再生医療・iPS細胞研究開発職（薬効薬理／分化誘導／CMC・QC開発）人材紹介

オススメポイント

世界初iPS細胞製品へ――“研究”を“治療”に変える最前線へ。

【企業の特徴】
大阪大学発の再生医療ベンチャー。ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートで世界初の新薬承認を目指し、東証グロース上場。独自の細胞培養・加工技術と製造施設「CLiC-1」を強みに、研究開発から商業生産まで一気通貫で手掛ける、世界をリードするバイオテック企業です。

【このポジションの特徴】
重症心不全というアンメットメディカルニーズに挑む、再生医療の最前線。iPS細胞由来心筋細胞シートの実用化を通じて、「いのちをつなぐ」治療法の確立を目指しています。
研究で終わらせない。臨床へ、承認へ、そして患者さんのもとへ。
その一連のプロセスを、研究者として本気で担いたい方にこそご覧いただきたいポジションです。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=29358

再生医療・iPS細胞研究開発職（薬効薬理／分化誘導／CMC・QC開発）

給与・待遇	年収 5,000,000円～ 10,000,000円 (交通費支給あり) ※経験・能力により前後する可能性があります。昇給有、交通費支給（規定あり）、社会保険完備、慶弔見舞金、従業員持株会、定期健康診断又は人間ドック・歯科健診　ほか
勤務地	住所：大阪府吹田市千里中央駅、阪大病院前（バス5分、徒歩5分）
仕事内容	iPS細胞を基盤とした再生医療・細胞医薬品の研究開発を、シーズ探索から薬事申請に向けた試験設定まで幅広く担当いただきます。研究と製造、薬事が密に連携する環境で、実用化を見据えた開発に携わります。・iPS細胞から目的細胞への分化誘導法の開発および最適化・フローサイトメトリー、RT-qPCR等を用いた細胞評価系の構築・動物モデルを用いた薬効薬理試験の設計・実施・製造・品質管理部門と連携したスケールアップ検討、QCプロセス開発・薬事申請に向けた各種試験の設定、データ取得およびドキュメント作成支援「承認」「実装」までを見据えた開発に関われることが大きな特徴です。研究成果が治験・申請・上市へとつながるダイナミズムを実感できます。【やりがい】・世界初のiPS細胞製品の承認・実用化という歴史的フェーズに立ち会える・研究、製造、薬事が一体となった環境で、開発全体を俯瞰できる・大学や海外研究機関との共同研究を通じ、グローバル水準で成長できる・自らの実験・データが、重症心不全患者のQOL向上に直結する実感 “自分の研究が、誰かの人生を変えるかもしれない”。その重みと誇りを持って働ける環境です。
勤務時間・残業	08:45～17:30（実働 7 時間 45 分）休憩： 1時間裁量労働制（専門業務型） ※みなし労働時間 7時間45分/日
休日	年間休日 128 日土日祝夏季休暇年末年始
対象となる方	修士了以上・医学、薬学、バイオ工学等の修士以上の学位をお持ちの方・細胞培養、薬効薬理試験、細胞評価（FACS／RT-qPCRなど）のいずれかの実務経験・研究テーマを“論文で終わらせず”、社会実装までつなげたい志向をお持ちの方・再生医療や心疾患領域に強い関心がある方歓迎：CMCや薬事申請資料作成経験、CPCでの臨床用細胞製造経験、動物モデル作製や移植手技経験など。Ph.D.や高い英語力をお持ちの方も活躍のフィールドが広がります。【こんな方に】これまで細胞培養や動物試験、評価系構築などを経験されてきた方で、「この技術を本当に患者さんに届けるところまで関わりたい」と感じたことはありませんか。アカデミアや企業研究で培った基礎力を、再生医療という社会的インパクトの大きい領域で発揮できる環境です。今まさに承認・実装フェーズに差しかかるタイミングだからこそ、研究者として一段上の挑戦が可能です。
その他就業条件
業界	医薬品・医療機器