掛川エリア｜大手製薬グループの製造拠点で担う医薬品の品質管理・分析派遣

オススメポイント

おすすめポイント

静岡・掛川エリアにおいて、分析の専門スキルを最大限に評価した納得の好待遇です。

国内有数の規模を誇る医薬品受託製造企業（CDMO）の主要拠点が舞台。多種多様な新薬やジェネリック医薬品の安定供給を支える、やりがいに満ちた環境です。

最新鋭の分析機器が完備されたクリーンなラボラトリー。GMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に基づいた、世界基準の品質管理体制を経験できます。

丁寧なOJTとフォローアップ体制が整っており、製薬業界のプロフェッショナルとして、自身の分析技術をさらに磨き上げたい方に最適な環境です。

土日祝休みでワークライフバランスも良好。大手ならではの安定した就業環境で、腰を据えて長期的にご活躍いただけます。

幅広い年代の技術者が活躍する活気ある職場。チーム一丸となって「医療の安全」を守る、誠実で前向きな雰囲気の中で就業いただけます。

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給与・待遇	時給 1,600円～ 1,700円 (交通費支給あり) 経験に応じて決定
勤務地	住所：静岡県掛川市掛川駅　（車通勤必須）
仕事内容	業務内容医療機関や患者様へ届けられる医薬品が、厳格な品質基準を満たしているかを検証する品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。主な職務は、原薬や製剤（錠剤・カプセル等）に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、不純物を確認する純度試験、溶出試験、安定性試験など、製品ごとに定められた多角的な評価を行います。また、分析データの正確な記録作成や、試験結果が規格に適合しているかの判定、試験に使用する試薬や標準品の管理も重要な役割です。一つひとつのデータが「薬の信頼」に直結するため、定められた手順書（SOP）を遵守し、常に正確で再現性の高いデータを創出していただきます。機器のメンテナンスやラボ内の整理・整頓も含め、高品質な医薬品を生み出し続けるための基盤を支える、専門性の高い業務内容です。
勤務時間・残業	08:30～17:15（実働 7 時間 40 分）休憩： 1時間5分残業時間10～20時間/月
休日	土日祝、就業先カレンダー
対象となる方	対象となる方大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある方は、即戦力として大歓迎いたします決められたルールや手順を厳守し、細部まで正確かつ誠実に実務を完結できる方適切な報告・連絡・相談を行い、周囲のメンバーと協力しながら円滑に業務を進められる方専門スキルを活かして、掛川の地から日本の医療に貢献したいという強い意欲をお持ちの方
その他就業条件	早期より
業界	医薬品・医療機器