・考察　・進捗管理および関連部署との連携　・試験報告書の作成（英語文書作成含む）　安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。　②遺伝毒性試験の計画から実験、結果取得まで一連の業務を担当いただきます。　　主に細胞・細菌を用いる in vitro 試験を中心に、以下の業務をお任せします。　・試薬の管理・調製、および実験準備　・細胞・細菌を用いた遺伝毒性試験（薬物投与、標本作製、標本観察を含む）　・動物由来試料の採取業務　・試験データの取得・整理・クオリティチェック　・関連する事務業務（書類整理、データ確認、文書作成　等）　GLP準拠の試験実施者として、医薬品候補化合物の遺伝毒性リスクを科学的に評価する重要な役割を担っていただきます。【働いている人の声】　・研究経験を活かしながら、新しい技術にも挑戦できる環境です。　・試験計画から報告書まで一貫して携われるのが魅力です。　・落ち着いた環境でじっくり研究に向き合えます。
勤務時間・残業	08:30～17:30（実働 8 時間）休憩： 1時間月平均残業時間：20時間
休日	週休二日制、祝日、シフト勤務、慶弔休暇、生理・産前・産後休暇、ボランティア活動休暇、年次有給休暇（初年度15日） ※年間休日120日
対象となる方	【必須要件】大卒以上・細胞を用いた実験経験がある方（安全性薬理試験/遺伝毒性試験の経験がなくてもご応募可能です。OJTが充実しているのでご安心ください。）【歓迎要件】　・培養（無菌）操作の経験がある方（学生時代の経験でも歓迎です）　・非臨床試験（安全性薬理試験または遺伝毒性試験）の経験がある方　・GLP省令の理解がある方
業界	医薬品・医療機器