生体試料中の医薬品代謝物の構造解析担当者人材紹介

オススメポイント

治験と非臨床試験事業で培われた試験の信頼性と経験に基づく分析力を掛け合わせ、
創薬の探索フェーズを含む基礎研究から臨床試験までの研究開発を支援！

2023年11月に生まれ変わった創薬支援企業
メディフォード株式会社
（PHCホールディングスの事業子会社）

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=26342

生体試料中の医薬品代謝物の構造解析担当者

給与・待遇	年収 6,000,000円～ 10,000,000円 (交通費支給あり) 月給37.5万円～62.5万円　 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。・別途、時間外手当支給・賞与年2回（7月、12月）・退職金制度（規約型確定給付企業年金、企業型確定拠出年金）・通勤手当（上限月10万円）・在宅勤務手当以下は条件に該当する方に支給・試験責任者手当（上限最高3万円）・特別勤務手当・家族手当・借家手当（上限最高5万円）・単身赴任手当
勤務地	住所：茨城県神栖市 JR成田線／下総橘駅（下総橘駅よりタクシーで約15分銚子駅よりタクシーで約25分）
仕事内容	製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。は試験責任者（もしくは候補者）として当社の新たな顧客からの受託試験をお任せしたいと思っております。困難もあると思いますが、お客様との関係性構築にはやりがいがあり、ご経験を是非同社で活用頂きたく思っております。【主な業務内容】・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化・精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定・標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合）・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理・分析機器の保守管理および運用改善配属部署：非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物動態グループ所属員は28名で、20代～40代の社員が活躍中です企業の特徴：当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。 2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を実現。蓄積された研究知見が確実に引き継がれることで、研究機関としての質の向上と継続的な成長を支えています。
勤務時間・残業	08:30～17:15（実働 7 時間 45 分）休憩： 1時間・フレックスタイム制（フルフレックス）・休憩時間：60分・時間外労働：あり　全社平均8.3時間/月（2024年度）・固定残業代：なし
休日	週休2日制（日、祝） ※基本土曜日もお休みですが出勤となる場合は、平日いずれかの曜日で代休を取得していただきます。年間休日125日夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休
対象となる方	【必須要件】・医薬品・農薬メーカーまたは CRO における薬物動態試験の実務経験・質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験【歓迎要件】・試験責任者経験・GLPもしくは信頼性基準下での業務経験
その他就業条件	【標準的な勤務時間】8:30～17:15
業界	医薬品・医療機器