グローバル臨床開発プロジェクトマネージャー（CRO／PM／国際治験）人材紹介

オススメポイント

＜グローバル治験を統括する中核へ――裁量と柔軟な働き方を両立＞

■企業の特徴
・国内CROのリーディングカンパニーとして、医薬品開発を包括支援
・安全性情報管理・臨床開発・PMSまで一貫したサービス提供
・グローバル案件の拡大に伴い、海外連携プロジェクトが増加中

■やりがい
・新薬・医療機器の開発において、患者の安全性に直接貢献できる
・グローバル治験の中心として、国際的なプロジェクトを主導できる
・プロジェクト全体を動かす意思決定に関与できるため、影響範囲が大きい
・専門性に加え、マネジメント力・ビジネススキルの双方を高められる
・リモート・フレックスを活用しながら、持続的にパフォーマンスを発揮できる

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29543

グローバル臨床開発プロジェクトマネージャー（CRO／PM／国際治験）

給与・待遇	年収 10,000,000円～ 12,000,000円 (交通費支給あり) ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
勤務地	住所：東京都港区 JR山手線・京浜東北線, 浜松町駅南口（徒歩5～10分程度）
仕事内容	国内外の治験プロジェクトにおいて、クライアント・社内・海外パートナーを横断しながら、プロジェクト全体の統括を担っていただきます。・クライアント窓口としてのコミュニケーション対応・プロジェクト全体の進行管理（スケジュール・予算・リソース）・海外CROや関係会社との連携・調整・社内外会議のファシリテーション・リスク・課題の抽出および解決策の立案・プロジェクト改善提案および運用最適化単なる進行管理にとどまらず、プロジェクト全体を俯瞰しながら意思決定を行うポジションです。グローバル案件では、アジア・欧米を含む多国間連携が発生し、英語での折衝も日常的に行います。
勤務時間・残業	09:00～17:30（実働 7 時間 30 分）休憩： 1時間所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分）フレックスタイム制：あり（コアタイムなし） ※フレックスタイムは入社1か月後から適用
休日	完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等
対象となる方	・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験) ・ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）
その他就業条件	期間の定めなし
業界	医薬品・医療機器