白河エリア｜国内大手製薬グループ拠点で医薬品の安全を守る品質管理派遣

オススメポイント

おすすめポイント

地域でも群を抜く非常に高い報酬設定。あなたの専門知識と経験を、最高水準の待遇でお迎えいたします。

国内屈指の大手製薬グループが誇る製造拠点が舞台。消化器領域をはじめとする重要な医薬品の安定供給を支える、やりがいに満ちた環境です。

最新の分析機器が完備されたクリーンなラボにて、GMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に基づいた高度な品質管理スキルを磨けます。

土日祝休みで残業代も全額支給。大手ならではの安定した就業環境で、ワークライフバランスを保ちながら長期的にキャリアを形成できます。

研修やOJT体制が非常に充実しており、確固たる品質保証の知見を習得できるため、専門職としての市場価値を飛躍的に高められます。

幅広い年代が活躍する活気ある職場。チーム一丸となって「患者様への安心」を届ける、誠実で前向きな雰囲気のなかで就業いただけます。

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白河エリア｜国内大手製薬グループ拠点で医薬品の安全を守る品質管理

給与・待遇	時給 1,600円～ 1,800円 (交通費支給あり)
勤務地	住所：福島県白河市ＪＲ東北本線　白坂駅（車通勤）
仕事内容	医療の最前線で使用される医薬品の安全性と有効性を担保するため、製造プロセスにおける各種品質試験および管理実務を包括的に担当していただきます。主な職務は、原材料、中間製品、および最終製品の理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）などの高度な分析機器を用いた定量分析をはじめ、溶出試験、純度試験、物性評価などを厳格な手順（SOP）に従って遂行します。また、試験結果の精緻な記録作成や、基準値との照合、統計的なデータ管理も重要な役割です。不備のない確実な試験データの創出を通じて、製品が規格に適合しているかを厳格に判定します。これらに付随する試薬の管理や分析機器のメンテナンス、ラボ内の環境整備など、高品質な医薬品を生み出し続けるための基盤となる業務全般に携わっていただきます。自身の創出する一つひとつのデータが、多くの患者様の健康を支える「信頼」へと繋がる、誇り高い業務内容です。
勤務時間・残業	08:30～17:15（実働 7 時間 45 分）休憩： 1時間
休日	土，日，祝※会社カレンダー
対象となる方	大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または理化学試験の実務経験をお持ちの方医薬品、食品、化粧品などのメーカーでの品質管理（QC）経験がある方は、即戦力として大歓迎いたします決められたルールや手順を厳守し、細部まで正確かつ誠実に実務を完結できる方適切な報告・連絡・相談を大切にし、周囲と協力しながら円滑に業務を進められる方専門性を活かして、福島・白河の地でグローバル水準の医薬品づくりに貢献したいという意欲のある方
業界	医薬品・医療機器