研究開発職・技術者求人一覧│派遣・正社員求人のBREXA Advan（ブレクサアドバン）

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山形県上山市

お仕事コード：627062_03

医薬品品質管理・分析事務／未経験からスタート可能な品質管理サポート

医薬品品質管理・分析事務／未経験からスタート可能な品質管理サポート派遣

オススメポイント

医薬品の製造現場における品質管理部門で、データ管理や事務サポートを担当するスタッフを募集します。難しい専門知識よりも、正確かつ丁寧に業務を進められる方を求めています。化学や理系分野の知識を少しでもお持ちであれば、スムーズにお仕事を始めていただけます。教育体制が整っており、落ち着いた環境で長く安定して働きたい方に最適な職場です。

おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています

https://job.advan-t.com/jobsearch/seminar/

医薬品品質管理・分析事務／未経験からスタート可能な品質管理サポート

給与・待遇	時給 1,400円～ 1,600円 (交通費支給あり)
勤務地	エリア：山形県上山市
仕事内容	業務内容品質管理室における事務サポート全般を担当いただきます。主に試験成績書のデータ入力、試験に使用するサンプルの受け入れ準備や整理、実験器具の洗浄・管理、その他部署内で発生する事務作業をお願いします。分析機器の操作補助として、試験に必要な試薬の準備やサンプルのセットなど、手順が決まっているルーチンワークがメインです。周囲のメンバーと連携を取りながら、正確に情報を記録し、円滑に試験が進むようサポートしていただきます。
勤務時間・残業	08:30～17:30（実働 8 時間）
休休日	土，日，祝※会社カレンダー

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山形県上山市

お仕事コード：627062_04

医薬品の品質を支える事務・試験サポート／未経験から専門知識を習得派遣

オススメポイント

医薬品の製造現場における品質管理部門で、データ管理や事務サポートを担当するスタッフを募集します。難しい専門知識よりも、正確かつ丁寧に業務を進められる方を求めています。化学や理系分野の知識を少しでもお持ちであれば、スムーズにお仕事を始めていただけます。教育体制が整っており、落ち着いた環境で長く安定して働きたい方に最適な職場です。

おすすめポイント
・未経験から医薬品関連の専門現場でのキャリアをスタートできます
・長期的な雇用が前提となっており、安定した環境で就業可能です
・事務業務と試験サポートが中心のため、専門的な機器操作に不安がある方でも安心です
・同業務のスタッフ同士でフォローし合う、風通しの良いアットホームな職場です
・清潔感のある環境で、自身のタスクに集中して取り組める静かなオフィスです
・敷地内は全面禁煙（嗜好品等の制限あり）となっており、衛生管理が徹底されています

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給与・待遇	時給 1,600円～ 1,800円 (交通費支給あり)
勤務地	エリア：山形県上山市
仕事内容	業務内容品質管理室における事務サポート全般を担当いただきます。主に試験成績書のデータ入力、試験に使用するサンプルの受け入れ準備や整理、実験器具の洗浄・管理、その他部署内で発生する事務作業をお願いします。分析機器の操作補助として、試験に必要な試薬の準備やサンプルのセットなど、手順が決まっているルーチンワークがメインです。周囲のメンバーと連携を取りながら、正確に情報を記録し、円滑に試験が進むようサポートしていただきます。
勤務時間・残業	08:30～17:30（実働 8 時間）
休休日	土，日，祝※会社カレンダー

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山形県上山市

お仕事コード：627062_05

医薬品品質管理・分析事務／理化学の知識を活かすバックオフィス業務

医薬品品質管理・分析事務／理化学の知識を活かすバックオフィス業務派遣

オススメポイント

医薬品の製造現場における品質管理部門にて、事務業務と試験サポートを担っていただける方を募集します。これまでに化学や理系分野でのご経験や知識をお持ちの方であれば、そのスキルを存分に活かせる環境です。専門的な分析機器が動く現場で、データの整合性や正確な進行管理を支える重要なポジションです。落ち着いた雰囲気の中で、チームの一員として長く安定して働きたい方をお待ちしています。

おすすめポイント
・理化学知識を活かし、専門的な環境で安定したキャリアを構築できます
・長期雇用を前提としており、腰を据えてじっくりと業務に取り組めます
・事務能力と技術知識を掛け合わせ、専門職としての価値を高められます
・同業務のメンバー同士が協力し合う、風通しの良いアットホームな環境です
・敷地内は完全禁煙（嗜好品等の制限あり）で、清潔で整った職場環境です

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医薬品品質管理・分析事務／理化学の知識を活かすバックオフィス業務

給与・待遇	時給 1,800円～ 2,000円 (交通費支給あり)
勤務地	エリア：山形県上山市
仕事内容	業務内容品質管理室での試験データの管理および試験サポート業務をメインにお任せします。具体的には、分析結果のデータ入力や帳票類の作成・管理、試験サンプルの受入・整理といった事務的作業のほか、試験に使用する試薬の準備や実験器具の管理といった分析サポート業務を担当いただきます。試験全体が円滑かつ正確に進行するよう、手順に従って丁寧に進めていくお仕事です。PCスキルと理化学知識の双方を活かし、チームの要として活躍いただける方を歓迎します。
勤務時間・残業	08:30～17:30（実働 8 時間）
休休日	土，日，祝※会社カレンダー

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東京都千代田区

お仕事コード：advagt-2132

製薬企業向けマーケティング・新薬ローンチ支援（プロジェクトリード・事業企画）

製薬企業向けマーケティング・新薬ローンチ支援（プロジェクトリード・事業企画）人材紹介

オススメポイント

株式会社ケアネットは、医師向け医療情報プラットフォーム「CareNet.com」を運営する医療情報プラットフォーマーです。

国内臨床医の約7割にあたる24万人超の医師会員基盤を持ち、製薬企業向けのマーケティング支援、新薬販売戦略のコンサルティング、データサイエンス、CSO、医薬品開発支援など、医薬品の開発から上市・普及まで幅広い領域を支援しています。

現在は「第二創業期」と位置づけられる成長フェーズ。既存の強固な事業基盤を活かしながら、新たな医療サービス・ソリューションを生み出していく変革期を迎えています。

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30276

製薬企業向けマーケティング・新薬ローンチ支援（プロジェクトリード・事業企画）

給与・待遇	年収 8,000,000円～ 15,000,000円 (交通費支給あり) 年俸制（分割回数12回）基本給　666,667円～1,250,000円 ※上記年収は想定です。選考内での評価で変動する可能性がございます。 ※賞与：業績連動賞与あり固定残業代制超過分別途支給　（管理監督者の場合は深夜労働手当）固定残業代の相当時間：20.0時間/月　（管理監督者の場合は深夜労働手当10.0時間分/月）【手当】通勤手当：会社規定に基づき支給（上限 45,000円/月）在宅手当：有残業手当：有　※管理職採用の場合は支給無【制度】在宅勤務（一部従業員利用可）リモートワーク可（一部従業員利用可）副業OK（一部従業員利用可）【福利厚生】 ■団体生命保険加入 ■団体3大疾病保障保険加入 ■東京都報道事業健康保険組合加入　インフルエンザ予防接種補助、人間ドッグ補助(35歳以上)、　付加給付金、その他会社補助あり ■副業OK（事前申請あり） ■フリードリンク（コーヒー・紅茶）飲み放題等 ■マッサージチェア使い放題 ■酸素ボックス使い放題 ■Care Bar　四半期に1回開催 ■退職金制度有（選択制確定拠出年金） ■アニバーサリー休暇 ■資格報奨金制度有 ■コミュニケーション費制度有 ■健康増進サービスVitality利用可 ■社食（会社一部費用負担）有 ■オフィスコンビニ有
勤務地	エリア：東京都千代田区
仕事内容	製薬企業向けの新規事業部門にて、新薬・医薬品のローンチサポートに関するプロジェクトをリードしていただきます。主な業務は以下を想定しています。・製薬企業が抱えるマーケティング・上市に関する課題の把握・新薬ローンチに向けた戦略・施策の企画立案・ターゲットとなる医師へのアプローチ方法の設計・製薬企業に対するソリューションの提案・プロジェクト全体の推進、進捗管理・製薬企業、医師、社内関係部署など各ステークホルダーとの調整・実施施策の効果検証および改善提案・新たなサービス、ソリューションの企画・開発特徴は、既存のサービスを販売するだけではなく、顧客の課題に応じて「どのような仕組みをつくるべきか」から考えられることです。また、一つの製品だけを長期間担当するのではなく、複数の製薬企業・製品・疾患領域のローンチに携われるため、医薬品マーケティングや上市戦略について幅広い経験を積むことができます。正解が決まっていないテーマも多く、自ら仮説を立て、周囲を巻き込みながらプロジェクトを前へ進めていくことが期待されています。
勤務時間・残業	00:～:（実働 8 時間）・フレックスタイム制（コアタイム：有 11:00～14:00）・所定労働時間：8時間　休憩60分・残業：有
休休日	年間 128日（内訳）完全週休二日制　土曜日曜祝日その他（年末年始、特別休暇、有給休暇、アニバーサリー休暇）

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大阪府大阪市淀川区

お仕事コード：advagt-1675

OTC医薬品の製剤研究・工業化（固形製剤）／製薬メーカーでのCMC職

OTC医薬品の製剤研究・工業化（固形製剤）／製薬メーカーでのCMC職人材紹介

オススメポイント

アリナミン製薬株式会社は、「アリナミン」「ベンザ」など、長年にわたり生活者の健康を支えてきたブランドを展開するコンシューマーヘルスケア企業です。

一般用医薬品を中心に、医薬部外品、サプリメント、機能性食品など幅広いヘルスケア製品を手掛けています。

武田薬品工業グループで培われた医薬品開発・製造の技術基盤を受け継ぎながら、現在は独立した企業として、新製品開発や海外展開、事業拡大にも積極的に取り組んでいます。

長年培ってきたブランド力と医薬品メーカーとしての技術基盤を持ちながら、新たな製品・技術へのチャレンジも進めていることが同社の特徴です。

＜本ポジションの特徴＞
今回募集するのは、新製品の製剤設計・工業化と、既存製品の安定供給を技術面から支える固形製剤研究者です。

特に期待されているのは、単にラボで製剤処方を検討するだけではなく、製造設備、スケールアップ、生産工場への技術移管まで見据えて製品を形にしていく役割です。

入社後約1年間は大阪の十三CMCセンターでアリナミン製薬の製造技術や製品について理解を深め、その後はグループ会社であるアリナミンファーマテックへ出向し、技術移管や工業化を中心とした業務を担当します。

製剤研究と製造現場の橋渡し役として、これまでの固形製剤・設備導入経験をより大きなスケールで活かしたい方におすすめしたいポジションです。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=27248

OTC医薬品の製剤研究・工業化（固形製剤）／製薬メーカーでのCMC職

給与・待遇	年収 8,300,000円～ 10,000,000円 (交通費支給あり) 想定年収：830万円～1000万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します賞与：原則年2回昇給：原則年1回通勤交通費、借家補助費など【勤務地補足】入社後約1年間：アリナミン製薬株式会社十三CMCセンター大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号阪急各線「十三駅」徒歩約6分入社2年目以降：アリナミンファーマテック株式会社京都府福知山市長田野町二丁目21番地 ※3～5年間程度を目安とした出向予定。延長の可能性あり
勤務地	エリア：大阪府大阪市淀川区
仕事内容	【募集背景】アリナミン製薬株式会社のプロダクト戦略本部CMCセンター固形製剤グループでは、新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、固形製剤研究者を募集します。薬学、工学、農学の専門技術、知識を有し、 OTC製品開発に情熱をお持ちの方のご応募をお待ちしています。【業務内容】プロダクト戦略本部 CMCセンター固形製剤グループにて、新製品の製剤設計・工業化および既存製品の維持管理をご担当いただきます。主な業務は、研究段階で設計された製剤を、実際の工場で安定して製造できる状態へとつなげていく工業化業務です。具体的には、以下のような業務を担当します。・固形製剤の製剤設計および工業化検討・ラボスケールから生産スケールへのスケールアップ検討・錠剤などの固形製剤製造設備の導入・立ち上げ・製造委託先の選定および技術的な評価・設計した製剤の生産工場への技術移管・技術移管後の製造条件確認、生産工場への技術フォロー・既存製品における原料・資材・製造条件などの変更管理・原料メーカー変更などに伴う品質・製造への影響評価・製品品質や安定生産に関する技術課題の原因分析、改善検討研究室の中だけで完結する業務ではありません。製造部門、工場、委託先、品質・薬事など複数の関係者と連携しながら、「この処方をどうすれば安定的に量産できるか」「設備・製造条件をどう設計すべきか」を考え、製品上市・安定供給までつなげていくポジションです。入社後約1年間は十三CMCセンターにて同社の製品・製造技術を習得し、2年目以降はアリナミンファーマテック株式会社へ3～5年間程度を目安に出向し、製造技術移管を推進していただく予定です。製剤処方の知識だけでなく、固形製剤設備や工場での量産化に関する経験を特に活かしていただけます。
勤務時間・残業	08:00～16:45（実働 7 時間 45 分）フレックスタイム制、テレワーク勤務制あり
休休日	完全週休二日制（土日祝）、メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、⾧期ボランティア休職など

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大阪府大阪市淀川区

お仕事コード：advagt-2113

ジェネリック医薬品の開発プロジェクトマネージャー・薬事申請担当

ジェネリック医薬品の開発プロジェクトマネージャー・薬事申請担当人材紹介

オススメポイント

・国内有数のジェネリック医薬品メーカーで、開発プロジェクト全体の推進に携われる
・薬事申請、PMDA対応、社内外関係者との調整経験を幅広く積める
・将来的には医療機器、治療用アプリ、海外事業など新規領域へ挑戦できる

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=30160

ジェネリック医薬品の開発プロジェクトマネージャー・薬事申請担当

給与・待遇	年収 4,900,000円～ 7,500,000円 (交通費支給あり) ※業務経験を考慮し、紹介先規定により決定します。 ※昇給あり：年1回　 ※賞与あり :年2回＜待遇＞交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
勤務地	エリア：大阪府大阪市淀川区
仕事内容	ジェネリック医薬品の新規開発において、開発計画の立案から薬事申請、関係者との調整まで、プロジェクトを前に進める役割を担います。開発部門だけで完結する仕事ではなく、薬事、品質、生産、営業などの社内部門や、PMDA、共同開発先など、多くの関係者と連携しながら製品化を目指します。具体的には、以下の業務を担当します。・ジェネリック医薬品の新規開発プロジェクトの企画・推進・開発スケジュール、課題、進捗状況の管理・社内関係部門との情報共有および調整・共同開発先など社外関係者との折衝・取りまとめ・医療用医薬品に関する薬事対応・承認申請資料の作成、確認および申請業務・PMDAからの照会事項への対応・英語論文や海外資料の確認・必要に応じた海外関係先との連携および海外出張入社後は、まずジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトのマネジメントを担当します。将来的には、医療機器や治療用アプリなどの新規領域、ジェネリック医薬品の海外販売・導出に関する業務へ担当範囲を広げることも想定されています。これまで培った医薬品開発の専門性を活かしながら、プロジェクト全体を俯瞰し、関係者をつないで製品化を実現する仕事です。
勤務時間・残業	08:40～17:20（実働 7 時間 39 分）フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00、所定労働時間7時間40分）標準就業時間　8:40～17:20
休休日	年間休日126日／完全週休2日制（土・日）

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茨城県つくば市

お仕事コード：advagt-928

【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職人材紹介

オススメポイント

・ADCを中心とした次世代バイオロジクス創薬に関与

・研究初期〜臨床橋渡しまで一貫して関われるポジション

・売上の約27%を研究開発に投資する高い創薬志向

https://job.brexaadvan.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=24640

【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

給与・待遇	年収 6,100,000円～ 11,000,000円 (交通費支給あり) 通勤手当：実費支給（ただし新幹線通勤は不可）住宅手当：要相談制度：各種社会保険、企業年金、借上社宅、資格取得奨励制度等施設：社員寮、保養所
勤務地	エリア：茨城県つくば市
仕事内容	バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。特に今回の募集では、原薬チームの組織強化を目的としており、これまでのプロセス開発経験を活かしながら、専門性の高い立場でチームを支える役割が期待されています。＜具体的な職務内容＞・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応当面はCMO/CDMOでの対応を主としながら、将来的な治験・商用化を見据えたプロセス構築に関わるポジションです。研究段階だけで完結するのではなく、実製造、申請、事業化を意識したプロセス開発に携わることができます。
勤務時間・残業	08:40～17:30（実働 7 時間 50 分）
休休日	年間120日以上週休二日制　※実績: 2022年（123日）、2023年（120日）、2024年（122日）、2025年（124日）、2026年（125日）

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大阪府大阪市淀川区

お仕事コード：advagt-469

【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発

【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発人材紹介

オススメポイント

★高品質なジェネリック医薬品の研究開発に携わる！固形製剤のスペシャリストを目指せるポジション

・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー
・固形製剤の処方設計および製造法開発を担当
・グローバルなプロジェクトで活躍できる環境

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=22474

【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発

給与・待遇	年収 4,900,000円～ 6,600,000円 (交通費支給あり) ※業務経験を考慮し、紹介先規定により決定します。 ※昇給あり：年1回　 ※賞与あり :年2回＜待遇＞交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン　ほか
勤務地	エリア：大阪府大阪市淀川区
仕事内容	ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。【業務内容】・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務・固形製剤のCTD申請対応など
勤務時間・残業	08:40～17:20（実働 7 時間 39 分）フレックスタイム制（コアタイム10:00－15:00、所定労働時間7時間40分）
休休日	年間休日129日(2026年) 完全週休2日制

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東京都新宿区

お仕事コード：TR-2003

薬事／薬事支援◎医薬・機器・CMC＋PMDA相談対応の業務

薬事／薬事支援◎医薬・機器・CMC＋PMDA相談対応の業務派遣

オススメポイント

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☆お仕事のポイント☆
医薬品・機器に関わる薬事サポート♪
土日祝休み／在宅相談可／安定業界◎

ドキュメント作成や申請準備など、
薬事チームの一員として活躍できます♪

＊30〜40代のスタッフも多数在籍◎

「安定業界で専門スキルを学びたい」
「医療・製薬に関わる仕事がしたい」
そんな方にぴったりのお仕事です♪

☆職場環境☆
取引先は、外資：内資＝6：4程度。
英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます。
ライフスタイルやキャリアプランに合わせて業務が行えます。

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薬事／薬事支援◎医薬・機器・CMC＋PMDA相談対応の業務

給与・待遇	年収 4,500,000円～ 4,500,000円 (交通費支給あり) 固定残業代：なし【一律手当】全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額：なし全員に一律で支払われるその他手当金額：なし【年収】年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月
勤務地	エリア：東京都新宿区
仕事内容	＜仕事内容＞＊医薬品・医療機器の薬事業務支援＊・申請書類や提出資料を準備します・治験の承認条件を確認・整理します・承認要件を一覧でチェックします・PMDA相談の窓口連携を行います・提出に向けた書類の進捗を管理・薬事チームとのやり取りを担当・CMC関連データの整理をサポート・会議資料や議事録を作成します・医療機器に関する情報を収集します・機器薬事の調査や確認を行います・ドキュメントを正確に保管・管理・その他庶務的な業務もお願いします薬事の専門チームの一員として、文書作成や情報確認を中心にサポート◎
勤務時間・残業	09:00～18:00（実働 8 時間）勤務形態：固定時間制総労働時間：1ヶ月あたり160時間　※アサイン先の勤務時間に準じます
休休日	完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 (2025年年間休暇127日) ※外部就業の場合、アサイン先に準じます

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茨城県つくば市

お仕事コード：advagt-929

非臨床安全性評価専門職人材紹介

オススメポイント

企業の特徴：創業初期より手掛ける抗がん剤などの医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業を展開する医薬品メーカーです。

https://job.advan-t.com/cgi-bin/jobsearch/research/search/index.cgi?c=zoom&pk=24641

給与・待遇	月給 350,000円～ 500,000円 (交通費支給あり) 通勤手当、社会保険完備他
勤務地	エリア：茨城県つくば市
仕事内容	・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション等
勤務時間・残業	08:40～17:30（実働 7 時間 50 分）
休休日	■休日　年間120日以上・週休二日制日曜祝日　会社指定休日（土曜）　年末年始（12/29～1/3）・その年の暦により異なる。・実績: 2020年（125日）、2021年（122日）、2022年（123日）、2023年

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医薬品品質管理・分析事務／未経験からスタート可能な品質管理サポート派遣

医薬品の品質を支える事務・試験サポート／未経験から専門知識を習得派遣

医薬品品質管理・分析事務／理化学の知識を活かすバックオフィス業務派遣

製薬企業向けマーケティング・新薬ローンチ支援（プロジェクトリード・事業企画）人材紹介

OTC医薬品の製剤研究・工業化（固形製剤）／製薬メーカーでのCMC職人材紹介

ジェネリック医薬品の開発プロジェクトマネージャー・薬事申請担当人材紹介

【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職人材紹介

【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発人材紹介

薬事／薬事支援◎医薬・機器・CMC＋PMDA相談対応の業務派遣

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