技術者派遣のBREXA Advan(ブレクサアドバン) TOP検索結果一覧【神奈川】輸液・注射剤を中心とする医薬品メーカーの品質管理(課長クラス)

神奈川県厚木市

お仕事コード:szk_104

【神奈川】輸液・注射剤を中心とする医薬品メーカーの品質管理(課長クラス)

【神奈川】輸液・注射剤を中心とする医薬品メーカーの品質管理(課長クラス)人材紹介

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<企業概要>
【社名】ネオクリティケア製薬株式会社
【従業員数】212名
【設立年月】1947年9月
【事業内容】注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売、医療用医薬品の受託製造

<転職相談、面談のみの方も歓迎>
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【神奈川】輸液・注射剤を中心とする医薬品メーカーの品質管理(課長クラス)

給与・待遇 年収 7,000,000円 ~ 9,000,000円 (交通費支給あり)
月額(基本給):500,000円~(固定手当込み)
勤務地 住所:神奈川県厚木市
小田急小田原線/本厚木駅(車で5分)
仕事内容 注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署の長としての業務をお任せします。
【具体的には】
・組織のマネジメント(人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等)
・医薬品GMP に基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理(試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等)
・監督官庁(PMDA 、神奈川県)による GMP 適合性調査への対応/製造委託元(製造販売業書)のGMP 監査への対応
勤務時間・残業 08:00~17:00(実働 8 時間)
休憩: 1時間
残業時間:20~30時間/月
休日 完全週休2日制(休日は土日祝日)、慶弔休暇、夏季休暇、GW休暇、年末年始休暇、有給休暇 など 年間休日124日
対象となる方 理系大卒以上
【必須】
・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験
・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること
・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
【歓迎】
・医薬品 GMP 対応の注射剤の製造所で試験責任者としての業務経験(3年以上)
・注射剤の医薬品 製造工場 ( の試験実施部署で長として3名以上のマネジメント経験(2年以上)
業界 医薬品・医療機器

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